Criteriile de eligibilitate medicală din SUA pentru utilizare contraceptivă, 2016 (US MEC) includ recomandări pentru utilizarea metodelor contraceptive specifice de către femei și bărbați care au anumite caracteristici sau condiții medicale. Recomandările din acest raport sunt destinate să ajute furnizorii de servicii medicale atunci când sfătuiesc femeile, bărbații și cuplurile cu privire la alegerea metodei contraceptive. Actualizările notabile includ adăugarea de recomandări pentru femeile cu fibroză chistică, femeile cu scleroză multiplă și femeile care utilizează anumite medicamente psihotrope sau St. Sunătoare; revizuiri la recomandările pentru contracepția de urgență, inclusiv adăugarea de acetat de ulipristal; și revizuiri ale recomandărilor pentru femeile postpartum, femeile care alăptează și femeile cu dislipidemii cunoscute, dureri de cap de migrenă, boli venoase superficiale, boli trofoblastice gestaționale, boli cu transmitere sexuală, virusul imunodeficienței umane sau care utilizează terapie antiretrovirală.

utilizarea

Aceste recomandări pentru furnizorii de servicii medicale au fost actualizate de CDC după examinarea dovezilor științifice și consultarea cu experți naționali care s-au întâlnit în Atlanta, Georgia, în perioada 26-28 august 2015. Informațiile din acest raport actualizează SUA din 2010 MEC (CDC. Criterii de eligibilitate medicală din SUA pentru utilizare contraceptivă, 2010. MMWR 2010: 59 [Nr. RR-4]). Deși aceste recomandări sunt menite să servească drept sursă de îndrumare clinică, furnizorii de servicii medicale ar trebui să ia în considerare întotdeauna circumstanțele clinice individuale ale fiecărei persoane care caută servicii de planificare familială. Acest raport nu este destinat să înlocuiască sfaturile medicale profesionale pentru pacienți individuali. Persoanele ar trebui să solicite sfaturi de la furnizorii lor de asistență medicală atunci când iau în considerare opțiunile de planificare familială.

Recomandările cu privire la utilizarea metodelor contraceptive hormonale (inclusiv depozit de medroxiprogesteron acetat) și a dispozitivelor intrauterine la femeile cu risc crescut de HIV au fost actualizate în aprilie 2020 în MMWR și aici.

Descărcări și resurse

O cantitate limitată de instrumente pentru furnizori și MMWR-uri sunt disponibile la comandă CDC-INFO la cerere.