Instrucțiuni de utilizare Suprastin Puteți cumpăra Suprastin aici Grupul clinic și farmacologic Blocantul receptorilor histaminei H1. Medicament antialergic Forma de eliberare, compoziție și ambalare Tabletele sunt albe sau albe cenușii, în t.

file

Puteți cumpăra Suprastin de aici

Grup clinic și farmacologic

Blocantul receptorilor histaminei H1. Medicament antialergic

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Tabletele sunt albe sau albe cenușii, sub forma unui disc cu o teșitură, cu gravura „SUPRASTIN” pe o parte și riscantă pe cealaltă, fără sau aproape nici un miros.
1 filă. clorhidrat de cloropiramină 25 mg

Excipienți: acid stearic, gelatină, amidon carboximetil sodic (tip A), talc, amidon de cartofi, lactoză monohidrat - 116 mg.

10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.
20 buc. - blistere (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Medicament antialergic. Blocantul receptorilor histaminei H1.
Clorhidratul de cloropiramină - un analog clorurat al tripelenaminei (piribenzamina) este un medicament antihistaminic clasic aparținând grupului de antihistaminice etilendiaminice.
Are acțiune antihistaminică și m-colinoblocantă, are efect antiemetic, spasmolitic moderat și activitate colinoblocantă periferică.
Efectul terapeutic al clorpiraminei se dezvoltă în decurs de 15-30 minute după ingestie, atinge un maxim în prima oră după administrare și durează minimum 3-6 ore.

Farmacocinetica

Aspiraţie
După ingerarea cloropiraminei, clorhidratul este aproape complet absorbit din tractul digestiv.
Distribuție și metabolizare
Bine distribuit în organism, inclusiv în sistemul nervos central. Metabolizat intens în ficat.
Excreţie
Este excretat în principal de rinichi.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
La copii, excreția are loc mai repede decât la adulți.

Indicații

- urticarie;
- boală serică;
- rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului;
- conjunctivită;
Dermatita de contact;
- mâncărime a pielii;
- eczeme acute și cronice;
- Dermatita atopica;
- alergii la alimente și medicamente;
- reacții alergice la mușcăturile de insecte;
- angioedem (edemul lui Quincke) - pentru soluție;
- angioedem (edemul lui Quincke) - ca adjuvant - pentru tablete.

Contraindicații

Atacul acut al astmului bronșic;
- Sarcina;
- alăptarea (alăptarea);
- Copii sub 3 ani (pentru tablete);
- deficit de lactază, intoleranță la lactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru comprimate, deoarece 1 comprimat conține 116 mg lactoză monohidrat);
- copii nou-născuți (plini și prematuri);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Prudență trebuie aplicat preparatului cu glaucom cu unghi închis, la pacienții cu retenție urinară și hiperplazie de prostată, disfuncție hepatică și/sau renală, boli cardiovasculare, la pacienții vârstnici.

Dozare

Pastile
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală în timpul meselor, fără a mesteca și a bea cu suficientă apă.

Adulții numesc 25 mg (1 tab.) De 3-4 ori/zi (75-100 mg/zi).
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani li se prescrie 1/2 comprimat. (12,5 mg) de 2 ori/zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani - 1/2 filă. (12,5 mg) de 2-3 ori/zi.
Doza poate fi crescută treptat în absența efectelor secundare la pacient, dar doza maximă nu trebuie să depășească 2 mg/kg greutate corporală.
Durata cursului tratamentului depinde de simptomele bolii, durata și evoluția acesteia.

Grupuri speciale de pacienți

Pacienți vârstnici, slăbiți: utilizarea Suprastin necesită precauție extremă. La acești pacienți, antihistaminicele provoacă adesea reacții adverse (amețeli, somnolență).
Pacienți cu insuficiență hepatică: poate fi necesară o reducere a dozei datorită scăderii metabolismului componentei active a medicamentului în afecțiunile hepatice.
Pacienți cu insuficiență renală: poate fi necesară o modificare a regimului de administrare a medicamentului și o scădere a dozei datorită faptului că componenta activă este excretată în principal de rinichi.

Efecte secundare

Efectele secundare apar, de regulă, extrem de rar, sunt temporare și trec după întreruperea tratamentului.
Din sistemul hematopoietic: foarte rar - leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică și alte modificări ale compoziției celulare a sângelui.
Din partea sistemului nervos central: somnolență, oboseală, amețeli, emoție nervoasă, tremor, cefalee, euforie, convulsii, encefalopatie.
Din partea organului vederii: vedere încețoșată, glaucom, presiune intraoculară crescută.
Din sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, aritmie (nu a fost întotdeauna stabilită o relație directă a acestor reacții adverse cu administrarea medicamentului).
Din partea sistemului digestiv: disconfort în abdomen, gură uscată, greață, vărsături, diaree, constipație, pierderea sau creșterea poftei de mâncare, durere epigastrică.
Din sistemul urinar: dificultăți la urinare, reținerea urinei.
Din sistemul musculo-scheletic: slabiciune musculara.
Alte: fotosensibilizare, reacții alergice.
Dacă apare oricare dintre efectele de mai sus, pacientul trebuie să oprească administrarea medicamentului și să consulte imediat un medic.

Supradozaj

Simptome: halucinații, anxietate, ataxie, afectarea coordonării mișcărilor, atetoza, convulsii; la copii mici - agitație, anxietate, gură uscată, pupile fixe dilatate, roșeața feței, tahicardie sinusală, retenție urinară, febră, comă; la adulți, febra și roșeața feței se observă intermitent, după o perioadă de excitare urmată de convulsii și depresie post-convulsivă, comă.
Tratament: în perioada de până la 12 ore după administrarea medicamentului - spălare gastrică (trebuie ținut cont că efectul anticolinergic al medicamentului împiedică golirea stomacului), numirea cărbunelui activat, controlul parametrilor sângelui presiune și respirație, terapie simptomatică și, dacă este necesar, resuscitare. Antidotul specific nu este cunoscut.

Interacțiuni medicamentoase

Medicamentul îmbunătățește efectul barbituricelor, colinoblocurilor M, analgezicelor opioide.
Inhibitorii MAO pot spori și prelungi acțiunea anticolinergică a cloropiraminei.
Atunci când este combinat cu medicamente ototoxice, Suprastin poate masca semnele ototoxicității.
Antihistaminicele pot distorsiona rezultatele testelor alergologice cutanate, prin urmare, cu câteva zile înainte de testul planificat, aportul acestui grup trebuie oprit.

Instrucțiuni Speciale

Sarcina și lactemia

Nu au existat studii adecvate și bine controlate privind utilizarea antihistaminicelor în timpul sarcinii. Prin urmare, utilizarea medicamentului la femeile gravide (în special în primul trimestru și ultima lună de sarcină) este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

Aplicarea în copilărie

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare la nou-născuți (inclusiv prematuritatea).
Medicamentul sub formă de tablete este contraindicat la copiii cu vârsta sub 3 ani.

În caz de încălcare a funcției renale

Cu precauție ar trebui să se aplice medicamentul pentru încălcări ale funcției renale.

Cu încălcări ale funcției hepatice

Cu precauție ar trebui să se aplice medicamentul pentru încălcări ale funcției hepatice.

Aplicarea la bătrânețe

Pacienți vârstnici, slăbiți: utilizarea Suprastin necesită precauție extremă. la acești pacienți, antihistaminicele provoacă adesea efecte secundare (amețeli, somnolență).