Păpădia produce frunze profund dințate într-un smoc bazal și poartă o singură floare galbenă, compozită, pe o tulpină goală.

Termeni asociați:

  • Apoptoza
  • Calorii
  • Banană
  • Roșie
  • Cartof
  • Pui

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

Sarcina: primul trimestru

Radacina de papadie

Rădăcina de păpădie este utilizată în mod tradițional ca un amare digestiv delicat pentru a îmbunătăți digestia, a crește colereticul fluxului biliar și a ameliora greața și vărsăturile și a îmbunătăți apetitul. Constituenții amari din păpădie cresc fluxul biliar și acționează ca un stimulent al apetitului. 143, 144 Nu există rapoarte în literatura de specialitate despre păpădia fie sigură, fie contraindicată în timpul sarcinii. 143 Moașele medicinale pot recomanda administrarea singură în doze mici (1 până la 15 picături) ca tinctură în apă sau aceeași doză adăugată la jumătate de pahar de ginger ale sau apă carbogazoasă cu aromă de lămâie. Are un gust ușor amar, dar diluat, nu este de obicei jignitor pentru femeile însărcinate.

Endometrioza

Medicamente botanice

Copac cast, rădăcină de păpădie, cenușă spinoasă și tinctură de muștar (părți egale): linguriță până la 1 linguriță. t.i.d.

Formula Turciei (Aconit 1 dramă plus Bryonia 1 dramă plus Gelsemium 1 dramă plus Phytolacca 3 dramă plus apă dramă): 5 picături q.i.d.

Cremă topică de progesteron: -

Zilele 1-7, fără cremă

Zilele 8 - 28, la linguriță b.i.d.

Zilele 1-14, fără cremă

Zilele 15 - 28, la linguriță b.i.d.

Zilele 1 - 21, fără cremă

Zilele 22-28, la linguriță b.i.d. .

Epigenetica plantelor

Moștenirea transgenerațională în plante

Plantele simt schimbările din mediul lor și răspund la ele în principal în mod adaptativ, dezvoltând modificări fiziologice, comportamentale și morfologice. Adesea, ei transmit experiența lor asupra mediului către descendenți, oferind semințelor „instrucțiuni” pentru menținerea homeostaziei într-un mediu modificat previzionat. Moștenirea trăsăturilor parentale induse de mediu la descendenți chiar și în absența inductorilor de mediu este cunoscută de câteva decenii. Cu toate acestea, din cauza conotației lamarckiene a moștenirii unor astfel de „caractere dobândite”, convingerea profundă că ADN-ul este singurul purtător de informații ereditare și lipsa instrumentelor de studiu adecvate, evoluționiștii le-au neglijat ca simple contrainstanțe sau excepții care dovedeau regula că ADN-ul era singurul purtător de trăsături moștenite. În expresia lui Douglas S. Falconer, aceștia reprezentau „o sursă frecventă și deseori supărătoare de asemănare cu mediul”, mascând variantele moștenite genetic (Herman și Sultan, 2011).

Câteva exemple de moștenire epigenetică a trăsăturilor dobândite la plante

Stresul nutrițional al părinților la păpădia apomictică (asexuată) (Taraxacum officinale, Asteraceae) duce la metilare în locurile specifice AFLP (ms-AFLP) sensibile la metilare, dezvoltarea frunzelor mai scurte, răspunsul îmbunătățit al raportului rădăcină: lăstar și un conținut mai mare de fosfor în țesuturile din descendenții (Verhoeven și colab., 2010; Verhoeven și van Gurp, 2012).

Primele dovezi experimentale ale unei corelații între rezistența la stres dobândită cu modificările metilării ADN-ului au venit în 2010. Ca răspuns la stresul de sare, inundații, căldură, frig și UV, descendenții A. thaliana au crescut rezistența la stres și frecvența omologă de recombinare (HRF) ) de 2-6 ori la descendenții plantelor stresate, comparativ cu plantele martor nestresate. Aceste modificări au fost asociate cu modificări ale activității Dicer-like-2 (DCL2) și DCL3, care sunt implicate în căile miARN (Fig. 15.25). Pe baza acestor dovezi, investigatorii au propus că modificările epigenetice ale ADN-ului observate în experimentele lor au fost legate de căile miARN care necesită DCL2 și DCL3 (Boyko și colab., 2010).

prezentare

FIG. 15.25. Mecanismul potențial al schimbărilor transgeneraționale în descendența plantelor stresate.

Din Boyko și colab., 2010 .

Tricomii sunt structuri asemănătoare părului pe epiderma plantei, cu funcții fiziologice și de apărare împotriva insectelor. În 1999, A. Agrawal a demonstrat că, ca răspuns la erbivorul omidă, plantele anuale de ridiche sălbatică, Raphanus raphanistrum, cresc densitatea intrichenerațională a tricomului în epiderma lor. Când o omidă a deteriorat prima frunză, densitatea trichomilor setosi (spini ascuțiți, spini) a crescut brusc de la a treia la a șaptea frunză. Aceasta a scăzut frecvența vizitelor de omizi la frunzele noi și, în consecință, a redus insectele erbivore (Agrawal, 1999). Se observă că daunele simulate ale insectelor pe cea de-a doua pereche de frunze induc, de asemenea, densități mai mari de tricomi de a cincea frunză în populația PR (Point Reyes National Seashore) din Mimulus guttatus, o plantă dicotică anuală sau perenă originară din California. În plus, plantele părinte deteriorate transmit maternal descendenților o densitate mai mare de trichom comparativ cu descendența plantelor nedeteriorate. Acesta este un caz clar de moștenire transgenerațională a unei trăsături fenotipice, care, în opinia autorului, este indusă epigenetic (Holeski, 2007).

Tratamentul UV și administrarea flagelinei (un stimulent al apărării plantelor) la plantele A. thaliana a crescut recombinarea somatică omologă (SHR) a unui reporter transgenic în plantele tratate și a fost chiar mai mare la descendenții autopolenizați netratați. În a doua generație, numărul SHR a crescut de 2-4 ori și a continuat să crească până la generația S4 selfed. Anchetatorii au ajuns la concluzia că baza cauzală a fenomenului „trebuie să fie epigenetică deoarece întreaga populație își schimbă comportamentul, în timp ce o mutație ar afecta doar foarte puține plante” (Molinier și colab., 2006).

Păpădia apomictică (asexuată) (Taraxacum officinale, Asteraceae), în condiții de stres experimental indusă de concentrație mare de sare, nutrienți scăzuti sau prin tratament cu acid salicilic și acid iasmonic, suferă modificări ale metilării ADN, care sunt parțial transmise descendenților, chiar și în absența factorilor de stres (Verhoeven și colab., 2010).

O serie de factori de transcripție, cum ar fi MIXTA, MYB MIXTA LIKE 1 (AmMYBML1), AmMYBML2 și AmMYBML3, sunt implicați în dezvoltarea trichomului la plante. În 2011, Scoville și colab., Pe baza dovezilor lor din experimentele cu M. guttatus, au demonstrat că dintre toți factorii de transcripție anteriori, doar MgMBYML8 este corelat cu densitatea trichomului din plantă. Abundența metilării ADN-ului a fost observată în locusul MgMBYML8. Este identificat ca un regulator negativ al diferențierii și producției de trichomi. S-a ajuns la concluzia că leziunile parentale induc o descreștere a MgMBYML8 la descendenți, ducând la creșterea densității trichomului (Scoville și colab., 2011).

Descendenții plantelor părinte stresate de sare ale A. thaliana prezintă modificări specifice în metilarea ADN și modificări ale histonelor, care sunt corelate cu nivelurile de transcripție ale unui număr de gene (SUVH2, SUVH5, SUVH6, SUVH8, UBP26, DRB2, WRKY22, ROS1, MSH6). Aceste gene au fost metilate atât în ​​promotorii lor, cât și în corpurile genetice, dar nivelul de metilare a fost mai mare în capătul 5 'și 3' decât în ​​partea centrală a corpului genei. Nivelurile de ARNm de la aceste gene la descendenții părinților cu stres de sare au fost mai mici ca urmare a inhibării transcripționale prin semne epigenetice ADN. S-a observat o relație strânsă în generația descendenților între creșterea metilării ADN-ului și modificarea histonelor, caracterizată în primul rând de un nivel mai ridicat de cromatică represivă H3K9me2 (Bilichak și colab., 2012).

Liniile consangvinizate heterozigote parentale de A. thaliana crescute în condiții de stres de temperatură produc descendenți care prezintă modificări ereditare adaptative. Deci, liniile plantei crescute la o temperatură ridicată de 38 ° C timp de două generații (P și F1) și crescute fără stres în F2, prezintă o îmbunătățire de 5 ori a capacității fizice sau o producție reproductivă în F3 chiar și în absența tratamentului de stres, comparativ cu se controlează plantele crescute la temperatura normală de 16 ° C de la P la F3. Acesta este un alt caz de transmitere a memoriei epigenetice adaptive în generațiile viitoare, indicând faptul că efectul indus epigenetic a apărut în P-F1, a trecut prin generațiile neaccentuate F2 și F3 (Whittle și colab., 2009).

Plantele degetelor mari (Polygonum persicaria L.) cultivate în sol uscat produc achene mai grele (fructe uscate înconjurate de pericarp, dar neaderate la acesta), care germinează la o frecvență mai mare și dezvoltă rădăcini mai lungi sau mai scurte. Achenele produse de lumină slabă (8%) - plantele cultivate sunt cu 25% mai ușoare decât achenele plantelor crescute în plină lumină și au o rată de germinare mai mare. În plus, plantele P. persicaria crescute la un nivel scăzut de nutrienți produc achene care sunt cu 9% mai ușoare decât părinții cărora li s-au furnizat substanțe nutritive abundente (Sultan, 1996). Astfel, informațiile despre mediul părintești sunt transmise descendenților pentru a-și menține aptitudinea față de mediul descendent așteptat, prin compensarea numărului mai mic de semințe cu o rată de germinare mai mare.

O listă a modificărilor morfologice moștenite observate la diferite plante ca răspuns la stimulii/stresurile de mediu este prezentată în Tabelul 15.1. .

Tabelul 15.1. Exemple de plasticitate transgenerațională adaptivă