Compania de biotehnologie în fază clinică din SUA, Goldfinch Bio, a încheiat un acord cu firma japoneză Takeda Pharmaceutical pentru drepturile globale la un anticorp monoclonal preclinic, restricționat periferic al receptorului canabinoid 1 (CB1).

drepturi

Distribuiți articolul

Compania de biotehnologie în fază clinică din SUA, Goldfinch Bio, a încheiat un acord cu firma japoneză Takeda Pharmaceutical pentru drepturile globale la un anticorp monoclonal preclinic, restricționat periferic al receptorului canabinoid 1 (CB1).

Conform acordului, compania își va asuma responsabilitățile de dezvoltare și comercializare pentru tratamentul bolilor renale metabolice la nivel mondial.

Takeda va avea opțiunea de a cere Goldfinch Bio să negocieze sub-licențierea drepturilor japoneze la Takeda înainte de inițierea studiilor esențiale.

Goldfinch, construit pe o platformă concepută pentru a identifica ținte specifice rinichilor, combină datele genomice, transcriptomice, proteomice și clinice.

Compania intenționează să utilizeze platforma pentru a identifica subgrupurile de pacienți cu afecțiuni renale cel mai probabil să răspundă la terapie.

Goldfinch intenționează să depună în a doua jumătate a anului 2020 o cerere de investigare a noului medicament (IND) pentru inhibitorul CB1, GFB-024, ceea ce îl va face al doilea medicament care intră în testarea umană după GFB-887, un inhibitor TRPC5 în faza I. Compania intenționează, de asemenea, să inițieze un studiu de fază I pentru GFB-024 în a doua jumătate a anului 2020.

Datele preclinice susțin inhibarea semnalizării CB1 ca tratament al nefropatiei diabetice (DN) și al glomerulopatiilor legate de obezitate (ORG) datorită beneficiilor metabolice și efectelor asupra rinichiului pentru a preveni fibroza și a păstra funcția renală.

Între timp, compania biofarmaceutică americană Prometheus Biosciences a intrat într-o colaborare globală cu Takeda pentru a descoperi, dezvolta și comercializa noi terapii pentru bolile inflamatorii intestinale (IBD).

Prometheus Biosciences va identifica și valida trei ținte de droguri pentru IBD și, de asemenea, va dezvolta și comercializa diagnostice însoțitoare pentru a completa medicamentele vizate. Takeda va fi responsabil pentru descoperirea medicamentelor, dezvoltarea clinică și activitățile de comercializare pentru medicamentele vizate.

Raport conex

Raportul de impact al industriei Covid-19 al GlobalData

Ultimul raport de la Browse peste peste 50.000 de alte rapoarte din magazinul nostru. Vizitați GlobalData Store

Prometheus Biosciences va primi o plată inițială inițială de la Takeda. Compania este, de asemenea, eligibilă pentru a primi 420 milioane de dolari în plăți de dezvoltare, reglementare și comercială pentru cele trei programe.

De asemenea, Prometheus Biosciences va primi plăți de redevențe pentru vânzările comerciale globale de la fiecare program.

Companii conexe

STERIZI

Sisteme automate de manipulare pentru seringi preumplute

GERTEIS

Compactoare cu role premium și sisteme de granulare uscată

Parteneri executivi de calitate

Platforme educaționale de realitate virtuală pentru industria farmaceutică