de: Michael Geheren și Nexstar Media Wire

tiroidiene

Publicat: 21 septembrie 2020/06:31 EDT/Actualizat: 21 septembrie 2020/06:31 EDT

WASHINGTON (NewsNation Now) - Două tipuri de medicamente pentru tiroidă sunt reamintite voluntar de către producător, potrivit Food and Drug Administration. Tabletele NP Tiroid realizate de Acella Pharmaceuticals, LLC au dus, probabil, la cel puțin patru rapoarte de efecte adverse.

Potrivit declarației companiei, mai multe probleme, inclusiv probleme cardiace, ar putea fi asociate cu medicamentele amintite.

Pacienții tratați pentru hipotiroidism (tiroidă hiperactivă), care primesc NP Thyroid® subpotent, pot prezenta semne și simptome de hipotiroidism (tiroidă subactivă) care pot include, oboseală, sensibilitate crescută la frig, constipație, piele uscată, față pufoasă, căderea părului, ritm cardiac lent, depresie, umflarea glandei tiroide și/sau creștere inexplicabilă în greutate sau dificultăți de slăbire. Există un risc rezonabil de rănire gravă la nou-născuții sau la femeile însărcinate cu hipotiroidism, inclusiv avort spontan precoce, hipertiroidism fetal și/sau afectări ale dezvoltării neuronale și scheletice a fătului. La pacienții vârstnici și pacienții cu boală cardiacă subiacentă pot apărea manifestări toxice ale hipertiroidiei, cum ar fi dureri cardiace, palpitații sau aritmie cardiacă.

Acella Pharmaceuticals, LLC în declarația FDA

NP Thyroid 15 și NP Thyroid120 sunt reamintite, deoarece testarea a constatat că loturile sunt sub-puternice.

„Produsul poate avea doar 87% din cantitatea etichetată de levotiroxină”, potrivit anunțului FDA.

Medicamentele eliberate pe bază de rețetă au fost trimise la farmacii din toată țara.

„Pacienții care iau în prezent NP Thyroid® din loturile retrase nu ar trebui să întrerupă utilizarea fără a contacta furnizorul lor de asistență medicală pentru îndrumări suplimentare și/sau o rețetă de înlocuire”, potrivit anunțului FDA.