Adăugați la Mendeley

dezvoltarea

Abstract

Identificarea partenerilor relevanți proteină kinază - substrat proteic rămâne o provocare serioasă la scară la nivelul genomului. Proiectarea și sinteza unui reactiv nucleotidic foto-activabil pentru reticularea protein kinazelor cu substraturile lor este descrisă în care o grupare azido este atașată la fragmentele γ-fosforil și purină ale ATP. În absența UV, compușii din această clasă s-au dovedit a acționa ca inhibitori competitivi versus ATP și inhibitori necompetitivi versus substrat peptidic pentru proteina tirozin kinază Csk, sugerând că pot forma un complex ternar cu kinază și substrat proteic. Experimentele in vitro cu protein kinaze indică faptul că reactivul bifuncțional poate induce o reticulare covalentă proteină - proteină care este dependentă de iradierea UV. Că apare o reticulare kinază-substrat semnificativă este sugerată de faptul că această reticulare este inhibată competitiv de ATP. Aductele reticulate pot fi ușor clivate de fosfodiesterază care susține modelul de reticulare și oferă o metodă simplă de deconvolutie a partenerilor proteici legați.

Anterior articolul emis Următorul articolul emis

Cuvinte cheie

Adresa actuală: Universitatea din Rhode Island, Kingston, RI, SUA.

Adresa actuală: Universitatea din Pennsylvania, Philadelphia, PA, SUA.

Adresa actuală: Universitatea din Cambridge, Cambridge, Marea Britanie.

Articole recomandate

Citând articole

Valori de articol

  • Despre ScienceDirect
  • Acces de la distanță
  • Cărucior de cumpărături
  • Face publicitate
  • Contact și asistență
  • Termeni si conditii
  • Politica de Confidențialitate

Folosim cookie-uri pentru a ne oferi și îmbunătăți serviciile și pentru a adapta conținutul și reclamele. Continuând sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor .