întreruperea
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Studiul va fi realizat în 4 locații și va examina modul în care o procedură simplificată de avort medical ambulatoriu care utilizează mifepristonă și misoprostol, cu opțiunea de a lua mifepristonă la locul ales de femeie, funcționează în Kazahstan. Anchetatorii intenționează să demonstreze eficacitatea administrării orale a 200 mg mifepristonă și administrarea sublinguală a 600 misg misoprostol cu ​​gestații în 70 de zile, precum și acceptabilitatea acestei metode. Întrebările de cercetare includ:

  1. Care este eficacitatea regimului de 200 mg mifepristonă, urmată de 24 până la 48 de ore mai târziu de 600 misoprostol sublingual subg și utilizat în gestații de până la 70 de zile?
  2. Procedura de avort medical constă în două vizite acceptabile pentru femeile din Kazahstan?
  3. Efectele secundare asociate cu utilizarea sublinguală a misoprostolului sunt acceptabile pentru femei?
  4. Când li se oferă o alegere, femeile preferă să ia mifepristonă în clinică sau într-un loc ales de ei?