xilitol
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Placă modificată cu salivă Prieten: file listate pentru Listerine Faza timpurie 1

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 98 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Descrierea modelului de intervenție: Pacienți geriatriți la pat
Mascare: Dublu (investigator, evaluator de rezultate)
Descrierea mascării: Operatorul va fi orbit de material și evaluatorii vor fi orbi de atribuirea materialului.
Scopul principal: Prevenirea
Titlu oficial: Efectul dizolvării comprimatelor masticabile de xilitol versus gumă de mestecat xilitol asupra pH-ului salivar și a numărului de bacterii la pacienții geriatrici la pat: test clinic clinic randomizat
Data estimată de începere a studiului: 1 septembrie 2019
Data estimată de finalizare primară: 1 septembrie 2020
Data estimată de finalizare a studiului: 1 ianuarie 2021

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 65 de ani și peste (adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: da

  1. Vârsta de peste 65 de ani
  2. Pacienți la pat
  3. Bărbați sau femele
  4. Pacienți conștienți
  5. Pacienți cooperativi care aprobă participarea la proces.
  6. Subiecții care au semnat consimțământul informat

  1. Persoanele au luat antibiotice în ultimele patru săptămâni sau au anticipat că vor face acest lucru în timpul studiului
  2. Subiecți care purtau proteză detașabilă
  3. Pacienții cu boli sistemice care prezintă manifestări orale
  4. Istoria fumatului
  5. Alergie la oricare dintre ingredientele de gumă de mestecat sau tablete
  6. Dovezi ale tulburărilor articulare tempromandibulare
  7. Prezența infecțiilor intraorale
  8. În prezent, utilizați orice clătire a gurii

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.