• Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]

  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]
  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]
  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]
  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]
  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]
  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]
  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]
  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]
  • Găsiți acest autor pe Google Scholar
  • Găsiți acest autor pe PubMed
  • Căutați acest autor pe acest site
  • Pentru corespondență: [email protected]

Abstract

Declarație de interes concurent

Autorii nu au declarat niciun interes concurent.

activitatea

Studiu clinic

Studiul NutriNet-Sante este înregistrat la ClinicalTrials.gov (NCT03335644)

Declarație de finanțare

NutriNet-Sante a fost sprijinit de următoarele instituții publice: Ministere de la Sante, Sante Publique France, Institut National de la Sante și de la Recherche Medicale (INSERM), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Conservatoire National des Arts et Metiers (CNAM) și Universite Sorbonne Paris Nord. Cercetătorii au fost independenți de finanțatori. Proiectele SAPRIS/SAPRIS-SERO au beneficiat de finanțare din ANR Flash din martie 2020 (0009/SAPRIS/997/NB), Fundația pentru Cercetare Medicală (FRM), Direcția Generală Cercetare și Inovare (DGRI) și institutul Gustave Roussy . Finanțatorii nu au avut niciun rol în proiectarea studiului, colectarea, analiza și interpretarea datelor, redactarea raportului și decizia de a trimite articolul pentru publicare.

Declarații de autor

Confirm că s-au respectat toate liniile directoare etice relevante și s-au obținut toate aprobările necesare IRB și/sau ale comitetului de etică.

Detaliile RBI/organismului de supraveghere care a furnizat aprobarea sau scutirea pentru cercetarea descrisă sunt prezentate mai jos:

Studiul NutriNet-Sante a fost realizat în conformitate cu Declarația de la Helsinki și toate procedurile au fost aprobate de Consiliul de revizuire instituțională al Institutului francez pentru sănătate și cercetare medicală (IRB Inserm 0000388FWA00005831) și de Comisia Națională Informatică și Libertăți (CNIL 908.450 și 909.216). Toți participanții au acordat consimțământul informat cu o semnătură electronică.

S-a obținut tot consimțământul necesar pacientului/participantului și s-au arhivat formularele instituționale corespunzătoare.

Înțeleg că toate studiile clinice și orice alte studii intervenționale prospective trebuie înregistrate la un registru aprobat de ICMJE, cum ar fi ClinicalTrials.gov. Confirm că un astfel de studiu raportat în manuscris a fost înregistrat și este furnizat ID-ul de înregistrare al procesului (notă: dacă se postează un studiu prospectiv înregistrat retrospectiv, vă rugăm să furnizați o declarație în câmpul ID-ul procesului care să explice de ce studiul nu a fost înregistrat în avans).

Am urmat toate liniile directoare adecvate de raportare a cercetărilor și am încărcat listele de verificare relevante ale rapoartelor de cercetare ale rețelei EQUATOR și alte materiale pertinente ca fișiere suplimentare, dacă este cazul.

Disponibilitatea datelor

Datele descrise în manuscris (limitate la datele de sinteză per consimțământul participantului), cartea de coduri și codul analitic vor fi puse la dispoziție la cerere rezonabilă, în așteptarea cererii și aprobării.