Departamentul de Chimie Organică, Universitatea de Stat Nijni Novgorod, av. 23, 603950 Nijni Novgorod, Federația Rusă

Departamentul de Chimie Organică, Universitatea de Stat Nijni Novgorod, av. 23, 603950 Nijni Novgorod, Federația Rusă

Departamentul de Chimie, Universitatea de Stat MV Lomonosov din Moscova, Vorobyevy Gory, 119992 Moscova, Federația Rusă

Shemyakin - Institutul Ovchinnikov de Chimie Bioorganică RAS, Moscova, Federația Rusă

Departamentul de Chimie, Universitatea din Köln, Greinstrasse 4, 50939 Köln, Germania

Departamentul de Chimie Organică, Universitatea de Stat Nijni Novgorod, av. 23, 603950 Nijni Novgorod, Federația Rusă

Departamentul de Chimie Organică, Universitatea de Stat Nijni Novgorod, av. 23, Nijni Novgorod 603950, Federația Rusă

Departamentul de Chimie Organică, Universitatea de Stat Nijni Novgorod, av. 23, 603950 Nijni Novgorod, Federația Rusă

Departamentul de Chimie Organică, Universitatea de Stat Nijni Novgorod, av. 23, 603950 Nijni Novgorod, Federația Rusă

Departamentul de Chimie, Universitatea de Stat MV Lomonosov din Moscova, Vorobyevy Gory, 119992 Moscova, Federația Rusă

Shemyakin - Institutul Ovchinnikov de Chimie Bioorganică RAS, Moscova, Federația Rusă

Departamentul de Chimie, Universitatea din Köln, Greinstrasse 4, 50939 Köln, Germania

Departamentul de Chimie Organică, Universitatea de Stat Nijni Novgorod, av. 23, 603950 Nijni Novgorod, Federația Rusă

Departamentul de Chimie Organică, Universitatea de Stat Nijni Novgorod, av. 23, Nijni Novgorod 603950, Federația Rusă

Abstract

O abordare eficientă în opt pași către pirolo-alocolchicinoizi nonracemici începând de la colchicină naturală este dezvoltată prin exploatarea cuplajului domog catalizat Pd - Sonogashira/5‐endo-săpa ciclizarea unui intermediar 2-iodotrifluoroacetanilid pentru a construi sistemul inelar heterociclic. Unul dintre compuși prezintă proprietăți citotoxice și antiproliferative puternice la concentrații m .

nonracemic

Abstract

O abordare semisintetică eficientă în opt pași către pirolo-alocolchicinoidele nonracemice începând de la colchicină naturală a fost dezvoltată prin exploatarea cuplajului domog catalizat Pd - Sonogashira/5‐endo-săpa ciclizarea unui intermediar 2-iodo-trifluoroacetanilidic pentru a construi sistemul inelar heterociclic. N‐Substituirea mea a inelului pirolic a sporit activitatea antitumorală a moleculelor preparate cu 2-3 ordine de mărime. Dintre compușii activi, N‐Colchicinoidul metilat a prezentat proprietăți citotoxice și antiproliferative puternice la concentrații m .

Numărul de ori citat conform CrossRef: 14

  • Greta Klejborowska, Alicja Urbaniak, Ewa Maj, Jordane Preto, Mahshad Moshari, Joanna Wietrzyk, Jack A. Tuszynski, Timothy C. Chambers, Adam Huczyński, Sinteză, evaluare biologică și studii de andocare moleculară a noilor amide ale 4-clorotiocolchicinei ca agenți anticancer Bioorganici Chimie, 10.1016/j.bioorg.2020.103664, (103664), (2020).
Descrierea numelui de fișier
ejoc201601069-sup-0001-SupMat.pdf2,9 MB informatii justificative

Vă rugăm să rețineți: editorul nu este responsabil pentru conținutul sau funcționalitatea oricăror informații de susținere furnizate de autori. Orice întrebări (altele decât conținutul lipsă) ar trebui să fie adresate autorului corespunzător pentru articol.