Ce este în neregulă cu ficatul meu?! Ce este acest sindrom Gilbert?!

sindrom Gilbert

Obțineți noi informații regulate și o descărcare gratuită a întrebărilor pe care le puteți adresa medicului dumneavoastră: Înscrieți-vă pentru actualizări

Ajutați oamenii să înțeleagă și să trăiască mai bine cu sindromul Gilbert, donați astăzi:

Un doctor francez Gilbert a descoperit sindromul Gilbert la începutul anilor 1900 și astfel i-a fost dat numele. Există și un nume tehnic pentru aceasta: „Hiperbilirubinemie neconjugată”, dar aceasta descrie doar modul în care funcționează în cuvinte medicale.

Aveți sindromul Gilbert, deoarece aveți o genă diferită de cea a celor mai mulți oameni (mutați). Gena se numește: uridină-difosfat - glucuronosiltransferază, ceea ce înseamnă că aveți mai puțină enzimă (numită pe scurt UGT) care este legată de aceasta. O enzimă este o substanță chimică din corpul dvs. care provoacă o reacție chimică. Deoarece aveți mai puține lucruri UGT, corpul dvs. funcționează ușor diferit de cel al celor mai mulți oameni. Da! Simptomele sindromului Gilbert! Iată câteva dintre simptomele sindromului Gilbert pe care le-ați putea recunoaște:

Sindromul și icterul lui Gilbert -
Celulele roșii din sânge eliberează „bilirubina” în fluxul sanguin, pe care ficatul trebuie să o ridice și să o transforme în bilă, apoi să se îndepărteze din corp. În sindromul Gilbert, fără enzima necesară pentru a face acest lucru în mod corespunzător, bilirubina se acumulează și vă poate face să arătați galben. De asemenea, este esențial în diagnosticarea sindromului Gilbert, prin teste de sânge care identifică nivelurile fluctuante de bilirubină din sânge. Sindromul Gilbert este, de asemenea, cunoscut de acest simptom ca hiperbilirubinemie neconjugată.

Sindromul Gilbert și toxinele -
Părți ale ficatului, numite căi „Faza II”, procesează anumite toxine, de exemplu: poluare; vapori chimici; și substanțe chimice în unele medicamente. Acest proces, numit glucuronoconjugare, a fost raportat a fi cu 31% mai lent la persoana tipică cu sindrom Gilbert. Numeroase studii au arătat că diferite medicamente sunt procesate mai puțin bine de către persoanele cu sindrom Gilbert.

Multe dintre simptomele rezultate ale capacității reduse a ficatului nostru de a efectua curățarea este concepută - icter, greață, oboseală, tremurături, afecțiuni intestinale, vărsături, „ceață cerebrală” sau dificultăți de concentrare, sunt experimentate în grade diferite de cei cu sindrom Gilbert.

Efectuarea unor lucruri particulare poate agrava aceste simptome, punând un stres suplimentar asupra ficatului. Lipsa meselor, lipsa somnului, exercițiile fizice viguroase, bolile și stresul pot provoca simptome.

Cel mai important pentru a menține ficatul să funcționeze cât mai bine este menținerea stabilă a nivelului zahărului din sânge. Acest lucru se datorează faptului că enzima pe care nu o avem prea mult folosește zahărul pentru a ajuta la eliminarea toxinelor cu care ar trebui să se ocupe. De asemenea, putem păcăli ficatul făcând mai multă enzimă consumând anumite alimente și dietă, iar sindromul Gilbert este important în gestionarea simptomelor.

26 Răspunsuri la „Ce este sindromul Gilbert?”

Bună ziua, de luni de zile iubitul meu este bolnav, ochii lui au avut de ceva timp și ton galben până atunci. Adesea a avut stomacul supărat, apoi recent, în ultima lună sau cam așa, un membru al familiei a fost bolnav și a murit, iar acum a vărsat în majoritatea dimineții, a pierdut în greutate, etc. pare a fi simptome tipice. GPS-ul a făcut câteva teste și cred că poate fi gs. Toți se simt foarte copleșiți pentru că nu există leac. Se spune că faceți față stresului, dar cum se face asta! Orice sfat pentru vărsături și senzație constantă de rău și lucruri bune pentru aceasta ar fi apreciat
Mulțumesc

Încercați d-glucarat de calciu în cantități mici, să zicem 250 mg. Verificați-vă nivelurile de bilirubină după o lună aproximativ. Dacă nu au scăzut, măriți suma. Mi-a făcut nivelurile normale după o viață de a fi ridicat. Și da, ca toți, a provocat multe ravagii. Probleme de tulburări autoimune, sensibilități, epuizare, dar, mai rău, menține nivelurile de estrogen prea ridicate, ducând la fibroame, mucoasa uterului îngroșat etc. cheia pe care o găsesc este optimizarea ficatului. Acest pivot este d glucarat, dar și indole3carbinol curcumă de ciulin. Și, desigur, o dietă sănătoasă, cu multă apă și nu prea multă grăsime (grăsimile pot fi bune pentru dvs., dar cred că Gilbert îngreunează prelucrarea). De asemenea, reduceți carbohidrații simpli și alimentele procesate. Stai acolo. Acest lucru poate fi îmbunătățit.

Ei bine, sunt de acord cu cele mai multe lucruri spuse aici am 37 mi s-a spus anul trecut că am avut gs după o mulțime de excursii la medici, senzația de oboseală amețeală a scăzut ca și cum ai pierde este sentimentul pe care îl ai când ajungi să postesti, dar ai pierdut mai rău și fii așezat și simți-l, alcoolul bine un cuplu și nu-i așa că sunt direct în capul meu, doctorii par să nu mai fie amândoi nu mai sunt acum, m-au etichetat și nu spun nimic că pot face, așa că este bine să găsești această vedere și citește că nu sunt singurul și nu este în capul meu și trebuie să fie din cauza gs, așa cum am spus cele mai multe lucruri, cred că este timpul ca medicii să ia gs în serios și nu doar să te concedieze și să te facă să te simți an pierzi acolo timp, uneori te simți foarte rău

Am fost diagnosticată cu Gilberts în vârstă de 30 de ani când era însărcinată cu al patrulea copil. Până atunci am avut episoade de icter și greață, oboseală și dureri, cauzate de diverse lucruri, cum ar fi febra glandulară. Mi s-a dat un diagnostic de SFC în vârstă de 40 de ani, care s-a dovedit apoi (după teste mai detaliate) că este de fapt o boală neurologică specifică, neuromiotonie (simptomele includ crampe, fasciculări, transpirație, oboseală intensă, dureri musculare/nervoase ascuțite etc.). Acest lucru a fost diagnosticat în același timp în care testele de sânge au arătat macrocitoză (globule roșii mărite) și nivel scăzut de ser B12. Neurologii au prescris injecții intramusculare B12 în fiecare a doua zi pe viață pentru a preveni neuropatia periferică în continuare. Acest lucru ajută la multe dintre simptomele neuromiotoniei și, de asemenea, pare să fi ajutat simptomele lui Gilbert. Simt în continuare simptomele când am obosit prea mult, stresat sau dacă nu mănânc suficient. Regimul este dificil, deși am nevoie, deoarece sunt supraponderal. Cu siguranță ajută să dormi suficient, dar problemele medicale ale altor membri ai familiei înseamnă că am adesea doar 4 sau 5 ore de somn rupt, simptomele sunt mult mai grave după nopți de genul acesta.

DOAR MI S-A spus că am GS și, înainte de a pierde 30 de lire sterline înainte de lipsa dorinței sau a simțirii nevoii de a mânca. AM DURERI DAR CEL MAI MARE LUCRU CU MINE ESTE LIPSA DE ENERGIE ȘI ADORM ÎN ORICE PUNCT AL ZILEI. POATE FI PE COMPUTER ȘI TREBUIE SĂ ADOMNĂ.

Tanya, am slăbit și eu. De multe ori mi-e rău și nu-mi place să mănânc. Durerile abdominale și IBS sunt, de asemenea, frecvente la persoanele cu sindrom Gilbert. Mă târăsc în fiecare zi într-o ceață obosită, iar somnul suficient este absolut vital. O opt ore bune sunt foarte importante pentru tine. Aveți grijă de dieta dvs., există o mulțime de sfaturi pe acest site, beți multă apă, dormiți mult și încercați ciulinul de lapte și alte ierburi prietenoase cu ficatul. Sperăm că asta vă va îndrăgi.

Numele meu este Mario, am 36 de ani și am sindrom Gillbert de diagnostic.
Am o întrebare simplă: poate acest sindrom să fie un instrument de eliminare a ficatului gras cu ultrasunete. ALT, AST, GGT, Colesterolul meu este normal, dar ecografia ficatului meu este foarte foarte „ficat gras”. Nu sunt grasă, am 75 kg și 175 cm înălțime.

Bună ziua, de obicei sindromul Gilbert te-ar proteja împotriva ficatului gras, deoarece nu ai face lucrurile care îl provoacă. Ficatul gras este un lucru diferit și nu are legătură cu a fi gras. Aș sugera cercetarea ficatului gras mai mult ca o afecțiune separată. Sper că asta ajută

Acesta este un site interesant. Am fost diagnosticat cu ME/CFS acum ani și, de asemenea, GS. Doctorul a spus întotdeauna că GS nu provoacă niciun simptom, dar după ce am citit experiențele altor persoane cu GS, mă întreb uneori dacă toate simptomele mele sunt până la GS.

Bună, există cu siguranță speculații că cele două ar putea fi una și aceeași și că, cu siguranță, se vor impacta reciproc. Voi publica o poveste despre asta în timp util, de la altcineva care le suferă pe amândouă. Rămâi la curent, cea mai bună Adina

PS, am dat peste această statistică, dar nu am o evidență de unde: Studiile arată că persoanele cu GS sunt de patru ori mai susceptibile de a avea sindromul de oboseală cronică (SFC) și, de asemenea, că 75% dintre cei cu SFC au alergii . De fapt, unii sugerează că SFC este efectul alergiilor cronice.

Acum am 39 de ani și am dx cu gs când aveam 24 de ani, nu pot să cred că nu am reușit să-l menționez la GP-ul meu, deoarece schimb documente de câteva ori. Am avut și icter la vârsta de 6 ani, gs are nevoie de mai multe cercetări și studiază efectele toxice pe care le suferim x

Vă mulțumim pentru cercetare. Da, cred că sunt legate într-o anumită măsură, nu știu dacă știința medicală va veni cu ceva. Se pare că sunt foarte încet în lucruri de genul acesta.

Bună, este atât de bine să găsești un site web care să recunoască faptul că persoanele cu GS se pot simți de fapt extrem de rău. Am fost diagnosticat cu mulți ani în urmă, în timpul unei perioade deosebit de lungi de GS. Niciunul dintre părinții mei nu a fost diagnosticat niciodată și nici nu a avut suspiciuni că ar putea avea GS.
Anul trecut, după câteva săptămâni de simțire de rău, fiului meu în vârstă de 15 ani i s-a pus diagnosticul ca și el. Problema noastră principală pare să fie cunoașterea celei mai bune soluții, astfel încât simptomele să se reducă mai repede - au continuat multe încercări și erori. Așa cum este descris de alții de pe site, medicii fie nu știu prea multe despre asta, fie consideră că nu este o problemă. Nu au putut să ne ofere informații foarte utile, în afară de trimiterea către site-uri web.

Salut, mai, ai exact dreptate - încercarea și eroarea sunt modul în care am reușit să-mi controlez simptomele, dar chiar și atunci circumstanțele vieții nu sunt exact controlate tot timpul. De aceea am vrut să le ofer oamenilor beneficiul întregii munci pe care o fac pentru a încerca să trăiesc „bine”, astfel încât cei cu simptome să nu fie singuri și să poată găsi o scurtătură pentru a încerca ceea ce ar putea funcționa pentru ei. Dacă doriți să trimiteți mai multe informații despre ceea ce considerați că funcționează pentru dvs. și pentru fiul dvs., vă rugăm să ne trimiteți un e-mail [email protected]. Sper să scriu o carte de auto-ajutor pentru a compila informațiile pe care alte persoane le pot accesa. mulțumesc din nou, Adina

Mi s-a spus pentru prima oară că am bilirubină ridicată la vârsta de 13 ani, dar nu s-a mai spus nimic despre asta și nu am știut că este o problemă până mult mai târziu în viață, chiar dacă întotdeauna păream că am ceva în neregulă cu mine - sinus, dureri de cap, dureri și dureri, greață constantă etc.
Când eram însărcinată la 31 de ani, am avut un atac sever de vărsături și diaree, am crezut că aveam un avort spontan. A fost diagnosticată o eroare de stomac și am continuat să am aceste atacuri aproximativ o dată sau de două ori pe an pentru următorii 10 ani.
Un medic de familie mi-a spus la vârsta de 40 de ani că aceste atacuri erau de reflux esofagian și că erau destul de frecvente pentru femeile de vârsta mea. De asemenea, mi-a spus că am GS, dar nu înseamnă nimic și nu-mi va pune probleme. Cu toate acestea, pe măsură ce am intrat la sfârșitul anilor 40 și la începutul anilor 50 (am 52 de ani), perioada mea a devenit neregulată din cauza modificărilor hormonale normale, dar episoadele și severitatea atacurilor au crescut.

De asemenea, am slăbit, am multe dureri, vertij, tremurături, greață, mirosul parfumurilor mă face să mă simt rău sau îmi dă o durere de cap masivă și nu pot tolera alcoolul. După multe teste diferite și sute de dolari cheltuiți pentru acupunctură, fizioterapie, masaj și consultații naturiste nu mă simt mai bine. Nivelul meu de bilirubină era de 73 în 2008, când am avut un atac deosebit de rău. De atunci am avut mai multe episoade, dar de curând a trebuit să merg la spital cu o ambulanță, fiindcă eram atât de bolnavă. Aștept să aflu nivelul meu de bilirubină (în mod normal este de aproximativ 40), dar medicul meu de familie încă nu crede că are nicio legătură cu atacurile ! sau că îmi provoacă oricare dintre problemele mele.
Sunt aceste simptome familiare altcuiva?

Bună, Donna, sunt sigură că aceste simptome vor fi familiare pentru mulți, inclusiv pentru mine! Am luat medicamente pentru stomacul acid și am avut probleme cu stomacul de 20 de ani, am pierdut mult în greutate după ce am simțit mai întâi simptomele sindromului Gilbert și adesea sufer de greață, vertij, tremurături și mirosuri chimice mă fac să mă simt foarte rău. Multe dintre aceste simptome ar putea fi afectate de ficatul care se luptă. Când îmi este foame devin icter și foarte tremurat. Când sunt obosit, pot face icter, dureri abdominale și vertij. Dieta ajută, la fel și reglarea exercițiului, a stresului și a vieții în general! În plus, dormi mult ajută (din păcate, nu sunt foarte priceput să dorm). Nu mai primesc atacuri de vărsături și diaree, posibil datorită luării oricăror măsuri de precauție rezonabile, așa cum am menționat, dar am luat și o serie de probiotice cu doze mari pentru a încerca să-mi recapăt echilibrul din intestin, care avea a suferit în mod clar de un număr de ani de diaree. Mult noroc în încercarea de a vă gestiona simptomele. o priveste pe Adina

Vă rugăm să aruncați o privire la acest site - http://www.msgtruth.org/why.htm - și, de asemenea, aici - http://unblindmymind.org/. Ultimul link este site-ul care m-a determinat să aflu informațiile care au răspuns la aproape toate întrebările despre ceea ce m-a suferit toată viața. Biochimia alimentelor este încă slab înțeleasă de mulți medici. Introducem substanțe chimice în alimentele noastre care, din păcate, ne îmbolnăvesc în diferite grade, sindromul Gilberts va înrăutăți acest lucru. Încercarea de a evita MSG este dificilă, dar vă poate transforma viața.

Am un client care are Gilberts și speram să găsesc câteva alimente bune pe care să le pot sugera.

Bună ziua, pe acest site web puteți găsi sfaturi despre alimentele bune pentru persoanele cu sindrom Gilbert din categoria dietă. Sper că asta ajută.

Am o întrebare cu privire la faptul că mi s-a spus recent despre sindromul Gilberts. A fost descoperit (prin fluke) după ce mă luptam să echilibrez medicamentele tiroidiene pentru a mă simți mai bine. După ce am avut 2 fiice în 2 ani, am dezvoltat boala Hashimoto. Încerc în acest moment să citesc cât mai mult posibil despre orice poate să mă afecteze (pentru bine și rău) și m-am întrebat dacă sunt descoperite linkuri. De asemenea, va afecta GS modul în care funcționează medicamentele mele? Cred că și fratele meu are asta (GS, adică), deoarece a fost operat cu ceva timp în urmă și au crezut că i s-a administrat o supradoză de medicamente pentru durere, întrucât s-a îngălbenit (dar poate că nu a fost o supradoză ca atare la urma urmei? !). Orice comentariu ar fi mult apreciat, deoarece mă confrunt cu lucrurile care se ocupă în mare parte singure, deoarece medicul meu de familie și endocrinologul sunt mult prea relaxați în legătură cu lucrurile pe placul meu.

Spuneți că „dieta joacă un rol important în gestionarea GS”, dar nu găsesc nicio referință suplimentară la dietă pe site-ul dvs. web.

Ce alimente ar trebui să evit și ce alimente ar trebui să fiu încurajat să consum ?

Bună ziua, vă rugăm să reveniți pe măsură ce site-ul progresează și mai multe informații sunt actualizate și adăugate. Dieta este o secțiune mare care va fi acoperită.
Foarte bun
Adina

Aș dori să găsesc un loc unde să verific câteva diete bune pentru a căuta cel mai bun aspect de sănătate

Bună Rea, sfaturi dietetice vor continua să fie postate, rămâneți în legătură, Adina