atorvastatin
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Boală arterială coronariană Prieten: Atorvastatin Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 200 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Prevenirea
Titlu oficial: Atorvastatin Pre-Tratamentul influențează riscul de studiu de intervenție coronariană percutanată
Data de începere a studiului: Aprilie 2005
Data efectivă primară finală: Decembrie 2008
Data finalizării reale a studiului: Decembrie 2008

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: Copil, adult, adult mai în vârstă
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • angină stabilă în luna trecută
  • indicație pentru intervenție coronariană percutanată
  • consimțământ informat

  • sindrom coronarian acut în ultimele 14 zile
  • insuficiență renală (creatinină mai mult de 150 µmol/l)
  • boli care limitează sever prognosticul
  • tratament imunosupresor
  • statină cu o lună înainte de randomizare
  • ocluzia arterei coronare
  • participarea anterioară la acest studiu

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.