Ozonoterapia: o analiză clinică

ozonoterapie

AM Elvis, JS Ekta
Societatea de educație Viveknand, Colegiul de farmacie, Mumbai, India

Data publicării web25 iunie 2011

adresa de corespondenta:
A M Elvis
Vivekanand Education Societys; Colegiul de Farmacie, Complexul Memorial Hashu Advani, în spatele coloniei colecționare, Chembur [E], Mumbai-400 074
India

Sursa de asistență: Nici unul, Conflict de interese: Nici unul

54

DOI: 10.4103/0976-9668.82319

Abstract

Cuvinte cheie: Alodinie, autohemoterapie, produse de ozonizare a lipidelor, ozon


Cum se citează acest articol:
Elvis A M, Ekta J S. Ozonoterapia: o analiză clinică. J Nat Sc Biol Med 2011; 2: 66-70

Cum se citează această adresă URL:
Elvis A M, Ekta J S. Ozonoterapia: o analiză clinică. J Nat Sc Biol Med [serial online] 2011 [citat 23 decembrie 2020]; 2: 66-70. Disponibil de pe: http://www.jnsbm.org/text.asp?2011/2/1/66/82319

Ozonul este o moleculă naturală bogată în energie, care cuprinde proprietăți fizico-chimice și biologice unice, sugerând un posibil rol în terapia SARS, fie ca monoterapie, fie, mai realist, ca adjuvant la regimurile standard de tratament. Datorită excesului de energie conținut în molecula de O 3, este teoretic probabil ca O 3, spre deosebire de opțiunile antivirale specifice organismului disponibile astăzi, să prezinte eficacitate pe întregul genotip și spectrul de subtip al SARS. [25]

Inactivarea bacteriilor, virușilor, ciupercilor, drojdiilor și protozoarelor: terapia cu ozon perturbă integritatea învelișului celulelor bacteriene prin oxidarea fosfolipidelor și lipoproteinelor. La ciuperci, O 3 inhibă creșterea celulelor în anumite etape. Cu viruși, O 3 dăunează capsidei virale și deranjează ciclul reproductiv prin perturbarea contactului virus-celulă cu peroxidare. Acoperirile enzimatice slabe de pe celule care le fac vulnerabile la invazia de către viruși le fac susceptibile la oxidare și eliminare din corp, care apoi le înlocuiește cu celule sănătoase. [26]

Activarea sistemului imunitar: Ozonul administrat la o concentrație cuprinsă între 30 și 55 μg/cc determină cea mai mare creștere a producției de interferon și cea mai mare producție a factorului de necroză tumorală și a interleukinei-2. Producția de interleukină-2 lansează o întreagă cascadă de reacții imunologice ulterioare. [27]

Mecanismul de acțiune al O 3 asupra plămânului uman: expunerea la ozon induce o scădere medie semnificativă a capacității vitale. Crește semnificativ rezistența medie a căilor respiratorii și rezistența specifică a căilor respiratorii, dar nu modifică conformitatea pulmonară dinamică sau statică sau munca vâscoasă sau elastică. De asemenea, reduce semnificativ presiunea transpulmonară maximă. Și mai mult crește mai semnificativ frecvența respiratorie și scade volumul mareelor. [27]

Studiul pentru a evalua efectul bimosiamozei asupra neutrofiliei sputei induse de O 3: biomoziamoza este un antiinflamator glicimetic și inhibitor al selectinei. [28] Se găsește eficient împotriva stărilor de boală care implică celule inflamatorii, cum ar fi astmul. [29] Acest medicament, conform ultimei actualizări, se afla în studiile de fază 2 și fiind evaluat pentru eficacitatea și siguranța sa în tratarea bolii obstructive pulmonare cronice (BPOC), studiul este sponsorizat de Revotar Biopharmaceuticals AG și a fost realizat de NCT00962481 .gov Identificator). [30]

Evaluați efectele medicamentului (SB-656933-AAA) asupra corpului după o singură doză la subiecții care au inhalat O 3: Medicamentul SB-656933-AAA a fost dezvoltat de GlaxoSmithKline, care sa dovedit a avea o activitate bună și în tratarea BPOC. ca fibroză chistică. S-a constatat că această acțiune a fost îmbunătățită prin administrarea unei doze unice de O 3 înainte de administrarea medicamentului menționat anterior. Acest medicament până la cele mai recente date actualizate a fost în faza 1, studiul a fost realizat de NCT00551811. [31]

Terapia intraarticulară O 3 pentru controlul durerii în osteoartrita genunchiului: Ozonul este în prezent testat pentru eficiența sa în ameliorarea durerii la pacienții care suferă de osteoartrita genunchiului. Stadiul actual al studiului este faza 2, care este sponsorizată de Universitatea Ben-Gurion din Negev și studiul realizat de NCT00832312. [32]

Efectul terapiei cu ozon pentru discul lombar-herniat: Ozonul este, de asemenea, evaluat pentru eficacitatea infiltrării sale și a eficacității sale în comparație cu microdiscectomia în tratamentul discului lombar-herniat cu criterii pentru intervenția chirurgicală. Studiul se află în prezent în studiile de fază 2, care sunt sponsorizate de Fundația Kovacs, iar studiile sunt efectuate de NCT00566007. Studiul evaluează, de asemenea, eficacitatea infiltrării în prezența corticoizilor, anestezice, care este comparată prin înlocuirea O 3 cu oxigen. [33], [34], [35]

Complicațiile diabetice sunt atribuite stresului oxidativ din organism, sa constatat că O 3 activează sistemul antioxidant care afectează nivelul glicemiei. Ozonul a prevenit stresul oxidativ prin normalizarea nivelurilor de peroxid organic prin activarea superoxidului dismutază. [36], [37] S-a constatat că ozonul dezactivează complet HIV in vitro, această acțiune a O 3 a fost dependentă de doză. Concentrația utilizată pentru inactivare sa dovedit a fi necitotoxică. Inactivarea sa datorat reducerii proteinei nucleului HIV p24. [38] De asemenea, sa constatat că ozonul crește imunitatea gazdei prin creșterea producției de citokine. [39] Într-un in vitro studiu, s-a observat că O 3 este foarte eficient în reducerea concentrațiilor de Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile rezistent la meticilină Staphylococcus aureus în probe uscate și umede, prin urmare poate fi utilizat ca dezinfectant. S-a constatat, de asemenea, că amestecul oxigen/O 3 prelungește apariția aritmiei induse de clorura de potasiu, aconitina etc. la animalele de laborator, cum ar fi șobolanii. [40]

Se observă o serie de efecte negative datorită reactivității O 3 și anume oxidarea, peroxidarea sau generarea de radicali liberi și dând naștere unei cascade de reacții, cum ar fi peroxidarea lipidelor, ducând la modificări ale permeabilității membranei, [41] produse de ozonizare a lipidelor ( LOP) acționează ca molecule ale traductorului de semnal. [42] Motivul principal al acestui fapt este prezența acizilor grași nesaturați atât în ​​lichidul de căptușeală pulmonară, cât și în straturile de celule pulmonare, O 3 reacționează cu acizii grași nesaturați pentru a da produsele lor specifice, adică LOP, care activează lipazele declanșând eliberarea de substanțe endogene. mediatori ai inflamației. [43] Pierderea grupelor funcționale din enzime ducând la inactivarea enzimei. Aceste reacții au ca rezultat și leziuni celulare sau eventuala moarte celulară. Combinațiile de O 3 și NO 2 apar în smogul fotochimic, au efecte periculoase asupra alveolelor pulmonare și acționează aditiv sau sinergic. Antioxidanții dietetici sau radicalii liberi, cum ar fi vitamina E, C etc., pot preveni efectele menționate mai sus ale O 3. [44], [45]

Într-un in vitro studiu s-a observat că acidul arahidonic a fost oxidat în prezența de O 3 pentru a da peroxizi, și anume. peroxizi de acid arahidonic (AAP), având activitate comparabilă cu endoperoxizii de prostaglandină. Acești peroxizi au plăcut să arate următoarele acțiuni contracția benzilor aortice de iepure și a benzilor fundusului de șobolan în prezența indometacinei și a amestecului Vane de hormoni vasoactivi la doze comparabile cu peroxizii de prostaglandină formați în mod natural. AAP a cauzat, de asemenea, agregarea trombocitelor umane în plasmă bogată în trombocite, dar aceste efecte nu au fost observate în prezența indometacinei și a vitaminei E, ceea ce a indicat că acestea ar putea fi utilizate pentru a trata o astfel de toxicitate a O 3. [46]

Ozonul a fost utilizat în mod eficient ca agent antibacterian pentru tratarea infecțiilor orale cauzate de Actinomyces naeslundii, Lactobacilli casei și Streptococcus mutans. Expunerea de aproximativ 60 s a prezentat o eficiență de ucidere de 99,9%, dar expunerea pentru o perioadă atât de lungă a arătat degradarea proteinelor salivei. Astfel, expunerea de 10 s la 30 s s-a dovedit eficientă pentru a ucide un număr semnificativ de bacterii. [47]

S-a constatat că o singură injecție subcutanată de O 3 la șoarece cu leziuni nervoase scutite ale nervului sciatic scade comportamentul neuropatic de tip durere. Mecanismul acestei acțiuni este încă neclar, dar s-a observat că O 3 reglează expresia genelor care joacă un rol vital în apariția și menținerea alodiniei. [48]