Cancer avansat de prostată

Despre

Postări

Membri

Noul studiu privind dihidroartemisinina de mai jos [4].

suplimente-vitamine

„Artemisinin, cunoscut și sub numele de qinghao su (în chineză: 青蒿素), și derivații săi semi-sintetici sunt un grup de medicamente care posedă acțiunea cea mai rapidă dintre toate medicamentele actuale împotriva malariei Plasmodium falciparum. A fost descoperită de Tu Youyou, un Oamenii de știință chinezi, cărora li s-a acordat jumătate din Premiul Nobel pentru medicină 2015 pentru descoperirea sa. Tratamentele care conțin un derivat de artemisinină (terapii combinate artemisinină, ACT) sunt acum tratament standard la nivel mondial pentru malaria P. falciparum. Artemisinina este izolată de planta Artemisia annua, pelin dulce, o planta folosita in medicina traditionala chineza. "

"Artemisinin este în curs de cercetare și testare timpurie pentru tratamentul cancerului. Artemisinin are efecte anticanceroase în modelele experimentale de carcinom hepatocelular. Artemisinin are o structură peroxid lactonă în structura sa și se crede că atunci când peroxidul intră în contact cu concentrații mari de fier (comună în celulele canceroase), molecula devine instabilă și eliberează specii reactive de oxigen. S-a demonstrat că reduce angiogeneza și expresia factorului de creștere endotelial vascular în unele culturi de țesuturi. Dovezi farmacologice recente demonstrează că derivatul artemisininei dihidroartemisinină vizează celulele melanomului metastatic uman. in vitro cu inducerea apoptozei mitocondriale dependente de proteina 1 indusă de fosbol-12-miristat-13-acetat care apare în aval de generația de stres oxidativ citotoxic dependent de fier. Un studiu pilot privind utilizarea arteunatului derivat de artemisinină a obținut rezultate promițătoare pentru tratamentul cancerului colorectal. "

I-am dat artemisininei o lovitură în urmă cu aproape 10 ani. Produsul NutriCology [2a] ar fi putut fi singurul produs disponibil pe atunci. Nu a fost scump. Lucrurile s-au schimbat. Mai multe opțiuni - unele dintre ele ieftine [2b].

Cred că Artemisinin nu este de uz cronic. L-am folosit în primele 7 zile ale fiecărei luni și l-am limitat la 6 luni.

Din păcate, foloseam ceva care probabil reduce nivelurile de fier în celulele PCa. Artemisinina este atrasă de fier și va ucide numai celulele care au o cantitate excesivă.

[3] Medicamente cu prescripție medicală.

"Dihidroartemisinina (cunoscută și sub numele de dihidroqinghaosu, artenimol sau DHA) este un medicament utilizat pentru tratarea malariei. Dihidroartemisinina este metabolitul activ al tuturor compușilor artemisininei (artemisinin, artesunat, artemeter etc.) și este de asemenea disponibil ca medicament în sine. este un derivat semisintetic al artemisininei și este utilizat pe scară largă ca intermediar în prepararea altor medicamente antimalarice derivate din artemisinină. "

[4] (2017 - China/Canada)

"Dihidroartemisinina (DHA) s-a dovedit a fi un agent anticancer promițător atât in vitro, cât și in vivo în acumularea de date. Cu toate acestea, mecanismele detaliate ale modului în care acțiunea DHA în celulele PC-3 ale cancerului de prostată uman rămân evazive."

"Am arătat că DHA a indus reglarea descendentă a UHRF1 și DNMT1, însoțită de o reglare ascendentă a p16 în celulele PC-3." .

Rezultatele noastre au sugerat că reglarea descendentă a UHRF1/DNMT1 este în amonte de multe evenimente celulare, inclusiv arestarea celulelor G1, demetilarea p16 și apoptoză.

"Artesunate induce linia de celule de cancer de prostată PC-3 diferențierea și stoparea ciclului celular"

„Artemisinin, un produs natural izolat din Artemisia annua, conține o grupă endoperoxidă care poate fi activată de fierul intracelular pentru a genera specii radicale toxice. Celulele canceroase supraexprimă receptorii de transferină (TfR) pentru absorbția fierului, în timp ce majoritatea celulelor normale exprimă niveluri aproape nedetectabile de TfR.Am pregătit o serie de transferine marcate cu artemisinină (ART-Tf) în care un număr diferit de unități de artemisinină sunt atașate lanțurilor N-glicozidice ale transferinei (Tf). Tf cu aproximativ 16 artemisinine păstrează funcționalitatea atât a Tf, cât și a artemisininei "Reducerea TfRs prin transfecția TfR siRNA a afectat semnificativ capacitatea ART-Tf, dar nu și a dihidroartemisininei, de a ucide celulele. De asemenea, demonstrăm că conjugatul ART-Tf ucide linia celulară de carcinom de prostată DU 145 prin calea mitocondrială a apoptozei."

„Artemisinin, o componentă naturală a Artemisia annua, sau pelin dulce, este un compus puternic anti-malariei care s-a dovedit recent că are efecte anti-proliferative asupra unui număr de tipuri de celule canceroase umane, deși se știe puțin despre mecanismele moleculare Am observat că tratamentul cu artemisinină declanșează o arestare strictă a ciclului celular G1 al LNCaP (carcinomul ganglionului limfatic al prostatei) celulelor canceroase de prostată umane, care este însoțită de o reglare rapidă în jos a proteinelor CDK2 și CDK4 și a nivelurilor de transcriere. "

Rezultatele noastre demonstrează că un eveniment cheie în efectele anti-proliferative ale artemisininei în celulele canceroase de prostată este reglarea transcripțională a expresiei CDK4 prin întreruperea interacțiunilor Sp1 cu promotorul CDK4.

„Artemisinina este un medicament antimalaric derivat din plante, care are o toxicitate relativ scăzută la om și este activat de hem și/sau fier intracelular conducând la formarea de radicali liberi intracelulari. Interesant este faptul că artemisinina a manifestat activitate anti-cancer, dimerii artemisininei fiind mai mult puternic decât artemisinina monomerică. "

Acest studiu a analizat doi astfel de dimeri.

Dihidroartemisinina regleaza in sus expresia receptorului de moarte 5 si coopereaza cu TRAIL pentru a induce apoptoza in celulele canceroase de prostata umane.

"Dihidroartemisinina poate suprima în mod semnificativ creșterea celulelor PC-3M, poate promova apoptoza și reduce expresiile ARNm și proteine ​​VEGF, care pot servi la explicarea efectului său inhibitor asupra tumorii și angiogenezei."

[11] (2015 - Germania)

"Un pacient cu carcinom de prostată (pT3bN1M1, scor Gleason 8 (4 + 4)) a prezentat un nivel de antigen specific prostatic (PSA)> 800 µg/l. După un tratament de scurtă durată cu bacalitumidă (50 mg/zi timp de 14 zile) și tratament pe termen lung oral cu capsule A. annua (continuu 5 × 50 mg/zi), nivelul PSA a scăzut la 0,98 µg/l. MRT, scintigrafie și SPECT/CT au verificat remisiunea tumorii. Șapte luni mai târziu, PSA și ostază nivelurile au crescut, indicând recurența tumorii și metastazele scheletice. Înlocuirea capsulelor A. annua prin injecții artezunate (2 × 150 mg de două ori pe săptămână iv) nu a interzis recurența tumorii. "

„Tratamentul pe termen lung cu capsule A. annua combinat cu tratamentul pe termen scurt cu bicalitumidă a dus la o regresie considerabilă a carcinomului de prostată avansat metastazat”.

"DHA a indus apoptoza evidentă în celulele PC3. Am găsit 86 de proteine ​​exprimate diferențial legate de citotoxicitatea DHA în celulele PC3. A fost identificată o proteină candidată, proteina de șoc termic HSP70 (HSPA1A)."

Rezultatele noastre indică faptul că mai multe mecanisme implicate în activitatea anticancerigenă a DHA în celulele PC3. Scăderea expresiei HSP70 poate avea un rol important în apoptoza indusă de DHA în celulele PC3.

Inhibitia in vitro si in vivo a viabilitatii celulelor tumorale prin tratament combinat cu dihidroartemisinina si doxorubicina, precum si mecanismul de baza.