Numele mărcii: Obenil
Generic: Sibutramină
Greutate: 5 mg
Tip: Capsulă
Clasa terapeutică: Medicamente anti-apetit/Medicamente anti-obezitate
Producător: Square Pharmaceuticals Ltd.
Preț: 7.01
Ultima actualizare: 2020-11-21 18:15:00

Utilizări ale capsulei Obenil

Obenil Capsule conține sibutramină. Obenil utilizează:

obenil

Sibutramina este utilizată în gestionarea obezității, inclusiv în scăderea în greutate și gestionarea pierderii în greutate. Ar trebui utilizat împreună cu o dietă calorică redusă. Sibutramina este recomandată pacienților obezi cu un indice de masă corporală inițial (IMC) ≥30 kg/m2 sau ≥27 kg/m2 în prezența altor factori de risc (de exemplu, hipertensiune arterială, diabet, dislipidemie)

Doze de capsule Obenil

Obenil Capsule conține Sibutramină 5 mg. Doze de Obenil:

Doza inițială recomandată este de 10 mg administrată o dată pe zi, cu sau fără alimente. Dacă există o slăbire inadecvată în greutate, doza poate fi titrată după 4 săptămâni până la un total de 15 mg o dată pe zi. Doza de 5 mg trebuie rezervată pacienților care nu tolerează doza de 10 mg. Tensiunea arterială și modificările ritmului cardiac trebuie luate în considerare la luarea deciziilor cu privire la titrarea dozei. Analiza a numeroase variabile a indicat faptul că aproximativ 60% dintre pacienții care pierd cel puțin 4 kg în primele 4 săptămâni de tratament cu o doză dată de Sibutramină în combinație cu o dietă cu calorii reduse pierd cel puțin 5% (scăzut cu placebo) din greutatea corporală inițială până la sfârșitul perioadei de 6 luni până la 1 an de tratament cu acea doză. Dimpotrivă, aproximativ 80% dintre pacienții care nu pierd cel puțin 4 kg în primele 4 săptămâni de tratament cu o doză dată nu pierd cel puțin 5% (scăzut cu placebo) din greutatea corporală inițială până la sfârșitul celor 6 luni până la 1 an de tratament pentru acea doză. Dacă un pacient nu a pierdut cel puțin 4 kg în primele 4 săptămâni de tratament, luați în considerare reevaluarea terapiei, care poate include creșterea dozei sau întreruperea Sibutraminei. Siguranța și eficacitatea Sibutraminei nu au fost determinate după 1 an în acest moment.

Efecte secundare

Reacțiile adverse raportate frecvent ale sibutraminei sunt uscăciunea gurii, cefaleea, insomnia și constipația; au apărut, de asemenea, diaree, amețeli, somnolență și rinită. Efectele secundare raportate mai puțin frecvent includ dismenoreea, edemul, simptomele asemănătoare gripei și depresia. Sângerări anormale, nefrită interstițială acută, labilitate emoțională, migrenă, convulsii și erupții cutanate au fost raportate rar. Pot apărea creșteri semnificative clinic ale ritmului cardiac și ale tensiunii arteriale. Sibutramina poate scădea fluxul salivar și, prin urmare, crește riscul apariției cariilor dentare, a bolii parodontale sau a altor tulburări orale. De asemenea, poate produce midriază. Au fost raportate creșteri ale enzimei hepatice.

Introducere

Sibutramina produce efectul său terapeutic prin norepinefrină, serotonină și inhibarea recaptării dopaminei. Sibutramina își exercită acțiunile farmacologice în principal prin metaboliții săi secundari (M1) și primari (M2). Compusul de bază Sibutramina este un inhibitor puternic al recaptării serotoninei și norepinefrinei in vivo. Cu toate acestea, metaboliții M1 și M2 inhibă recaptarea acestor neurotransmițători atât in vivo, cât și in vitro.

Precauție Obenil

Aveți grijă când prescrieți sibutramină împreună cu alți agenți care pot crește tensiunea arterială sau ritmul cardiac, inclusiv anumite medicamente decongestionante, pentru tuse, răceală și alergii care conțin agenți precum fenilpropanolamină, efedrină sau pseudoefedrină.

Interacţiune

Sibutramina nu trebuie administrată concomitent cu sau în cel puțin două săptămâni de la oprirea unui IMAO; trebuie să treacă cel puțin două săptămâni între întreruperea tratamentului cu Sibutramină și începutul tratamentului cu un IMAO. Există riscul apariției sindromului serotoninergic dacă Sibutramina este administrată împreună cu alte medicamente serotoninergice, cum ar fi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), sumatriptan, litiu, petidină, fentanil, dextrometorfan și pentazocină. Sibutramina nu trebuie utilizată împreună cu alte medicamente care pot crește ritmul cardiac sau tensiunea arterială, cum ar fi efedrina, fenilpropanolamina și pseudoefedrina (care pot fi ingrediente ale unor remedii pentru tuse și răceală). Alcoolul trebuie evitat. Inhibitorii izoenzimei citocromului P450 CYP3A4, cum ar fi ketoconazolul și eritromicina, pot crește concentrațiile plasmatice ale sibutraminei.

Sarcina Utilizarea alăptării

Utilizarea Sibutraminei nu este recomandată în timpul sarcinii. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze contracepție adecvată în timp ce iau acest medicament. Pacienții trebuie sfătuiți să își anunțe medicul dacă rămân gravide sau intenționează să rămână gravide în timpul tratamentului. Nu se știe dacă Sibutramina sau metaboliții săi activi sunt excretați în laptele matern. Nu se recomandă utilizarea la mamele care alăptează. Pacienții trebuie sfătuiți să-și anunțe medicul dacă alăptează.

Contraindicație

Pacienții cărora li se administrează inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), hipersensibilitate la sibutramină sau la oricare dintre ingredientele active ale sibutraminei; pacienții cu anorexie nervoasă, pacienții care iau alte medicamente care suprimă apetitul cu acțiune centrală. Oferiți cu precauție pacienților cu antecedente de hipertensiune arterială și nu administrați pacienților cu hipertensiune arterială necontrolată sau slab controlată.