Rezultatul cercetării: Contribuție la jurnal ›Recenzie› Cercetare ›evaluare inter pares

obezitate

Standard

Evaluarea beneficiu-risc a medicamentelor pentru obezitate: concentrarea asupra agoniștilor receptori ai peptidei-1 asemănători glucagonului./Christensen, Rasmus M; Juhl, Christian R.; Torekov, Signe S .

În: Siguranța medicamentelor, vol. 42, nr. 8, 2019, p. 957-971.

Rezultatul cercetării: Contribuție la jurnal ›Recenzie› Cercetare ›evaluare inter pares

Harvard

Vancouver

Autor

Bibtex

13,1 kg) după 1 an. Mai mult, semaglutida a indus a

Pierderea în greutate corporală scăzută cu placebo, cu 6 puncte procentuale, mai mare, într-o comparație directă cu liraglutidă (respectiv 11,6 vs. 5,5 pierderea în greutate). Profilurile de siguranță pentru ambele medicamente au fost similare, tulburările gastro-intestinale tranzitorii fiind evenimentele adverse raportate cel mai frecvent. Cel mai îndelungat proces și cele mai recente studii nu au ridicat probleme de siguranță noi. Studiile pe termen lung și supravegherea după punerea pe piață sunt justificate pentru a evalua pe deplin atât eficacitatea, cât și siguranța pe termen lung. Terapiile combinatorii viitoare ale hormonilor intestinali imitați implicați în reglarea homeostaziei energetice și/sau a modificărilor suplimentare ale stilului de viață sub formă de exercițiu ar putea îmbunătăți și mai mult eficacitatea. ",

T1 - Evaluarea beneficiu-risc a drogurilor pentru obezitate

T2 - Concentrați-vă pe agoniștii receptorilor de tip peptidă-1 de tip glucagon

AU - Christensen, Rasmus M

AU - Juhl, Christian R

AU - Torekov, Signe S

N1 - Corecție la: Evaluarea beneficiu-risc a medicamentelor pentru obezitate: Focus pe agoniștii receptorilor de tip peptidă-1 de tip glucagon: https://doi.org/10.1007/s40264-019-00830-5

N2 - Prevalența obezității și a comorbidităților conexe este în creștere la nivel mondial. Mai mult, pierderile de greutate corporală semnificative din punct de vedere clinic s-au dovedit a fi dificil de realizat și mai ales de menținut prin schimbarea susținută a stilului de viață sub formă de dietă și exerciții fizice. Farmacoterapia împotriva obezității este un tratament neinvaziv ca adjuvant la modificările stilului de viață, dar medicamentele anti-obezitate aprobate sunt în prezent puține. Acest articol trece în revistă principalele medicamente anti-obezitate și profilurile beneficiu-risc ale agoniștilor cu receptor de peptidă-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1 RAs) liraglutidă și semaglutidă (o versiune modificată a liraglutidei cu timp de înjumătățire mai lung și triplat receptor de afinitate). În general, RA GLP-1 sunt bine tolerate și induc o pierdere semnificativă în greutate și scăderea comorbidităților. Studiile cu liraglutidă 3,0 mg/zi au arătat o scădere medie în greutate scăzută cu placebo de 5,5 kg (intervalul 4,6-5,9) în studiile cu durata de 1 - 3 ani. Un studiu care a utilizat 0,4 mg semaglutidă o dată pe zi a raportat o pierdere medie în greutate de 11,6% (

13,1 kg) după 1 an. Mai mult, semaglutida a indus a

Pierderea în greutate corporală scăzută cu placebo, cu 6 puncte procentuale, mai mare, într-o comparație directă cu liraglutidă (11,6 vs. 5,5%, respectiv, pierderea în greutate). Profilurile de siguranță pentru ambele medicamente au fost similare, tulburările gastro-intestinale tranzitorii fiind evenimentele adverse raportate cel mai frecvent. Cel mai îndelungat proces și cele mai recente studii nu au ridicat probleme de siguranță noi. Studiile pe termen lung și supravegherea după punerea pe piață sunt justificate pentru a evalua pe deplin atât eficacitatea, cât și siguranța pe termen lung. Terapiile combinaționale viitoare ale hormonilor intestinali imitați implicați în reglarea homeostaziei energetice și/sau schimbarea suplimentară a stilului de viață sub formă de exerciții ar putea îmbunătăți și mai mult eficacitatea.

AB - Prevalența obezității și a comorbidităților conexe este în creștere la nivel mondial. Mai mult, pierderile de greutate corporală semnificative din punct de vedere clinic s-au dovedit a fi dificil de realizat și mai ales de întreținut prin schimbarea susținută a stilului de viață sub formă de dietă și exerciții fizice. Farmacoterapia împotriva obezității este un tratament neinvaziv ca adjuvant la modificările stilului de viață, dar medicamentele anti-obezitate aprobate sunt în prezent puține. Acest articol trece în revistă principalele medicamente anti-obezitate și profilurile beneficiu-risc ale agoniștilor cu receptor de peptidă-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1 RAs) liraglutidă și semaglutidă (o versiune modificată a liraglutidei cu timp de înjumătățire mai lung și triplat receptor de afinitate). În general, RA GLP-1 sunt bine tolerate și induc o pierdere semnificativă în greutate și scăderea comorbidităților. Studiile cu liraglutidă 3,0 mg/zi au arătat o pierdere medie în greutate scăzută cu placebo de 5,5 kg (intervalul 4,6-5,9) în studiile cu durata de 1 - 3 ani. Un studiu care utilizează semaglutidă 0,4 mg o dată pe zi a raportat o pierdere medie în greutate de 11,6% (

13,1 kg) după 1 an. Mai mult, semaglutida a indus a

Pierderea în greutate corporală scăzută cu placebo, cu 6 puncte procentuale, mai mare, într-o comparație directă cu liraglutidă (11,6 vs. 5,5%, respectiv, pierderea în greutate). Profilurile de siguranță pentru ambele medicamente au fost similare, tulburările gastro-intestinale tranzitorii fiind evenimentele adverse raportate cel mai frecvent. Cel mai îndelungat proces și cele mai recente studii nu au ridicat probleme de siguranță noi. Studiile pe termen lung și supravegherea după punerea pe piață sunt justificate pentru a evalua pe deplin atât eficacitatea, cât și siguranța pe termen lung. Terapiile combinaționale viitoare ale hormonilor intestinali imitați implicați în reglarea homeostaziei energetice și/sau schimbarea suplimentară a stilului de viață sub formă de exerciții ar putea îmbunătăți și mai mult eficacitatea.