Compoziţie

1 comprimat, filmat, conține: estradiol 2 mg, didrogesteronă 10 mg.
Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
Carcasa filmului: opadry OY-8734 portocaliu: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171), oxid galben de colorant de fier (E172), oxid roșu de colorant de fier (E172).

femoston

Mecanism de acțiune

Femoston - terapie de substituție hormonală.
Estradiolul, care face parte din medicamentul Femoston, este identic cu estradiolul uman endogen, care este cel mai activ estrogen. Estradiolul compensează lipsa de estrogen în corpul feminin după menopauză și oferă un tratament eficient al simptomelor menopauzei psiho-emoționale, vegetative și urogenitale.
Terapia hormonală de substituție (HRT) cu Femoston 1/5 conty previne pierderea osoasă în perioada postmenopauză.
Medicamentul Femoston duce la o modificare a profilului lipidic în direcția scăderii nivelului colesterolului total și a lipoproteinelor cu densitate scăzută și creșterea lipoproteinelor cu densitate ridicată.
Dydrogesterone - un progestogen, eficient atunci când este luat pe cale orală. Nu posedă activitate androgenă, estrogenică, anabolică sau glucocorticoidă. În timpul HRT, includerea didrogesteronului asigură o transformare secretorie completă a endometrului, reducând astfel riscul de a dezvolta hiperplazie și/sau cancer endometrial, care este crescut sub influența estrogenilor.

Indicații și utilizare

- Terapia de substituție hormonală pentru tulburările cauzate de deficitul de estrogen la femeile aflate în postmenopauză.
- Prevenirea osteoporozei postmenopauzale la femeile cu risc crescut de fracturi cu intoleranță sau contraindicații la utilizarea altor medicamente.

Contraindicații

- Sarcina stabilită sau suspectată și alăptarea.
- Cancer de sân diagnosticat sau suspectat.
- Cancerul de sân în istorie.
- Neoplasme diagnosticate sau suspectate de progestogen-dependente.
- Tumori maligne diagnosticate sau suspectate de estrogen dependent, inclusiv cancer endometrial, inclusiv în anamneză.
- Sângerări din vagin de etiologie necunoscută.
- Boli tromboembolice în prezent sau în istorie, inclusiv: infarct miocardic, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară.
- Încălcarea circulației cerebrale.
- Boală hepatică acută sau cronică în prezent sau în istorie (înainte de normalizarea parametrilor de laborator ai funcției hepatice).
- Hiperplazia endometrială netratată.
- Porfiria.
- Hipersensibilitate la medicament.
- Intoleranță la galactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție a glucozei, galactoză.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea). Dacă sarcina apare în timpul tratamentului cu femoston, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

Dozaj si administrare

În scopul HRT și al prevenirii osteoporozei: în interior în modul continuu, 1 pastilă pe zi (de preferință la aceeași oră a zilei), indiferent de masă. Durata terapiei este determinată de raportul dintre beneficiile și riscurile pentru sănătatea unei femei și severitatea deficitului de estrogen.
Prevenirea osteoporozei postmenopauzale Este necesar să se efectueze luând în considerare toleranța individuală a medicamentului și posibilele efecte asupra masei osoase, care sunt dependente de doză.

Note speciale

Efectul estrogen feminoston al medicamentului este redus în timpul tratamentului cu preparate medicamentoase care sunt inductori ai enzimelor microsomale hepatice anticonvulsivante (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, oxcarbazepină, topiramat, felbamat), agenți antimicrobieni (rifampicină, rifabutină, nevirapină, efaviren; cu preparate pe bază de plante care conțin Hypericum perforatum (Hypericum perforatum).
Efectul estrogenic al medicamentului Femoston poate fi îmbunătățit în timp ce se iau enzime hepatice microsomale (ritonavir, nelfinavir) cu medicamente inhibitoare. Nu se cunoaște interacțiunea didrogesteronei cu alte medicamente. Pacientul trebuie să informeze medicul despre medicamentele pe care le ia în timpul tratamentului de TSH sau pe care le-a luat înainte de numirea medicamentului Femoston.

Simptome: estradiol și didrogesteron - substanțe cu toxicitate scăzută. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Teoretic, în cazul unui supradozaj, pot apărea simptome precum greață, vărsături, somnolență și amețeli.
Tratament: simptomatic.

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură nu mai mare de 30 ° C.

Compoziţie

Mecanism de acțiune

Femoston - terapie de substituție hormonală.
Estradiolul, care face parte din medicamentul Femoston, este identic cu estradiolul uman endogen, care este cel mai activ estrogen. Estradiolul compensează lipsa de estrogen în corpul feminin după menopauză și oferă un tratament eficient al simptomelor menopauzei psiho-emoționale, vegetative și urogenitale.
Terapia hormonală de substituție (HRT) cu Femoston 1 \/5 conty previne pierderea osoasă în perioada postmenopauză.
Medicamentul Femoston duce la o modificare a profilului lipidic în direcția scăderii nivelului colesterolului total și a lipoproteinelor cu densitate scăzută și creșterea lipoproteinelor cu densitate ridicată.
Dydrogesterone - un progestogen, eficient atunci când este luat pe cale orală. Nu posedă activitate androgenă, estrogenică, anabolică sau glucocorticoidă. În timpul HRT, includerea didrogesteronei asigură o transformare secretorie completă a endometrului, reducând astfel riscul de a dezvolta hiperplazie și/sau cancer endometrial, care este crescut sub influența estrogenilor.

Indicații și utilizare

- Terapia de substituție hormonală pentru tulburările cauzate de deficitul de estrogen la femeile aflate în postmenopauză.
- Prevenirea osteoporozei postmenopauzale la femeile cu risc crescut de fracturi cu intoleranță sau contraindicații la utilizarea altor medicamente.

Contraindicații

- Sarcina stabilită sau suspectată și alăptarea.
- Cancer de sân diagnosticat sau suspectat.
- Cancerul de sân în istorie.
- Neoplasme diagnosticate sau suspectate de progestogen-dependente.
- Tumori maligne diagnosticate sau suspectate de estrogen dependent, inclusiv cancer endometrial, inclusiv în anamneză.
- Sângerări din vagin de etiologie necunoscută.
- Boli tromboembolice în prezent sau în istorie, inclusiv: infarct miocardic, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară.
- Încălcarea circulației cerebrale.
- Boală hepatică acută sau cronică în prezent sau în istorie (înainte de normalizarea parametrilor de laborator ai funcției hepatice).
- Hiperplazia endometrială netratată.
- Porfiria.
- Hipersensibilitate la medicament.
- Intoleranță la galactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție a glucozei, galactoză.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea). Dacă sarcina apare în timpul tratamentului cu femoston, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

Dozaj si administrare

În scopul HRT și prevenirea osteoporozei: în interior în regim continuu, 1 pastilă pe zi (de preferință la aceeași oră a zilei), indiferent de masă. Durata terapiei este determinată de raportul dintre beneficiile și riscurile pentru sănătatea unei femei și severitatea deficitului de estrogen.
Prevenirea osteoporozei postmenopauzale Este necesar să se efectueze luând în considerare toleranța individuală a medicamentului și posibilele efecte asupra masei osoase, care sunt dependente de doză.

Note speciale

Simptome: estradiol și didrogesteron - substanțe cu toxicitate scăzută. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Teoretic, în cazul unui supradozaj, pot apărea simptome precum greață, vărsături, somnolență și amețeli.
Tratament: simptomatic.