Celulele sarcom ale țesuturilor moi opresc un proces metabolic cheie care le permite să se înmulțească și să se răspândească, astfel încât reluarea acestui proces ar putea lăsa aceste tipuri de cancer vulnerabile la o varietate de tratamente. Enzima care controlează procesul se numește FBP2, iar cercetătorii de la Abramson Cancer Center de la Universitatea din Pennsylvania, care și-au detaliat descoperirile în Metabolismul celular, au arătat, de asemenea, că manipularea celulelor sarcomului pentru a crește expresia FBP2 încetinește sau chiar oprește în totalitate creșterea lor. Acest lucru le lasă în cele din urmă susceptibile la terapii specifice și le poate elimina capacitatea de a dezvolta rezistență la tratament.

scară

Sarcomul țesuturilor moi este de fapt o colecție de tipuri de cancer distincte, rare, care afectează țesuturile care conectează și înconjoară alte părți ale corpului, inclusiv mușchii, grăsimile, tendoanele, nervii și vasele de sânge. Deși pot crește oriunde, brațele, picioarele, pieptul și stomacul sunt cele mai frecvente locuri. Deoarece aceste tipuri de cancer apar în atât de multe locuri diferite ale corpului, biologia lor este incredibil de diversă, ceea ce face dificilă dezvoltarea unui tratament țintit care poate fi în general eficient pentru toți pacienții. În prezent, cele mai bune opțiuni de tratament sunt intervențiile chirurgicale - care pot implica amputarea - chimioterapia și radiațiile.

„În timp ce alte tipuri de cancer asociate cu sarcina mutațională ridicată au beneficiat de dezvoltarea imunoterapiilor, diversitatea și frecvența scăzută a mutațiilor genetice în sarcoamele țesuturilor moi le-au făcut mai dificil de tratat, motiv pentru care identificarea unei abordări metabolice exprimate pe scară largă este potențial atât de interesant ", a declarat autorul principal al studiului, M. Celeste Simon, dr. Arthur H. Rubenstein, profesor MBBCh de celule și biologie a dezvoltării la Școala de medicină Penn's Perelman și director științific al Abramson Family Cancer Research Institute. Autorul principal al studiului este Peiwei Huangyang, care a efectuat lucrarea în timp ce obținea doctoratul în laboratorul lui Simon.

Povești conexe

În timp ce FBP2 este exprimat pe larg în celulele normale, sarcoamele țesuturilor moi au un mod de a-l suprima dramatic. Pe baza lucrărilor lor anterioare - publicate în Nature - care arată o cale similară controlată de FBP1, are o funcție similară în cancerul renal și hepatic, Simon și echipa ei au folosit modele de șoarece pentru a demonstra că determinarea celulelor sarcomului țesuturilor moi să reexprime FBP2 în modul sănătos celulele nu opresc creșterea cancerului, făcându-l potențial mai vulnerabil atât la terapiile țintite, cât și la cele imune.

În esență, odată ce au început să acționeze ca celulele normale, nu se ascund și se dezvoltă așa cum face cancerul în mod normal. "

M. Celeste Simon, dr., Autor principal al studiului

Echipa a constatat, de asemenea, că enzimele implicate în acest proces sunt localizate în nucleul celulei, ceea ce înseamnă că această cale ar putea opri celulele canceroase să se adapteze la mediul lor natural și să devină rezistente la medicamentele citotoxice. Este legat de înțelegerea modului în care celulele reacționează la stresurile din mediul înconjurător pentru a-și modifica metabolismul și a supraviețui, lucru care a primit Premiul Nobel pentru fiziologie sau medicină din 2019.

În timp ce acest studiu arată importanța FBP2, sunt necesare cercetări suplimentare pentru a arăta că utilizarea medicamentelor pentru manipularea celulelor pentru a reexprima FB2 va avea efectul scontat. Simon subliniază că aceste medicamente există deja în alte tratamente pentru cancer - în special cancerele de sânge - ceea ce înseamnă că conducta de a transpune această abordare către pacienți ar trebui să fie relativ rapidă dacă cercetările demonstrează că este eficientă.