Ne pare rău, pagina pe care o căutați nu există, poate s-a mutat sau a fost eliminată cu totul.

numărul trombocite

Informații importante de siguranță

Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre Nplate ® ?

    Nplate ® poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Agravarea unei afecțiuni precanceroase a sângelui la cancer de sânge (leucemie): Nplate ® nu este utilizat la persoanele cu o afecțiune precanceroasă numită sindroame mielodisplazice (SMD) sau pentru orice afecțiune în afară de trombocitopenia imună (ITP). Dacă aveți MDS și primiți Nplate ®, starea dumneavoastră MDS se poate agrava și poate deveni o leucemie acută. Dacă MDS se înrăutățește pentru a deveni leucemie acută, puteți muri mai devreme de leucemie acută.

Risc mai mare de cheaguri de sânge:

  • Este posibil să aveți un risc mai mare de a obține un cheag de sânge dacă numărul de trombocite devine ridicat în timpul tratamentului cu Nplate ®. Este posibil să aveți complicații severe sau să mori din cauza unor forme de cheaguri de sânge, cum ar fi cheaguri care se răspândesc în plămâni sau care provoacă atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale.
  • Dacă aveți boli hepatice cronice, este posibil să aveți cheaguri de sânge în venele ficatului. Acest lucru vă poate afecta funcția hepatică.

Care sunt posibilele efecte secundare ale Nplate ® ?

Cum voi primi Nplate ® ?

Nplate ® este administrat sub formă de injecție sub piele (subcutanat) o dată pe săptămână de către furnizorul dvs. de asistență medicală. Furnizorul dvs. de asistență medicală vă va verifica numărul de trombocite în fiecare săptămână și vă va modifica doza de Nplate ® după cum este necesar. Aceasta va continua până când furnizorul dvs. de asistență medicală va decide că doza de Nplate ® poate rămâne aceeași. După aceea, va trebui să faceți analize de sânge în fiecare lună. Când încetați să primiți Nplate ®, veți avea nevoie de analize de sânge timp de cel puțin 2 săptămâni pentru a verifica dacă numărul de trombocite scade prea jos.

Nplate ® este un medicament eliberat pe bază de rețetă utilizat pentru tratarea numărului scăzut de trombocite din sânge (trombocitopenie) în:

  • adulți cu trombocitopenie imună (ITP) atunci când anumite medicamente sau intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea splinei nu au funcționat suficient de bine.
  • copii cu vârsta de 1 an și peste cu ITP timp de cel puțin 6 luni, când anumite medicamente sau intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea splinei nu au funcționat suficient de bine.

Nplate ® nu este utilizat la persoanele cu o afecțiune precanceroasă numită sindrom mielodisplazic (SMD) sau cu un număr scăzut de trombocite cauzat de orice altă afecțiune decât trombocitopenia imună (ITP). Nplate ® este utilizat numai dacă numărul scăzut de trombocite și starea medicală vă cresc riscul de sângerare. Nplate ® este utilizat pentru a încerca să mențină numărul de trombocite aproximativ 50.000 pe microlitru, pentru a reduce riscul de sângerare. Nplate ® nu este utilizat pentru a face numărul de trombocite normal. Nu se știe dacă Nplate ® funcționează sau dacă este sigur la persoanele cu vârsta sub 1 an.

Vă rugăm să consultați Ghidul de informații despre prescripție și medicamente pentru mai multe informații despre Nplate ® pe Nplate.com.

Informații importante de siguranță

Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre Nplate ® ?

    Nplate ® poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Agravarea unei afecțiuni precanceroase a sângelui la cancer de sânge (leucemie): Nplate ® nu este utilizat la persoanele cu o afecțiune precanceroasă numită sindroame mielodisplazice (SMD) sau pentru orice afecțiune în afară de trombocitopenia imună (ITP). Dacă aveți MDS și primiți Nplate ®, starea dumneavoastră MDS se poate agrava și poate deveni o leucemie acută. Dacă MDS se înrăutățește pentru a deveni leucemie acută, puteți muri mai devreme de leucemie acută.

Risc mai mare de cheaguri de sânge:

  • Este posibil să aveți un risc mai mare de a obține un cheag de sânge dacă numărul de trombocite devine ridicat în timpul tratamentului cu Nplate ®. Este posibil să aveți complicații severe sau să mori din cauza unor forme de cheaguri de sânge, cum ar fi cheaguri care se răspândesc în plămâni sau care provoacă atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale.

1. Date în dosar, Amgen; Debutul răspunsului; 2018. 2. Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM și colab. Eficacitatea romiplostimului la pacienții cu purpură trombocitopenică imună cronică: un studiu controlat randomizat dublu-orb. Lancet. 2008; 371: 395-403. 3. Informații de prescriere pentru Nplate ® (romiplostim), Amgen.

1. Informații de prescriere pentru Nplate ® (romiplostim), Amgen. 2. Provan D, Stasi R, Newland AC, și colab. Raport de consens internațional privind investigarea și gestionarea trombocitopeniei imune primare. Sânge. 2010; 115: 168-186. 3. Date în dosar, Amgen; CSR pe termen lung pentru copii; 2017.

1. Arnold DM. Complicații de sângerare în trombocitopenia imună. Programul Hematologie Am Soc Hematol Educ. 2015; 2015: 237-242. 2. Cines DB, Blanchette VS. Purpura trombocitopenică imună. N Engl J Med. 2002; 346: 995-1008. 3. Cines DB, McMillan R. Managementul purpurei trombocitopenice idiopatice pentru adulți. Annu Rev Med. 2005; 56: 425-442. 4. Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM și colab. Eficacitatea romiplostimului la pacienții cu purpură trombocitopenică imună cronică: un studiu controlat randomizat dublu-orb. Lancet. 2008; 371: 395-403. 5. Informații de prescriere pentru Nplate ® (romiplostim), Amgen. 6. Provan D, Stasi R, Newland AC, și colab. Raport de consens internațional privind investigația și gestionarea trombocitopeniei imune primare. Sânge. 2010; 115: 168-186.

1. Informații de prescriere pentru Nplate ® (romiplostim), Amgen. 2. Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM și colab. Eficacitatea romiplostim la pacienții cu purpură trombocitopenică imună cronică: un studiu controlat randomizat dublu-orb. Lancet. 2008; 371: 395-403. 3. Date în dosar, Amgen; Debutul răspunsului; 2018.