efectului
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea Prieten: Liraglutide Prieten: Placebo Faza 2

Obiectivul acestui studiu a fost de a compara efectele liraglutidei și ale placebo-ului pe parcursul a 16 săptămâni asupra funcțiilor motorii gastrice, a saturației, sațietății și greutății la pacienții obezi. Subiecții au fost randomizați la liraglutidă sau placebo. Liraglutida sau placebo a fost crescută cu 0,6 mg/zi în fiecare săptămână timp de 5 săptămâni și a continuat până în săptămâna 16. La momentul inițial și după 16 săptămâni de tratament, investigatorii au măsurat greutatea, golirea gastrică a solidelor (GES), volumele gastrice, saturația (maxim tolerat volum de băutură nutritivă lichidă) și sațietate. GES a fost, de asemenea, măsurată la 5 săptămâni.

În timpul studiului, subiecții au primit sfaturi dietetice și comportamentale standardizate pentru terapia de reducere a greutății. Toți subiecții au primit un text standard pentru informații și s-au întâlnit cu un psiholog comportamental care are expertiză în tratamentul obezității la vizita inițială și la vizitele din săptămânile 4.8 și 12. În plus, subiecții au avut un scurt contact cu un membru al echipei de studiu la fiecare 4 săptămâni pentru a întreba despre aderarea lor la protocolul de studiu, orice dificultăți pe care le-au întâmpinat, dacă își citeau sarcinile de text și pentru a răspunde la orice întrebări suplimentare.

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 40 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire factorială
Mascare: Dublu (Participant, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Studiu pilot al efectului Liraglutidei asupra pierderii în greutate și funcțiilor gastrice în obezitate
Data actuală de începere a studiului: 18 decembrie 2015
Data efectivă primară finală: 30 decembrie 2016
Data finalizării reale a studiului: 30 decembrie 2016

4 săptămâni). Odată ce se obține o doză de întreținere de 3,0 mg, subiecții se vor întoarce aproximativ la fiecare 4 săptămâni pentru a obține o nouă cantitate de medicamente de studiu.

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: da

  • Adulți supraponderali și obezi (≥30 kg/m ^ 2 sau ≥27 kg/m ^ 2 cu co-morbiditate legată de obezitate).
  • Subiecți care locuiesc la mai puțin de 125 de mile de Clinica Mayo din Rochester, Minnesota.
  • Persoane sănătoase, fără boală psihiatrică instabilă și care nu sunt în prezent în tratament pentru tulburări cardiace, pulmonare, gastrointestinale, hepatice, renale, hematologice, neurologice sau endocrine (altele decât hiperglicemia de tip 2 diabet zaharat de tip metformină).
  • Femeile aflate la vârsta fertilă vor folosi o formă eficientă de contracepție și vor avea teste de sarcină negative în 48 de ore de la înscriere și înainte de fiecare expunere la radiații.
  • Subiecții trebuie să aibă capacitatea de a furniza consimțământul informat înaintea oricăror activități legate de proces.