știință

Afectând aproximativ 5 milioane de oameni din întreaga lume, fibroza pulmonară este o boală pulmonară progresivă, fatală, la care puțini supraviețuiesc la mai mult de 3-5 ani după diagnostic. Un nou studiu sugerează că o moleculă proteică poate încetini boala. Sa constatat că pacienții cu niveluri ridicate de proteine ​​în sânge - numit LYCAT - au avut o supraviețuire și o funcție pulmonară mai bune decât pacienții cu niveluri mai scăzute.

Echipa din spatele studiului, de la Universitatea din Illinois din Chicago (UIC) Colegiul de Medicină, raportează concluziile în Jurnalul American de Medicină Respiratorie și Critică.

Fibroza pulmonară este o boală care face ca plămânii să fie acoperiți de țesut cicatricial. Pe măsură ce boala progresează, respirația scurtă care o însoțește se înrăutățește.

Boala se poate dezvolta după expunerea la azbest și gaze toxice și chiar la tratamentul cu radiații pentru cancerul pulmonar. Bolile cronice inflamatorii și autoimune pot duce, de asemenea, la aceasta.

Din păcate, adesea nu este diagnosticată până când nu apar simptomele, moment în care a apărut deja o cicatrice permanentă.

Prim autor Dr. Long Shuang Huang, un cercetător postdoctoral asociat în farmacologie la UIC, spune că studiul oferă o nouă țintă pentru medicamente pentru tratarea bolii. Tratamentele actuale pentru încetinirea bolii funcționează numai la foarte puțini pacienți.

Studiile anterioare au descoperit că mai multe gene pot fi implicate în dezvoltarea fibrozei pulmonare idiopatice (FPI) - o formă a bolii în care nu poate fi identificată nicio cauză.

Dr. Huang și colegii săi au decis să investigheze rolul uneia dintre aceste gene - care codifică o proteină numită lizocardiolipină aciltransferază (LYCAT) - în dezvoltarea IPF.

Au măsurat nivelurile de LYCAT în sângele pacienților cu IPF și au constatat că cele mai ridicate niveluri au fost la pacienții cu funcție pulmonară semnificativ mai bună și cu mai multe șanse de a supraviețui mai mult de 3 ani după diagnostic.

Dr. Huang spune că se întreabă dacă LYCAT joacă fie un rol protector, fie încetinește progresul bolii și, probabil, creșterea nivelului de LYCAT la pacienții cu fibroză pulmonară poate fi o nouă abordare terapeutică viabilă pentru tratarea bolii.

Studiul a examinat, de asemenea, modul în care LYCAT se comportă la șoareci crescuți pentru a dezvolta cicatrici ale țesutului pulmonar. La șoarecii fără genă, țesutul cicatricial s-a dezvoltat mai rapid în comparație cu șoarecii cu gena. Și țesutul cicatricial s-a dezvoltat și mai lent la șoarecii proiectați pentru a avea niveluri mai ridicate decât cele normale de LYCAT.

Echipa vrea acum să caute molecule care stimulează producția de LYCAT.

Medical News Today a raportat recent un expert respirator de frunte, referindu-se la creșterea dramatică a cazurilor de fibroză pulmonară idiopatică, avertizând că Marea Britanie stă pe o „bombă cu ceas” a bolii pulmonare și că este urgent să se dezvolte un mod rapid și ușor pentru a o diagnostica.