4Life Transfer Factor Tri-Factor Formula combină factorii de transfer obținuți prin metode de filtrare proprietare din colostrul bovin (UltraFactor XF ® și NanoFactor ®) și surse de gălbenuș de ou de pui (OvoFactor ®). Factorii de transfer sunt proteinele și peptidele care conțin informații specifice antigenului care educă și îmbunătățește sistemul imunitar și ajută la menținerea echilibrului sistemului imunitar.

transfer

Preparatele cu factor de transfer conțin mai mult de 200 de porțiuni diferite de molecule de polipeptidă cu o greutate moleculară de De fapt, cercetările au demonstrat că factorii de transfer bovini sunt analogi din punct de vedere structural cu factorii de transfer derivați de om cu activitate fiziologică echivalentă. (14) Acest lucru este susținut în continuare de mai multe studii, care au utilizat factori de transfer extrasați din ganglionii limfatici bovini și din colostru pentru a conferi CMI unor antigeni specifici la animale și la primitorii umani. (15; 16) Deși majoritatea studiilor clinice cu factori de transfer au utilizat administrarea parentală, administrarea orală a demonstrat, de asemenea, transferul cu succes al DTH și CMI către destinatari. (17) Au fost efectuate studii la doză-răspuns, utilizând diferite căi de administrare, atât la oameni, cât și la animale. Rezultatele acestor experimente infirmă orice argumente conform cărora mediul acid sau enzimatic al tractului gastrointestinal afectează administrarea orală a factorilor de transfer. (17)

Activitatea celulelor Natural Killer (NK)

Celulele mononucleare din sângele periferic au fost izolate și combinate de la mai mulți donatori sănătoși. Șaizeci de mii de celule au fost adăugate la fiecare godeu al plăcii de microtitrare cu 96 de godeuri. Au fost adăugate diverse ingrediente imunomodulatoare, inclusiv formula factorului de transfer 4Life Tri-Factor, pentru a selecta godeurile de pe placă și a început incubarea de 48 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, 30.000 de celule K562 au fost adăugate la fiecare godeu. Au fost utilizate tehnici de testare MTT pentru a determina indicele citotoxic. Diferitele produse 4Life Transfer Factor au dus la indici citotoxici de 80-98%. Prin comparație, celulele mononucleare incubate cu IL-2 pentru aceeași perioadă de 48 de ore au produs un indice citotoxic de 88%. (18)

Activitatea celulei NK a factorului de transfer 4Life a fost mai recent evaluată prin tehnica de citometrie în flux. PBMC derivate de la șase donatori sănătoși au fost plasate în plăci cu 96 de godeuri la o concentrație de 96.000/90 μl. UltraFactor XF a fost solubilizat în PBS la 10 mg/ml și adăugat la PBMCs la concentrații finale de 10, 100 și 1000 μg/ml. Celulele K562 au fost adăugate în godeuri la 4000 la 90 pl și incubate timp de 48 de ore. IL-2 la 20 ng/ml a fost utilizat ca martor pozitiv. Rezultatele au arătat că citotoxicitatea UltraFactor XF împotriva celulelor K562 a fost mai mare decât IL-2 la patru din cei șase donatori și similară cu IL-2 la unul din cei șase donatori. (19)

CD4 T-Helper Cell Research

Studii multiple au fost efectuate folosind un kit de testare a celulelor T-Helper CD4 de diagnostic aprobat de FDA și/sau un kit de testare a memoriei cu celule T (CD8) în curs de dezvoltare de către aceeași companie. Similar studiului celular NK descris mai sus, aceste studii ex vivo au fost efectuate pe plăci de microtitrare cu 96 de godeuri care măsoară producția de ATP printr-o reacție de luminescență pe bază de luciferază. Testul CD4 a utilizat celule stimulate de fitohemaglutinină (PHA) izolate din sânge integral prin utilizarea Dynabeads (. O incubare de 18 ore a acestor celule CD4 izolate, stimulate, cu produse 4Life Transfer Factor a dus la o modulare a activității celulelor imune, așa cum se arată printr-o scădere a producției de adenozin trifosfat (ATP) fără un impact negativ asupra viabilității celulare. Se presupune că această reducere a producției de ATP este rezultatul unei redirecționări a focalizării celulelor imune, diminuând în mod esențial distragerea indusă de adăugarea de PHA la godeurile de microtitrare. (20)

Salivary Secretory IgA (SIgA) -Investigație preliminară

Douăzeci și patru de subiecți naivi cu suplimentarea factorului de transfer 4Life au fost înscriși într-un test preliminar la scară mică. Douăzeci și unu au fost incluși în analiza finală. Probele salivare au fost colectate săptămânal de la fiecare subiect aproximativ la aceeași oră a zilei și a zilei săptămânii. Saliva a fost colectată pe o perioadă de cinci minute printr-o salivare pasivă în timp ce subiecții au mestecat o bucată de Parafilm ™. Probele au fost puse pe gheață și apoi congelate la -70 ° C până la testare. Kitul comercial Salimetrics ali salivary IgA test a fost utilizat pentru analiză. Subiecților li s-a administrat 4Life Transfer Factor Tri-Factor Formula la 2 capsule pe zi timp de două săptămâni și apoi a trecut la 4Life Transfer Factor RioVida Tri-Factor Formula la 60 ml pe zi timp de încă două săptămâni. La sfârșitul perioadei de suplimentare de patru săptămâni, grupul a prezentat o creștere medie cu 73% a producției de IgA secretoare salivare (SIgA) peste valoarea inițială. Mai mult, niciunul dintre cei 21 de subiecți nu a prezentat o rată de producție a SIgA mai mică decât valoarea inițială la sfârșitul testului. (21)

Cercetare Wellness

Un studiu efectuat cu 30 de studenți a constatat că, fie 1 × 15 zile, fie 2 × 15 zile (cu o pauză de două săptămâni între) din 4Life Transfer Factor Classic administrat în funcție de doza etichetată, i-a ajutat să își mențină sănătatea. În ambele grupuri, administrarea produsului a îmbunătățit numărul de celule T CD8 + și celule NK la niveluri mai sănătoase. În special, cei care au luat produsul timp de 2 × 15 zile au prezentat menținerea sănătății prelungită și îmbunătățirea markerilor celulelor imune decât cei care au luat-o timp de 15 zile. Mai exact, menținerea sănătății bune și îmbunătățirea markerilor de celule imune au rămas până la trei luni după oprirea administrării produsului la cei care au luat produsul timp de 2 × 15 zile, comparativ cu o lună la cei care au luat produsul timp de 1 × 15 zile. (22)

Siguranță

Într-un studiu de toxicitate acută, șobolanii au fost evaluați timp de 14 zile după un singur gavaj cu formula tri-factor 4Life Transfer Factor. Cinci șobolani femele SD au fost fiecare gavate cu o doză de 2.000 mg/kg. Nu a apărut mortalitate legată de tratament și nu au existat semne clinice de toxicitate. Nu a apărut nicio diferență semnificativă în greutatea corporală. Nu au fost găsite leziuni grave la necropsie la niciunul dintre animale. Astfel, toxicitatea acută este considerată a fi mai mare de 2.000 mg/kg (doză echivalentă umană de aproximativ 320 mg/kg). (23)

Un alt studiu similar de toxicitate orală cu doză unică a fost efectuat la șoareci. Șase șoareci femele Wistar au primit fiecare 2.000 mg/kg de 4Life Transfer Factor masticabil tri-factor Formula prin gavaj oral și monitorizat timp de 14 zile. Nu a apărut nicio toxicitate observabilă, evaluată prin mortalitate, creșterea în greutate corporală, histopatologia creierului, ficatului, rinichilor și plămânilor sau semne clinice de agresivitate, letargie, dificultăți de respirație, diaree, mobilitate sau frisoane. Astfel, nivelul efectului advers care nu a fost observat a fost considerat a fi mai mare de 2.000 mg/kg la șoareci, ceea ce este echivalent cu aproximativ 9,7 g/zi la om. (24)

Studii recente de toxicitate efectuate de un laborator independent de toxicologie au fost efectuate pentru a evalua potențialul de mutagenicitate și genotoxicitate al UltraFactor XF (ultrafiltrat de colostru). Mutagenicitatea a fost evaluată prin testul de mutație inversă bacteriană. Rezultatele au arătat că articolul testat nu are activitate mutagenă la niciuna dintre concentrațiile testate. Genotoxicitatea a fost evaluată prin testul de aberație a cromozomilor la mamifere. Rezultatele au demonstrat că articolul testat, testat până la concentrația maximă recomandată, nu a indus aberații structurale ale cromozomilor în acest sistem de mamifere. Laboratorul a concluzionat că UltraFactor XF nu este considerat clastogen în acest sistem. (25)

Studiile de toxicitate orală efectuate de același laborator de toxicologie au evaluat toxicitatea potențială pe termen scurt și lung a UltraFactor XF la șobolani. În ambele studii cu doze repetate de 14 zile și 90 de zile, șobolani Wistar masculi și femele primiți prin gavaj oral 1050, 2100 sau 4200 mg/kg greutate corporală/zi de UltraFactor XF sau placebo. Rezultatele au arătat că nu s-a produs mortalitate la nicio doză dată. Observațiile clinice nu au arătat niciun efect advers al articolului testat asupra comportamentului și stării fizice a animalelor. Nu s-a observat creșterea anormală a greutății corporale sau consumul de alimente. Evaluările oftalmologice și hematologice nu au demonstrat niciun efect advers prin articolul testat. În mod similar, nu s-au observat modificări în chimia clinică, patologia brută, greutatea organelor sau histopatologia la nicio doză dată. S-a concluzionat că nivelul efectului advers fără observare a fost mai mare de 4200 mg/kg la șobolani. Această doză este echivalentă cu 40 g/zi la om (25).

Un grup de experți de toxicologi au evaluat datele de toxicitate menționate mai sus și au ajuns la concluzia că UltraFactor XF este, în general, recunoscut ca fiind sigur (GRAS). (26)

Utilizarea factorilor de transfer este contraindicată la persoanele care primesc terapie imunosupresivă, deși interacțiunile efective nu au fost documentate. Utilizarea factorilor de transfer în timpul sarcinii și alăptării nu a fost evaluată.

4Life Transfer Factor poate fi găsit în următoarele produse:

4Life Transfer Factor ® Tri-Factor ® Formula
4Life ® Transfer Factor Plus ® Tri-Factor ® Formula
4Life Transfer Factor ® RioVida ® Tri-Factor ® Formula
4Life Transfer Factor ® Formula masticabilă Tri-Factor ®
4Life Transfer Factor ® Classic
4Life Transfer Factor ® Spray imun
4Life Transfer Factor ® KBU ®
4Life Transfer Factor ® Belle Vie ®
4Life Transfer Factor ® Cardio
4Life Transfer Factor ® Colagen
4Life Transfer Factor ® GluCoach ®
4Life Transfer Factor ® MalePro ®
4Life Transfer Factor ® ReCall ®
4Life Transfer Factor Reflexion ®
4Life Transfer Factor Vista ®
Renuvo ®
RiteStart ® Men
RiteStart ® Femei
RiteStart ® Copii și adolescenți
Pre/o Biotics ®
PRO-TF ®

1. Fundenberg, H. și G. Pizza. 1994, Progresul în cercetarea medicamentelor, vol. 42, pp. 309–400.

2. Lawrence, H.S. și W. Borkowsjy. 1996, Bioterapie, Vol. 9, pp. 1–5.

3. Kirkpatrick, C.H. 2000, Mol Med, Vol. 6, pp. 332–41.

4. Hennon, W. și D. Lisonbee. SUS. Birou, editor. 2002, 4Life Research, LC: SUA.

5. Wilson, G. și G. Paddock.: U.P. Office, Editor., 1989, Amtron, Inc. Statele Unite ale Americii.

6. Lawrence, H.S. 1949, Proc Soc Exp Biol Med, Vol. 71, pp. 516–22.

7. Lawrence, H.S. 1955, J Clin Invest, Vol. 34, pp. 219–30.

8. Wilson, G.B. și colab. 1988, Acta Virol, Vol. 32, pp. 6-18.

9. Schlesinger, J.J. și H.D. Covelli. 1977, Lancet, vol. 2, pp. 529-32.

10. Levin, A.S., L.E. Spitler și H.H. Fundenberg. 1973, Annu Rev Med, Vol. 24, pp. 175–208,

11. Fudenberg, H. și H. Fudenberg. 1989, Ann Rev Pharmacol Toxicol, Vol. 29, pp. 475-516.

12. Vezi, D, S. Mason și R. Roshan. 2002, Immunol Invest, Vol. 31, pp. 137-53.

13. Myles, I.A. și colab. 2017, J Leukoc Biol, Vol. 101, pp. 307-20.

14. Dwyer, John M. 1996, Bioterapie, Vol. 9, pp. 7-11.

15. Wilson, G.B., R.T. Newell și N.M. Burdash. 1979, Cell Immunol, Vol. 47, pp. 1-18.

16. Radosevich, J.K., G.H. Scott și G.D. Olson. 1985, Am J Vet Res, Vol. 46, pp. 875-8.

17. Kirkpatrick, C.H. 1996, Bioterapie, Vol. 9, pp. 13-6.

18. Kisielevsky, M.V. și E.O. Khalturina. 2003, nepublicat. Centrul de cercetare Blokhin, Academia Rusă de Științe Medicale.

19. Vieira-Brock P.L.et al. 2019, poster la Imunologie. San Diego, California.

20. 4Life Research, LLC. 2007, descoperiri nepublicate.

21. 4Life Research, LLC. 2004, descoperiri nepublicate.

22. Klimov, V. și E. Oganova. în Euromedica Hanovra 2004. Hanovra, Germania: 2004. pp. 15-16.

23. Kabirov, KK 2009, raport inedit: Universitatea din Illinois la Chicago.

24. Burbano, Z. și G. Sarmiento. 2013. Facultatea de Științe Chimice, Universitatea din Guayaquil, Ecuador.

25. Thiel, A. și colab. 2019, Reg Toxicol Pharmacol, Vol. 104 pp.39-49.

26. Hauswirth, J.W. et al (2019, 24 iunie). Seattle, WA. AIBMR Life Sciences, Inc.

NOTĂ: Aceste fotografii pot fi utilizate numai pentru identificarea după formă, culoare și amprentă. Nu prezintă dimensiunea reală sau relativă.

Mostrele de produse prezentate aici au fost furnizate de producător și reproduse în culori pline de PDR ca ajutor de identificare rapidă. Deși s-au depus toate eforturile pentru a asigura reproducerea corectă, vă rugăm să rețineți că orice identificare vizuală ar trebui considerată preliminară. În caz de otrăvire sau suspiciune peste doză, identitatea medicamentului trebuie verificată prin analize chimice.