Evaluarea parametrilor farmacocinetici ai "Diprospan"
Evaluarea parametrilor farmacocinetici ai diprospanului pe termen lung atunci când este administrat sistemic la pacienți în practica medicală de rutină. Proiect de cercetare aplicată. Proiectare: studiu de cohortă prospectivă comparativ deschis. Două grupuri de subiecți: - pacienți care primesc diprospan în terapia standard a bolii lor existente, sau de mai multe ori, dar după introducerea diprospanului este planificată nu mai devreme de 28 de zile după prima, - grupul de control al subiecților pentru parametrii studiului farmacocinetic diprospan și metaboliții săi. Obiectivele studiului: evaluarea parametrilor farmacocinetici ai Diprospan pe termen lung atunci când este administrat sistemic la pacienți în practica de rutină.
Tipul de intervenție: droguri
Eticheta grupului de brațe: pacienții care primesc diprospan
Alt nume: Betametazonă
Metoda de eșantionare: eșantion fără probabilitate
Vârsta minimă: 18 ani
Vârsta maximă: 35 de ani
Voluntari sănătoși: acceptă voluntari sănătoși
Etichetă: Pacienți care primesc diprospan
Descriere: Pacienții care primesc diprospan în terapia standard a bolii lor existente sau de mai multe ori, dar după introducerea diprospanului este planificată nu mai devreme de 28 de zile de la prima administrare.
Etichetă: subiecți de control
Descriere: Pacienți sau voluntari sănătoși care nu au primit corticosteroizi sistemici sau locali în ultimele 12 săptămâni înainte de vizita de screening.
- Studiu clinic de diagnosticare a bolii BLI800, Fortrans® - Registrul studiilor clinice - ICH GCP
- Studiu clinic privind obezitatea Liraglutidă, exerciții fizice - Registrul studiilor clinice - ICH GCP
- Studiu clinic privind insuficiența cardiacă cronică NutriDrink, placebo - Registrul studiilor clinice - ICH GCP
- Studiu clinic pe endometrial grosime estradiol valerat și sildenafil - Studii clinice
- Factori de risc ai cancerului de col uterin - Tratamente clinice - Biologie masivă