medicamente la domiciliu lista a-z Furadantin (Nitrofurantoin Oral Suspension) efecte secundare centru de droguri

Găsiți cele mai mici prețuri pe

Furadantin (suspensie orală de nitrofurantoină) este un antibiotic utilizat pentru tratarea infecțiilor tractului urinar. Furadantin este disponibil sub formă generică. Reacțiile adverse frecvente ale furadantinei includ:

  • greaţă,
  • vărsături,
  • pierderea poftei de mâncare,
  • stomac deranjat,
  • diaree,
  • durere de cap,
  • ameţeală,
  • somnolenţă,
  • urină ruginie sau maronie sau
  • mâncărime sau descărcare vaginală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse rare, dar foarte grave ale Furadantin, inclusiv:

  • durere oculară,
  • schimbări de vedere,
  • modificări mentale/de dispoziție,
  • dureri de cap persistente sau severe,
  • semne noi de infecție (de exemplu, febră, durere în gât persistentă) sau
  • vânătăi ușoare sau sângerări.

Doza uzuală de Furadantin pentru adulți este de 50-100 mg de patru ori pe zi. Nivelul de dozare mai scăzut este recomandat pentru infecțiile urinare necomplicate. Doza uzuală la copii este de 5-7 mg/kg greutate corporală la 24 de ore, administrată în patru doze divizate (nu este recomandată copiilor cu vârsta sub o lună). Furadantina poate interacționa cu salicilat de magneziu, salicilat de colină și magneziu, probenecid sau sulfinpirazonă. Spuneți medicului dumneavoastră toate medicamentele și suplimentele pe care le utilizați. În timpul sarcinii, Furadantin trebuie utilizat numai atunci când este prescris. Nu trebuie utilizat aproape de sfârșitul sarcinii (38-42 săptămâni) sau în momentul travaliului și al nașterii, deoarece poate provoca o anumită tulburare a sângelui (anemie hemolitică) la copil. Acest medicament trece în laptele matern și poate avea efecte nedorite la sugarii care alăptează cu vârsta sub 1 lună sau la cei cu o anumită afecțiune genetică (deficit de G-6-PD). Consultați-vă medicul înainte de a alăpta.

Centrul nostru pentru medicamente cu efecte secundare Furadantin (suspensie orală de nitrofurantoină) oferă o imagine cuprinzătoare a informațiilor disponibile despre medicamente cu privire la potențialele efecte secundare la administrarea acestui medicament.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

secundare

ÎNTREBARE

Obțineți ajutor medical de urgență, dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflături la nivelul feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, dureri în gât, arsuri la nivelul ochilor, dureri ale pielii, erupție cutanată roșie sau purpurie cu vezicule și descuamare).

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • dureri severe de stomac, diaree apoasă sau sângeroasă (chiar dacă apare la câteva luni după ultima doză);
  • probleme de vedere;
  • febră, frisoane, tuse, dureri în piept, probleme de respirație;
  • amorțeală, furnicături sau durere arzătoare în mâini sau picioare;
  • durere severă în spatele ochilor;
  • piele palidă, slăbiciune;
  • dureri articulare sau umflături cu febră, glande umflate și dureri musculare;
  • durere, roșeață sau umflături la nivelul maxilarului inferior;
  • presiune crescută în interiorul craniului--dureri de cap severe, sunete în urechi, amețeli, greață, probleme de vedere, durere în spatele ochilor; sau
  • semne de probleme cu ficatul sau pancreasul--dureri de stomac superioare (care se pot răspândi în spate), greață sau vărsături, urină închisă la culoare, îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Efectele secundare pot fi mai probabile la adulții în vârstă.

Reacțiile adverse frecvente pot include:

  • dureri de cap, amețeli, somnolență, slăbiciune;
  • gaze, indigestie, pierderea poftei de mâncare;
  • greață, vărsături;
  • dureri musculare sau articulare;
  • erupție cutanată, mâncărime; sau
  • căderea temporară a părului.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Citiți întreaga monografie detaliată a pacientului pentru Furadantin (Nitrofurantoin Oral Suspension)

SLIDESHOW

EFECTE SECUNDARE

Respirator

REACȚIILE DE HIPERSENSIBILITATE PULMONARĂ CRONICĂ, SUBACUTĂ SAU ACUTĂ SE POATE APĂRUA.

REACȚIUNILE PULMONARE CRONICE POATE SĂ APARĂ GENERAL LA PACIENȚII CARE AU PRIMIT UN TRATAMENT CONTINU DE ȘASE LUNI SAU MAI MULT. MALAISE, DYSPNEA PRIVIND EXERȚIUNEA, TĂCĂRIA ȘI FUNCȚIA PULMONARĂ ALTERATĂ SUNT MANIFESTĂȚII COMUNE CARE SE POATE APĂRȚI INSIDIOS. REZULTATELE RADIOLOGICE ȘI HISTOLOGICE ALE PNEUMONITEI INTERSTITIȚIALE SAU A FIBROZEI DIFUSE, SAU AMBII, SUNT ȘI MANIFESTĂRI COMUNE A REACȚIEI PULMONARE CRONICE FEBRA ESTE RARE PROMINENTĂ.

GRAVITATEA REACȚIUNILOR PULMONARE CRONICE ȘI GRADURILE LOR DE REZOLUȚIE PAR SĂ FIE LEGATE DE DURATA TERAPIEI DUPĂ APARIREA PRIMELOR SEMNE CLINICE. FUNCȚIA PULMONARĂ POATE FI DETERIORATĂ PERMANENT, CHIAR DUPĂ ÎNCETAREA TERAPIEI. RISCUL ESTE MAI MARE CÂND REACȚIUNILE PULMONARE CRONICE NU SUNT RECUNOAȘTE TEMPORAL.

În reacțiile pulmonare subacute, febra și eozinofilia apar mai rar decât în ​​forma acută. După încetarea tratamentului, recuperarea poate necesita câteva luni. Dacă simptomele nu sunt recunoscute ca fiind legate de medicamente și tratamentul cu nitrofurantoină nu este oprit, simptomele pot deveni mai severe.

Reacțiile pulmonare acute se manifestă frecvent prin febră, frisoane, tuse, dureri toracice, dispnee, infiltrare pulmonară cu consolidarea revărsării pleurale pe raze X și eozinofilie. Reacțiile acute apar de obicei în prima săptămână de tratament și sunt reversibile odată cu încetarea tratamentului. Rezoluția este adesea dramatică. (vedea AVERTIZĂRI)

Modificări ale ECG (de exemplu, modificări nespecifice ale undelor ST/T, bloc de ramură) au fost raportate în asociere cu reacții pulmonare.

Cianoza a fost raportată rar.

Hepatic

Reacțiile hepatice, inclusiv hepatita, icterul colestatic, hepatita cronică activă și nevroza hepatică, apar rar. (vedea AVERTIZĂRI)

Neurologic

A apărut neuropatie periferică, care poate deveni severă sau ireversibilă. Au fost raportate decese. Afecțiuni precum insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 60 ml pe minut sau creatinină serică crescută semnificativă clinic), anemie, diabet zaharat, dezechilibru electrolitic, deficit de vitamina B și boli debilitante pot crește posibilitatea apariției neuropatiei periferice (vezi AVERTIZĂRI)

Astenie, vertij, nistagmus, amețeli, cefalee și somnolență au fost, de asemenea, raportate cu utilizarea nitrofurantoinei.

S-au raportat rareori hipertensiune intracraniană benignă (pseudotumor cerebral), confuzie, depresie, nevrită optică și reacții psihotice. Fontanelele bombate, ca semn al hipertensiunii intracraniene benigne la sugari, au fost raportate rar.

Dermatologic

Dermatita exfoliativă și eritemul multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson) au fost raportate rar. De asemenea, a fost raportată alopecie tranzitorie.

Alergic

A fost raportat un sindrom asemănător lupusului asociat cu reacții pulmonare la nitrofurantoină. De asemenea, angioedem; erupții maculopapulare, eritematoase sau eczematoase; prurit; urticarie; anafilaxie; artralgie; mialgie; febra medicamentelor; și vasculită (uneori asociată cu reacții pulmonare) au fost raportate. Reacțiile de hipersensibilitate prezintă cele mai frecvente evenimente adverse raportate spontan în experiența post-comercializare la nivel mondial cu formulări de nitrofurantoină.

Gastrointestinal

Greața, emezele și anorexia apar cel mai des. Durerile abdominale și diareea sunt reacții gastrointestinale mai puțin frecvente. Aceste reacții legate de doză pot fi reduse la minimum prin reducerea dozei. Sialadenita și pancreatita au fost raportate. Au existat raportări sporadice de colită pseudomembranoasă cu utilizarea nitrofurantoinei. Debutul simptomelor colitei pseudomembranoase poate să apară în timpul sau după tratamentul antimicrobian. (vedea AVERTIZĂRI)

Hematologic

Cianoza secundară metemoglobinemiei a fost raportată rar.

Diverse

Ca și în cazul altor agenți antimicrobieni, suprainfecțiile cauzate de organisme rezistente, de exemplu, speciile Pseudomonas sau Candida specii, pot apărea. Există rapoarte sporadice despre Clostridium difficile suprainfecții sau colită pseudomembranoasă, cu utilizarea nitrofurantoinei.

Evenimente adverse de laborator

Următoarele evenimente adverse de laborator au fost raportate cu utilizarea nitrofurantoinei; creșterea AST (SGOT), creșterea ALT (SGPT), scăderea hemoglobinei, creșterea fosforului seric, eozinofilie, anemie cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (vezi AVERTIZĂRI), agranulocitoză, leucopenie, granulocitopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie, anemie megaloblastică. În majoritatea cazurilor, aceste anomalii hematologice s-au rezolvat după încetarea tratamentului. Anemia aplastică a fost raportată recent.

Citiți toate informațiile despre prescrierea FDA pentru Furadantin (suspensie orală de nitrofurantoină)