Adăugați la Mendeley
Abstract
Farmacocinetica Olgoxin a fost studiată la 16 subiecți obezi (medie ± greutate SD, 100,2 ± 36,8 kg) și 13 martori (64,6 ± 10,5 kg). toți subiecții au avut funcție renală normală și nicio altă boală coexistentă. După administrarea de 0,75 mg digoxină prin perfuzie intravenoasă, mai multe probe de plasmă obținute pe parcursul celor 96 de ore după perfuzie au fost analizate pentru concentrația digoxinei prin radloimunoanaliză. Parametrii farmacocinetici au fost determinați prin analiza de regresie neliniară cel puțin pătrată iterativă ponderată. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (t 1 2) nu a fost diferit între grupurile obeze și cele martor (35,6 ± 10,5 vs 41,2 ± 16,7 ore). Volumul absolut de distribuție (Vd) nu a fost, de asemenea, diferit (981 ± 301 vs 937 ± 397 litri), nici clearance-ul total al digoxinei (328 ± 82 vs 278 ± 87 ml/min). Eliminarea t 1 2 a fost semnificativ corelată negativ cu clearance-ul la toți subiecții (r = -0,46; p
Anterior articolul emis Următorul articolul emis
Sprijinit parțial de subvențiile MH-34223, AG-00077, GM-07611 și HL-18003 de la Serviciul de Sănătate Publică al Statelor Unite.
- Modificarea punctelor finale pentru determinarea unui management eficient al obezității - ScienceDirect
- Obezitatea copilului și disfuncția cardiovasculară - ScienceDirect
- Efectul Hibiscus sabdariffa asupra obezității la șoarecii MSG - ScienceDirect
- Obezitatea copilăriei, indicii de grăsime corporală și vasculatura retiniană - ScienceDirect
- Obezitatea la copii și diabetul zaharat Rolul probioticelor și prebioticelor - ScienceDirect