Aceasta este Călătoria mea, dar puteți urmări.

hughes

Sindromul anticorpilor antifosfolipidici (APS) sau Sindromul Hughes

Descriere

Sindromul anticorpilor antifosfolipidici (APS) este o boală autoimună. Anticorpii care se găsesc în sânge și combate în mod normal infecțiile se întorc împotriva mecanismelor normale de coagulare ale organismului.

Istorie

În 1983, Dr. Graham Hughes a descris o afecțiune adesea cunoscută sub numele de „sânge lipicios”, în care exista un pericol de tromboză (coagulare). Dr. Hughes a numit sindromul sindromul antifosfolipidic (sau APS), redenumit „Sindromul Hughes” la mijlocul anilor 1990.
Dr. Hughes a descoperit această afecțiune în timp ce trata pacienții cu lupus. El a menționat că unii dintre pacienții săi cu lupus au avut probleme cu cheaguri de sânge, dureri de cap, atacuri cerebrale și avorturi spontane recurente. În marea majoritate a pacienților, sindromul a apărut fără lupus. Când sindromul apare fără o altă boală, cum ar fi lupusul, este denumit „sindromul antifosfolipidic primar” (PAPS). Pentru pacienții în care tendința de coagulare este secundară unei alte boli, cum ar fi lupusul, afecțiunea se numește adesea „Sindromul secundar anifosfolipidic”.

Majoritatea pacienților cu APS „primar” (sindromul Hughes) NU continuă să dezvolte lupus mai târziu.

Efectele sindromului anticorpilor antifosfolipidici

Tromboza venoasă profundă (TVP) - Se formează cheaguri în venele profunde din brațe și picioare.

Embolie pulmonară (PE) - cheaguri în plămâni.

Tromboza arterială - Se formează cheaguri în artere care provoacă atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale.

Avorturi spontane recurente - În timpul sarcinii, „sângele lipicios” este incapabil să treacă prin vasele de sânge mici sensibile din placentă la făt, ducând deseori la pierderea recurentă a sarcinii.

Leziunile măduvei spinării

Tromboza organelor, inclusiv creierul, inima, rinichii, ficatul și plămânii

Anomalii ocazionale ale numărului de trombocite din sânge

Caracteristici asemănătoare sclerozei multiple

Tulburări gastrointestinale

Diagnostic

Medicii folosesc o combinație de simptome clinice, cum ar fi cheaguri de sânge, și teste de laborator specifice pentru a diagnostica prezența APS. Studiile de laborator utilizate în diagnosticul APS includ teste pentru anticoagulanți lupus și anticorpi anticardiolipină. Deși mulți pacienți cu APS au lupus, majoritatea pacienților nu.


Tratament

Tratamentul primar pentru pacienții cu APS care au avut un cheag de sânge este terapia anticoagulantă („diluant de sânge”). Pentru femeile cu APS și avorturi spontane recurente care nu au avut un cheag de sânge anterior, utilizarea terapiei anticoagulante în timpul sarcinii poate crește probabilitatea unui rezultat reușit.

Unele persoane pot avea anticorpi antifosfolipidici crescute, dar nu au manifestări clinice ale sindromului. Acești indivizi nu au nevoie de terapie anticoagulantă, dar sunt în curs studii pentru a evalua dacă o aspirină pe zi ar putea fi benefică pentru acești indivizi.

Sindromul antifosfolipidic catastrofal

Aceasta este cea mai temută complicație a sindromului Hughes. Din fericire, este extrem de rar - dar atunci când apare, este o urgență medicală „totul se oprește”. Scenariul cel mai frecvent citat este un individ cu anticorpi antifosfolipidici care pare să fie bine - adesea fără tratament - care începe brusc să dezvolte cheaguri larg răspândite. Cheagurile implică oricare sau toate organele vitale - plămânii, ficatul, suprarenalele, creierul.

Factorul (factorii) declanșator (i) pentru această „schimbare de viteză” este necunoscut, deși la un număr de pacienți pare să înceapă procesul o infecție precum virusul, durerea în gât sau infecția toracică. O altă cauză rară este oprirea tratamentului anticoagulant.

Cât de frecvent este sindromul?

În lumea obstetricii, sindromul Hughes este acum recunoscut ca fiind cea mai frecventă cauză tratabilă a avortului spontan recurent.

Din literatura mondială până în prezent, se aplică o regulă dură „1 din 5”: Sindromul Hughes reprezintă aproximativ:

* 1 din 5 tromboză venoasă profundă („TVP”)
* 1 din 5 lovituri tinere (sub 45)
* 1 din 5 avorturi spontane recurente

Adăugați la aceasta numărul încă necunoscut de migrenă, Alzheimer și bolnavi de scleroză multiplă care au de fapt sindromul Hughes, atunci prevalența populației ar putea fi de până la 1 din 500 de persoane.

Resurse

Resursa mea principală pentru această pagină este propria mea experiență. M-am confruntat cu această afecțiune de la sfârșitul anilor 90, când soției mele i s-a diagnosticat „în cele din urmă” sindromul.

Iată linkuri către câteva resurse online pe care le-am folosit pentru a crea această pagină:
Rețeaua de boli rare
Fundația Sindromul Hughes


Baterea avorturilor recurente cauzate de sindromul anticorpilor antifosfolipidici

77.420 de gânduri despre „Sindromul anticorpilor antifosfolipidici sau Sindromul Hughes”

Am primit acest site web de la prietenul meu care mi-a spus despre acest site
și acum, de data aceasta, vizitez acest site și citesc postări foarte informative la acest lucru
loc.

cum poți obține viagra fără prescripție medicală Ewtlbbr vmk81q viagra fără prescripție medicală. austin departamentul de sănătate ed probleme și soluții.

Am navigat on-line mai mult de trei ore până târziu, totuși am trecut
nu am găsit niciun articol fascinant ca al tău. E dragut
merită suficient pentru mine. După părerea mea, dacă toți proprietarii de web și bloggerii au făcut
Conținutul corect, așa cum ați făcut probabil, va fi net
mult mai util ca niciodată.

Minunat! Articolul său cu adevărat remarcabil, l-am clarificat foarte mult
idee referitoare la acest paragraf.