Localizarea celulelor cheie ale sistemelor imune înnăscute și adaptative din piele. Figura prezintă principalii participanți la sistemul imunitar înnăscut (IIS) și sistemul imunitar adaptativ (AIS) în epidermă și dermă. Celulele IIS au pe suprafață receptori de recunoaștere a modelelor (PPR). Odată ce acestea sunt activate, celulele prezentate în portocaliu (LC, celule Langerhans și dDC, celule dendritice dermice) dobândesc capacități puternice de prezentare a antigenului (APC) și produc citokine proinflamatorii. Celulele portocalii activate conduc, de asemenea, diferențierea celulelor T în Treg, Th1, Th2 și Th17 care fac parte din AIS [16, 25]. În plus, APC-urile controlează, de asemenea, afluxul de neutrofile prin producerea de TNF și cu ajutorul mastocitelor (MC) [25]. Keratinocitele și melanocitele produc autoantigeni care sunt implicați în activarea celulelor IIS și diferențierea ulterioară a celulelor T. Keratinocitele sunt deosebit de importante în imunitatea pielii, interacționând cu celulele IIS și AIS.

Diferențierea celulelor T naive induse de citokinele produse de celulele dendritice ale sistemului imunitar înnăscut.

Serotonina, transportorul serotoninei (SERT) și receptorii serotoninergici (5-HTR) în imunocitele pielii umane și non-imunocite. Starea de activare a celulei și mediul influențează efectele 5-hidroxitriptaminei (5-HT) prin schimbarea expresiei receptorului și a transportorului. Figura prezintă toate proteinele de membrană care pot fi prezente la un moment dat. Săgețile duble reprezintă producția de 5-HT de către celule și efectul 5-HT asupra acelorași celule; săgețile unice care inițiază în celule reprezintă producția de 5-HT de către aceste celule, în timp ce săgețile care inițiază în 5-HT reprezintă efectele directe sau indirecte ale 5-HT asupra acestor celule. LC, celule Langerhans; dDC, celule dendritice dermice; MC, mastocite.

Bucla de inflamație la baza patogenezei psoriazisului. Patogeneza psoriazisului implică o interacțiune între celulele imune înnăscute (pDC, mDC, neutrofile etc.), celulele pielii (keratinocite, melanocite etc.) și celulele imune adaptive (celule T CD4 + și CD8 +, Th1, Th17, Th22, Treg etc.). Diafragma dintre aceste celule este mediată de molecule precum peptidele antimicrobiene LL37 și ADAMTSL5, produse de keratinocite și/sau melanocite, care acționează ca autoantigene. În plus, mai multe citokine, prezentate în roșu, și chemokine sunt fundamentale în acest proces. DC, celule dendritice; pDC, celule dendritice plasmacitoide; mDC, celule dendritice mieloide; IL, interleukină; TNF, factor de necroză tumorală; IFN, interferon; TGF, factor de creștere transformator.

Abstract

full-text

Localizarea celulelor cheie ale sistemelor imune înnăscute și adaptative din piele. Figura prezintă principalii participanți la sistemul imunitar înnăscut (IIS) și sistemul imunitar adaptativ (AIS) în epidermă și dermă. Celulele IIS au receptori de recunoaștere a modelelor (PPR) pe suprafața lor. Odată ce acestea sunt activate, celulele prezentate în portocaliu (LC, celule Langerhans și dDC, celule dendritice dermice) dobândesc capacități puternice de prezentare a antigenului (APC) și produc citokine proinflamatorii. Celulele portocalii activate determină, de asemenea, diferențierea celulelor T în Treg, Th1, Th2 și Th17 care fac parte din AIS [16, 25]. În plus, APC-urile controlează, de asemenea, afluxul de neutrofile prin producerea de TNF și cu ajutorul mastocitelor (MC) [25]. Keratinocitele și melanocitele produc autoantigeni care sunt implicați în activarea celulelor IIS și diferențierea ulterioară a celulelor T. Keratinocitele sunt deosebit de importante în imunitatea pielii, interacționând cu celulele IIS și AIS.

Diferențierea celulelor T naive induse de citokinele produse de celulele dendritice ale sistemului imunitar înnăscut.

Serotonina, transportorul serotoninei (SERT) și receptorii serotoninei (5-HTR) în imunocitele și non-imunocitele pielii umane. Starea de activare a celulei și mediul influențează efectele 5-hidroxitriptaminei (5-HT) prin schimbarea expresiei receptorului și a transportorului. Figura prezintă toate proteinele de membrană care pot fi prezente la un moment dat. Săgețile duble reprezintă producția de 5-HT de către celule și efectul 5-HT asupra acelorași celule; săgețile unice care inițiază în celule reprezintă producția de 5-HT de către aceste celule, în timp ce săgețile care inițiază în 5-HT reprezintă efectele directe sau indirecte ale 5-HT asupra acestor celule. LC, celule Langerhans; dDC, celule dendritice dermice; MC, mastocite.

Bucla de inflamație la baza patogenezei psoriazisului. Patogeneza psoriazisului implică o interacțiune între celulele imune înnăscute (pDC, mDC, neutrofile etc.), celulele pielii (keratinocite, melanocite etc.) și celulele imune adaptive (celule T CD4 + și CD8 +, Th1, Th17, Th22, Treg etc.). Diafragma dintre aceste celule este mediată de molecule precum peptidele antimicrobiene LL37 și ADAMTSL5, produse de keratinocite și/sau melanocite, care acționează ca autoantigene. În plus, mai multe citokine, prezentate în roșu, și chemokine sunt fundamentale în acest proces. DC, celule dendritice; pDC, celule dendritice plasmacitoide; mDC, celule dendritice mieloide; IL, interleukină; TNF, factor de necroză tumorală; IFN, interferon; TGF, factor de creștere transformator.