incidenței
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală
Gammopatia monoclonală cu semnificație nedeterminată

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Observațional
Înscriere estimată: 30 de participanți
Modelul observațional: Cohortă
Perspectiva timpului: Prospectiv
Titlu oficial: Observarea prospectivă a incidenței și istoriei naturale a gammopatiei monoclonale la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale de reducere a greutății
Data actuală de începere a studiului: 8 noiembrie 2018
Data estimată de finalizare primară: 8 august 2024
Data estimată de finalizare a studiului: 8 august 2024

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 30 de ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu
Metoda de eșantionare: Eșantion fără probabilitate

    Pacienții de sex masculin sau feminin cu vârsta de 30 de ani sau mai mult intenționează să se supună unei intervenții chirurgicale de reducere a greutății sau intenționează să intre într-un program de scădere în greutate monitorizat de medic

Pacienții trebuie să fie obezi, definiți ca un IMC ≥ 30, calculat prin formula:

greutate în kilograme/înălțime pătrată x 703 = IMC

  • Consimțământul și autorizarea subiectului pentru eliberarea informațiilor de sănătate trebuie obținute în conformitate cu orientările instituționale locale.
  • Pentru a rămâne în studiu pentru faza de urmărire, testul de screening inițial trebuie să indice că un pacient are MGUS.

    1. Nu există antecedente de afecțiuni maligne, cu excepția: cancer de piele non-melanom tratat în mod adecvat, cancer in situ tratat curativ al colului uterin sau alte tumori solide tratate curativ fără dovezi de boală ≥ 5 ani.
    2. Nicio participare concomitentă sau planificată la studii randomizate de slăbire.
    3. Un pacient va fi exclus din faza de urmărire dacă testul de screening inițial indică faptul că nu au MGUS

    Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.