• Magazin
  • Instrucțiuni
  • Plată și expediere
  • Cart
  • a lua legatura
  • Blog

Doctor Doping Shop

  1. DR. DOPING
  2. Magazin
  3. Alte
  4. Bergolak 0,5mg 8 pastile

Bergolak 0,5mg 8 pastile

Bergolak - agonistul receptorului dopaminei, derivatul ergolinei, inhibă secreția de prolactină. Stimulează receptorii dopaminergici D2 ai celulelor lactotrofice ale glandei pituitare; în doze mari are un efect dopaminergic central. Reduce concentrația de prolactină în sânge, restabilește ciclul menstrual și fertilitatea. Prin reducerea concentrației de prolactină din sânge, femeile recuperează secreția pulsantă a gonadotropinelor și eliberează hormonul luteinizant la mijlocul ciclului, elimină ciclurile anovulatorii și măresc concentrația de estrogeni din organism, reduc severitatea hipoestrogenului (greutate) câștig, retenție de lichide, osteoporoză) și hiperandrogenă (acnee, hirsutism) a simptomelor.

receptorului

La bărbați, reduce scăderea libidoului legată de hiperprolactinemie, impotența (cu o scădere a concentrației de prolactină crește concentrația de testosteron), ginecomastia, lactoreea. Macroadenomul hipofizei și simptomele asociate (cefalee, tulburări ale câmpurilor și acuității vizuale, funcțiile nervilor cranieni și ale lobului anterior al hipofizei) sunt inversate. Reduce concentrația prolactinei la pacienții cu prolactinom și pseudoprolactinom (la acesta din urmă - fără a reduce dimensiunea adenomului hipofizar). Reducerea concentrației de prolactină se observă la 3 ore după administrare și persistă timp de 7-28 zile la pacienții cu hiperprolactinemie și 14-21 zile - cu suprimarea lactației postpartum. Reducerea concentrației de prolactină are loc în decurs de 2-4 săptămâni de tratament.

Indicații:

  • prevenirea lactației postpartum;
  • suprimarea lactației postpartum deja stabilite;
  • tratamentul tulburărilor asociate cu hiperprolactinemie, inclusiv amenoree, oligomenoree, anovulație, galactoree;
  • adenoame de secreție de prolactină ale glandei hipofizare (micro- și macro-prolactinoame);
  • hiperprolactinemie idiopatică;
  • Sindrom de șa turcească goală în combinație cu hiperprolactinemie.

Contraindicații

  • vârsta sub 16 ani (siguranța și eficacitatea la această categorie de pacienți nu sunt stabilite);
  • forme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficiență congenitală de lactază sau absorbție afectată de glucoză-galactoză (deoarece medicamentul conține lactoză);
  • sensibilitate crescută la cabergolină sau alte componente ale medicamentului, precum și la orice alcaloizi de ergot.

Ar trebui să se acorde prudență medicamentului în următoarele condiții și/sau boli:

  • hipertensiune arterială, dezvoltată pe fondul sarcinii (de exemplu, pre-eclampsie) și/sau hipertensiune arterială postpartum;
  • boli severe ale sistemului cardiovascular, sindromul Raynaud;
  • ulcer peptic, sângerări gastro-intestinale;
  • insuficiență hepatică severă;
  • tulburări psihotice și cognitive severe (inclusiv în anamneză);
  • prezența modificărilor fibrotice ale inimii (valvulopatie) și ale sistemului respirator (pleurezie/fibroză pleurală), incl. în anamneză;
  • recepție simultană cu medicamente care au efect hipotensiv (datorită riscului de a dezvolta hipotensiune ortostatică).

Utilizare recomandată:

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu alimente.

Pentru a preveni alăptarea după naștere - 1 mg o dată (2 tab.) În prima zi după naștere.

Pentru a suprima alăptarea constantă - 0,25 mg (1/2 comprimat) de 2 ori/zi la fiecare 12 ore timp de 2 zile (doza totală - 1 mg).

Pentru a reduce riscul de hipotensiune ortostatică la mamele care alăptează, o doză unică de Bergolak nu trebuie să depășească 0,25 mg.

Pentru tratamentul tulburărilor asociate cu hiperprolactinemie: doza inițială recomandată este de 0,5 mg pe săptămână într-o singură doză (1 comprimat) sau în 2 doze divizate (de exemplu, 1/2 comprimate, de exemplu, luni și joi). Creșterea dozei săptămânale trebuie efectuată treptat - cu 0,5 mg cu un interval lunar până la atingerea efectului terapeutic optim. Doza terapeutică este de obicei de 1 mg pe săptămână, dar poate varia de la 0,25 la 2 mg pe săptămână.

Doza maximă pentru pacienții cu hiperprolactinemie nu trebuie să depășească 4,5 mg pe săptămână.

În funcție de tolerabilitate, o doză săptămânală de Bergolak poate fi administrată o dată sau împărțită în 2 sau mai multe recepții pe săptămână. Împărțirea dozei săptămânale în mai multe doze este recomandată atunci când medicamentul este administrat la o doză mai mare de 1 mg pe săptămână.

Probabilitatea de a dezvolta reacții adverse poate fi redusă prin inițierea terapiei cu un medicament Bergolak cu doze mici (de exemplu, 0,25 mg o dată pe săptămână), urmată de o creștere treptată până la atingerea unei doze terapeutice. Pentru a îmbunătăți tolerabilitatea medicamentului la apariția efectelor secundare severe, este posibilă reducerea temporară a dozei, urmată de o creștere mai treptată (de exemplu, o creștere de 0,25 mg pe săptămână la fiecare 2 săptămâni).

Instrucțiuni Speciale:

Înainte de numirea cabergolinei, este necesară o examinare completă a funcției glandei pituitare.

Odată cu creșterea dozei de medicament, pacienții ar trebui să fie sub supravegherea unui medic pentru a stabili cea mai mică doză care să ofere un efect terapeutic. În timpul perioadei de tratament, se recomandă determinarea regulată a concentrației de prolactină în serul sanguin (o dată pe lună). Normalizarea concentrației de prolactină se observă de obicei în decurs de 2-4 săptămâni de la terapia cu cabergolină.

După retragerea cabergolinei, se observă de obicei o recidivă a hiperprolactinemiei, dar la unii pacienți persistă scăderi ale concentrațiilor de prolactină timp de câteva luni. La majoritatea femeilor, ciclurile ovulatorii persistă cel puțin 6 luni după abolirea cabergolinei.

Cabergolina restabilește ovulația și fertilitatea la femeile cu hipogonadism hiperprolactinemic. Deoarece sarcina poate apărea înainte de recuperarea menstruației, se recomandă efectuarea testelor de sarcină cel puțin o dată la 4 săptămâni în perioada amenoreei și după recuperarea menstruației - de fiecare dată când există o întârziere a menstruației mai mult de 3 zile.

Este necesar să se utilizeze metode contraceptive de barieră în timpul tratamentului cu cabergolină, precum și după întreruperea medicamentului înainte de reapariția anovulației. Dacă sarcina a apărut în timpul tratamentului, trebuie să se ia în considerare fezabilitatea întreruperii tratamentului. Femeile care au rămas însărcinate ar trebui să fie sub supravegherea unui medic pentru a detecta prompt simptomele unei creșteri a glandei pituitare (în timpul sarcinii, poate fi posibilă o creștere a dimensiunii tumorilor hipofizare preexistente).

După administrarea prelungită de cabergolină, s-a observat revărsat pleural/fibroză pleurală și valvulopatie la pacienți, prin urmare, cabergolina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu manifestări actuale și/sau simptome clinice de disfuncție cardiacă, incl. în anamneză.

Pacienților cu hipertensiune care se dezvoltă pe fondul sarcinii (de exemplu, pre-eclampsie) și/sau hipertensiune arterială postpartum li se prescrie cabergolină numai atunci când beneficiul potențial al utilizării medicamentului este semnificativ mai mare decât riscul posibil.

Utilizarea cabergolinei provoacă somnolență. La pacienții cu boala Parkinson, utilizarea agoniștilor receptorilor de dopamină poate provoca adormirea bruscă. În astfel de cazuri, se recomandă reducerea dozei de cabergolină sau întreruperea tratamentului.

Nu s-au efectuat studii privind utilizarea cabergolinei la pacienții vârstnici cu tulburări asociate cu hiperprolactinemie.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanisme

În timpul perioadei de tratament, se recomandă să se abțină de la conducerea vehiculelor și a altor activități care necesită o concentrare crescută de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii.

Ambalare:

  • Vine în ambalajul original. Articolul este nou și nedeschis.

Depozitare:

  • A se păstra departe de lumina directă a soarelui.
  • A se ține încuiat și departe de copii.
  • A se păstra în loc uscat la temperatura camerei.
  • Nu depășiți temperatura de depozitare mai mare de 25 C

Notă importantă- designul cutiei exterioare poate varia înainte de o notificare prealabilă!