Divizia de Gastroenterologie, Hepatologie și Nutriție, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

relația

Centrul New Balance Foundation Obesity Prevention Center, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Centrul New Balance Foundation Obesity Prevention Center, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Divizia de endocrinologie, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Centrul de cercetare clinică, Spitalul de Copii din Boston, Boston, Massachusetts, SUA.

Centrul New Balance Foundation Obesity Prevention Center, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Divizia de endocrinologie, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Divizia de Gastroenterologie, Hepatologie și Nutriție, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Centrul New Balance Foundation Obesity Prevention Center, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Centrul New Balance Foundation Obesity Prevention Center, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Divizia de endocrinologie, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Centrul de cercetare clinică, Spitalul de Copii din Boston, Boston, Massachusetts, SUA.

Centrul New Balance Foundation Obesity Prevention Center, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Divizia de endocrinologie, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, SUA

Agenții de finanțare: R01DK072428 și K24DK082730 de la Institutul Național de Diabet și Boli Digestive și Renale, Bethesda, Maryland; M01RR02172 de la Centrul Național pentru Resurse de Cercetare, Institutele Naționale de Sănătate, la Spitalul de Copii din Boston Centrul General de Cercetare Clinică; M01RR02635 de la Centrul Național pentru Resurse de Cercetare, Institutele Naționale de Sănătate, la Centrul General de Cercetare Clinică al Spitalului Brigham și Femeilor; UL1RR02575801 de la Centrul Național pentru Resurse de Cercetare, Institutele Naționale de Sănătate, la Centrul de Științe Clinice și Translaționale Harvard Catalyst; Fundația New Balance; T32 DK007477‐31 de la Institutul Național de Diabet și Boli Digestive și Renale, Bethesda, Maryland; și F32HL122080‐01 de la Institutul Național al Inimii, Plămânilor și Sângelui.

Dezvăluire: DSL a primit redevențe din cărți despre nutriție și obezitate. Ceilalți autori nu au declarat niciun conflict de interese.

Contribuțiile autorului: CBE, HAF și DSL au conceput cercetări; CBE și DSL au efectuat cercetări; BMH și HAF au analizat datele; BMH și DSL au scris lucrarea; DSL avea responsabilitatea principală pentru conținutul final. Toți autorii au citit și au aprobat manuscrisul final.

Abstract

Obiectiv

Pentru a examina asocierile dinamicii inițiale a insulinei cu modificări ale compoziției corpului și cheltuieli energetice de repaus (REE) după pierderea în greutate.

Metode

Douăzeci și unu de participanți cu supraponderalitate sau obezitate au obținut o pierdere de 10-15% în greutate și apoi au primit 3 diete de întreținere pentru slăbit (ridicat - carbohidrați, moderat - carbohidrați și scăzut - carbohidrați) în ordine aleatorie, fiecare timp de 4 săptămâni. Compoziția corpului a fost măsurată la momentul inițial și după pierderea în greutate. Insulina la 30 de minute după consumul de glucoză (insulină-30; răspuns la insulină), analiza deconvoluției peptidelor C, HOMA, sensibilitatea la insulină hepatică (IS) și REE au fost evaluate la momentul inițial și după fiecare dietă de întreținere.

Rezultate

Insulina - 30, dar nu secreția maximă de insulină, IS hepatică sau HOMA, a prezis modificări ale masei grase (standardizate β = 0,385, diferență de 1,7 kg între centilele 10 și 90 de insulină - 30, P = 0,04) după pierderea în greutate. Insulina - 30 (β = −0.341, −312 kcal zi −1, P = 0,008), secreție maximă de insulinăβ = −0.216, −95 kcal zi −1, P = 0,0002), HOMAβ = −0.394, −350 kcal zi −1, P = 0,002) și IS hepaticβ = 0,217, 225 kcal zi -1, P = 0,0003) modificarea prezisă în REE în timpul menținerii pierderii în greutate, independent de modificările compoziției corpului. Relația inversă dintre insulina 30 și REE a fost substanțial atenuată atunci când a fost consumată mai întâi dieta cu conținut scăzut de carbohidrați.

Concluzii

Aceste descoperiri disting un fenotip nou, caracterizat printr-un răspuns ridicat la insulină, cu risc de recâștig în greutate, și identifică o abordare dietetică pentru ameliorarea acestui risc.

Numărul de ori citat conform CrossRef: 22

  • Jasper Most, Leanne Maree Redman, Impactul restricției calorice asupra metabolismului energetic la om, Gerontologie experimentală, 10.1016/j.exger.2020.110875, 133, (110875), (2020).

Informații suplimentare de sprijin pot fi găsite în versiunea online a acestui articol.

Vă rugăm să rețineți: editorul nu este responsabil pentru conținutul sau funcționalitatea oricăror informații de susținere furnizate de autori. Orice întrebări (altele decât conținutul lipsă) ar trebui să fie adresate autorului corespunzător pentru articol.