Sticle și tablete pentru medicamente pe birou din lemn Sticle și tablete pentru medicamente pe birou din lemn

conțin

Între 2007 și 2016, 776 de suplimente alimentare fără prescripție medicală conțineau cel puțin un ingredient farmaceutic asociat cu un avertisment advers din partea S.U.A. Food and Drug Administration (FDA), potrivit unui nou studiu.

Cercetători pentru JAMA a folosit date de la Centrul FDA pentru evaluarea și cercetarea medicamentelor, produse contaminate comercializate ca suplimente dietetice_CDER din 2007 până în 2016 pentru a identifica suplimente alimentare adulterate (care conțin ingrediente neaprobate). Ei au descoperit că FDA a identificat 776 de suplimente alimentare adulterate (746 de produse distincte), implicând 146 de companii diferite. În majoritatea cazurilor (757 din 776 [97,6%]), aceste ingrediente nu au fost indicate pe eticheta produsului. Majoritatea produselor se refereau la îmbunătățirea sexuală (353 [45,5%]), la scăderea în greutate (317 [40,9%]) sau la creșterea musculară (92 [11,9%]); 157 (20,2%) din produsele adulterate conțineau două sau mai multe ingrediente neaprobate. Cele mai frecvente adulteranți din aceste categorii au fost: pentru suplimentele de îmbunătățire sexuală, sildenafil (166 din 353 [47,0%]); pentru suplimente de slăbit, sibutramină (269 din 317 [84,9%]); și pentru suplimente pentru construirea mușchilor, steroizi sintetici sau ingrediente asemănătoare steroizilor (82 din 92 [89,1%]).

FDA nu a avut nici o implicare în studiu, au remarcat cercetătorii.

Majoritatea suplimentelor adulterate rămân disponibile publicului, Dr. A declarat Pieter Cohen într-un editorial însoțitor.

„În ciuda eficienței lor limitate, rechemările voluntare sunt cea mai comună abordare utilizată de FDA pentru a elimina suplimentele pentru adulți din comerț”, a scris Cohen. „În studiul actual, agenția a descoperit 746 de suplimente distincte care trebuie adulterate, dar a anunțat rechemări voluntare pentru doar 360. Doar 360 din 746 (48%) au fost reamintite, lăsând majoritatea suplimentelor adulterate, mai mult de 350 de produse disponibile pentru vânzare.”

Mai mult de jumătate din S.U.A. adulții raportează utilizarea unui supliment alimentar, notează autorii studiului.

Cercetătorii au concluzionat, „Aceste produse au potențialul de a provoca efecte adverse grave asupra sănătății din cauza utilizării greșite accidentale, a utilizării excesive sau a interacțiunii cu alte medicamente, condiții de sănătate subiacente sau alte medicamente din același supliment alimentar. Deoarece industria suplimentelor alimentare continuă să crească în Statele Unite, este esențial să abordăm în continuare această problemă importantă de sănătate publică. ”

În editorialul său, Cohen a cerut reforma congresului, sugerând reforma legii din 1994 privind sănătatea și educația suplimentului alimentar din 1994.

„Între timp, procesul pe care FDA trebuie să îl urmeze pentru a elimina suplimentele de pe piață va rămâne greoi și consumator de timp; cu toate acestea, eșecul agenției de a utiliza agresiv toate instrumentele disponibile pentru a elimina din comerț suplimentele farmaceutice adulterate pune sănătatea consumatorilor în pericol ", a scris el.