apariția

Planta de porumb produce flori individuale de sex masculin și feminin (un obicei de înflorire numit monoic pentru voi fanii trivia.) Interesant, ambele flori sunt inițial bisexuale (cunoscute și ca flori „perfecte”), dar pe parcursul dezvoltării componentelor feminine (ginecii) dintre florile masculine și componentele masculine (stamine) ale florilor feminine avortează, rezultând dezvoltarea ciucure unisexuale (masculine) și urechii (feminine).

Apariția și funcția ciucureului sunt discutate într-un articol separat (aici).

Mătăsile care ies din lăstarii urechii sunt stigmele funcționale ale florilor feminine ale unei plante de porumb. Fiecare mătase se conectează la un ovul individual (nucleu potențial). O mătase dată trebuie polenizată pentru ca ovulul să fie fertilizat și să se dezvolte într-un sâmbure.

În mod obișnuit se formează până la 1000 de ovule pe ureche, chiar dacă în mod obișnuit supraviețuiesc doar 400 până la 600 de sâmburi reale până la recoltare.

Prin definiție, stadiul de creștere R1 pentru o ureche individuală este definit atunci când o singură fire de mătase este vizibilă de la tipul cojii. Un întreg câmp este definit ca fiind în stadiul de creștere R1 când mătasile sunt vizibile pe cel puțin 50% din plante. Toată definiția câmpului pentru stadiul de creștere R1 este sinonimă cu termenul „mătase mijlocie”.

Alungirea și apariția mătăsii

Mătasile încep să se alungească din ovule cu 10 până la 14 zile înainte de stadiul de creștere R1 sau aproximativ la stadiul de frunze V12. Alungirea de mătase începe mai întâi de la ovulele bazale ale știulețului, apoi continuă secvențial către vârful urechii.

Soluții AgFax Weed

Datorită acestei secvențe acropetale de alungire a mătăsii, mătăsile din porțiunea bazală (cap la cap) a urechii ies în mod obișnuit mai întâi din coajă, în timp ce mătasile de vârf ies în general pe ultima. Apariția completă a mătăsii dintr-o ureche apare, în general, în decurs de patru până la opt zile după ce primele mătăsuri ies din frunzele cojii.

Pe măsură ce mătăsile ies din coajă, se prelungesc până la 1,5 inci pe zi pentru prima sau două zile, dar încet încet în următoarele câteva zile.

Alungirea de mătase are loc prin extinderea celulelor existente, astfel încât rata de alungire încetinește pe măsură ce tot mai multe celule ating dimensiunea maximă. Alungirea unei mătase individuale se oprește la scurt timp după ce polenul este capturat, germinează și apoi pătrunde în mătase.

Dacă nu este polenizat, alungirea mătăsii se oprește la aproximativ 10 zile după apariția mătăsii din cauza senescenței țesutului de mătase. Mătăsile neobișnuit de lungi pot fi un simptom de diagnostic că urechea nu a fost polenizată cu succes.

Mătăsile rămân receptive la germinarea granulelor de polen până la 10 zile după apariția mătăsii, dar într-un grad tot mai scăzut. Majoritatea fertilizării ovulelor de succes are loc în primele 4 până la 5 zile după apariția mătăsii (vezi fotografiile care urmează).

Prăbușirea țesutului de mătase în timpul senescenței sale naturale în timp restricționează creșterea continuă a tubului polenic. Apariția mătăsii apare de obicei în strânsă sincronie cu polenul, astfel încât durata receptivității mătăsii nu este în mod normal o problemă.

Cu toate acestea, uneori acea sincronie este perturbată de stres. Întârzierea sau eșecul apariției mătăsurilor din cauza stresului sever de secetă poate avea ca rezultat un set slab de miez sau știuleți sterpi dacă nu mai rămâne polen care să fie capturat de mătase. Unii hibrizi crescuți pentru toleranță la secetă au comportamente de mătase foarte agresive, ceea ce înseamnă că alungirea mătasei este mai tolerantă la condițiile de secetă.

Din păcate, uneori, în condiții de creștere „bune”, acești hibrizi mătăsesc cu 4-5 zile înainte ca polenul să fie disponibil. În această situație, primele mătăsuri care apar (în general din apropierea capătului urechilor) nu reușesc să fie polenizate, rezultând un miez slab așezat la capătul fundului cob.

Polenizare și Fertilizare

Pentru cei dintre voi care sunt analizați despre semantică, să trecem în revistă două definiții relevante pentru sexul din câmpul de porumb. Polenizarea este actul de a transfera boabele de polen către mătăsuri de către vânt sau insecte. Fertilizarea este uniunea gametilor masculini din polen cu gametii feminini din ovul.

Din punct de vedere tehnic, polenizarea are aproape întotdeauna succes (adică, polenul ajunge la mătăsuri), dar fertilizarea nereușită (adică eșecul tubului polenic, eșecul mătăsii, moartea polenului) va avea ca rezultat un set slab de miez și va produce pierderi.

Germinarea bobului de polen are loc în câteva minute după ce un bob de polen aterizează pe o mătase receptivă. Un tub de polen, care conține materialul genetic masculin, se dezvoltă și crește în mătase și fertilizează ovulul în 24 de ore.

Boabele de polen pot ateriza și germina oriunde pe lungimea unei mătase receptive expuse. Multe boabe de polen pot germina pe o mătase receptivă, dar de obicei doar unul va fertiliza cu succes ovulul.

Răspunsurile de mătase la stresul sever

Stres sever de secetă

Cea mai frecventă cauză a apariției incomplete a mătăsii este stresul sever de secetă. Mătăsurile au cel mai mare conținut de apă din orice țesut al plantei de porumb și, prin urmare, sunt cele mai sensibile la nivelurile de umiditate din plantă. Deficiențele severe de umiditate vor încetini alungirea mătăsii, provocând o întârziere sau eșecul ieșirii mătăsurilor din lăstarii urechii.

Dacă întârzierea este suficient de lungă, polenul poate fi aproape sau complet terminat înainte de a fi disponibile mătăsuri receptive; rezultând știuleți aproape goi sau total goi.

În plus față de provocarea eșecului apariției mătăsii, stresul sever de secetă, în special însoțit de temperaturi ridicate și umiditate relativă scăzută, poate deseca și mătăsurile expuse și le poate face să nu fie receptive la germinarea polenului. În Centura de Porumb de Est, acest efect al stresului de secetă asupra receptivității mătăsii este probabil mai frecvent decât efectele asupra disponibilității sau viabilității polenului.

Gravitatea stresului de secetă necesară pentru întârzierea semnificativă a apariției mătăsii sau desicarea poate fi probabil caracterizată prin rostogolirea severă a frunzelor, care începe dimineața devreme și continuă până seara devreme.

O astfel de rulare severă a frunzelor este adesea însoțită de o schimbare inițială a culorii frunzelor de la verde „sănătos” la verde verde-cenușiu, înainte ca frunzele să moară în cele din urmă.

Decuparea mătăsii de către insecte

Decuparea severă a mătăsii de către insecte precum gândacul de rădăcină de porumb sau gândacul japonez poate interfera cu succesul polenizării prin scăderea sau eliminarea țesutului de mătase expus viabil sau receptiv.

Din fericire, cu excepția cazului în care activitatea gândacului este continuă timp de zile, alungirea continuă a mătăsurilor din interiorul cojii va expune țesut de mătase nedeteriorat și receptiv la o rată de aproximativ un centimetru sau mai mult pe zi.

„Balling” de mătase

Ocazional, mătăsurile nu reușesc să iasă cu succes, deoarece nu reușesc să se alungească pe „calea” lor obișnuită dreaptă de la ovule spre capătul frunzelor de coajă. În schimb, alungirea de mătase devine complicată (răsucită, încolăcită, amestecată) în frunzele cojii.

Acest fenomen de mătase de mătase nu este bine înțeles și hibrizii tind să varieze în ceea ce privește vulnerabilitatea lor la acest tip de eșec al apariției mătăsii. Două piese diferite de dovezi circumstanțiale sunt adesea asociate cu problema.

Una este o restricție fizică impusă alungirii de mătase cauzată de frunze neobișnuit de „strânse” sau de coajă lungă la anumiți hibrizi. Cealaltă circumstanță adesea corelată cu „balotarea” mătăsii este apariția unor nopți neobișnuit de reci în timpul alungirii mătasei, dar înainte de apariția mătasei.

Efectul fiziologic al unor astfel de nopți reci asupra alungirii de mătase nu este înțeles. Au trecut ani de când am văzut ultima oară un câmp cu un nivel semnificativ de „balonare” de mătase.