Manual de utilizare pentru hipotiazidă Citiți mai multe și cumpărați comprimate de hipotiazidă aici Compoziție Comprimatul conține componenta principală a hidroclorotiazidei într-o cantitate de 25/100 mg și substanțe suplimentare sub formă de gelatină, talc, magneziu.

pastile

Manual de utilizare pentru hipotiazidă

Citiți mai multe și cumpărați aici comprimate de hipotiazidă

Compoziţie

Comprimatul conține componenta principală a hidroclorotiazidei în cantitate de 25/100 mg și substanțe suplimentare sub formă de gelatină, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb și lactoză monohidrat.

Forma de emitere

Comprimatele de hidroclorotiazidă sunt de formă rotundă, plate, de culoare albă. Pe de o parte este gravată litera „H”, pe de altă parte este riscul de divizare. Tabletele sunt ambalate compact în blistere speciale de 20 de bucăți. În pachet există 1 blister, în plus este atașată o instrucțiune de la producător, cu o descriere detaliată a tuturor secțiunilor.

efect farmacologic

Agent diuretic. Principiul de acțiune al diureticelor tiazidice se bazează pe intensificarea diurezei prin suprimarea reabsorbției ionilor de Na și Cl în secțiunile inițiale ale tubulilor sistemului renal, ceea ce determină o excreție crescută a ionilor de Na, Cl și apă. . Simultan, crește excreția de electroliți (Mg, K etc.).
Dozele terapeutice maxime de duretice tiazidice dau aproximativ același efect natriuretic/diuretic. Diureza și natriureza sunt înregistrate după 2 ore, iar efectul maxim se manifestă după 4 ore. Diureticele tiazidice sunt capabile să suprime activitatea anhidrazei carbonice datorită excreției crescute a ionilor de bicarbonat. Acest efect este slab și nu are aproape niciun efect asupra pH-ului urinei. Hidroclorotiazida se caracterizează printr-un efect hipotensiv. Substanța activă nu are efect asupra tensiunii arteriale normale.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Aspirare, distribuție

Substanța activă, deși nu este completă, dar foarte rapid absorbită din tractul gastro-intestinal (efectul persistă 6-12 ore). Concentrația maximă este înregistrată după 1,5-2,5 ore cu aportul de 100 mg de ingredient activ. Când concentrația de hidroclorotiazidă în plasma sanguină este de 2 μg/ml, se observă cel mai pronunțat efect diuretic (la 4 ore după administrarea comprimatului). Rata de legare a proteinelor este de 40%. Ingredientul activ Hidroclorotiazidă poate pătrunde în laptele matern și poate trece cu ușurință de bariera placentară.

Excreţie

Nemodificată, substanța activă este excretată de sistemul renal prin filtrare și secreție. Indicele T1 \ 2 cu un sistem renal care funcționează normal este de 6,4 ore.
Farmacocinetica unei categorii speciale de pacienți
Cu QC mai puțin de 30 ml pe minut T1/2 (timpul de înjumătățire) este de 20,7 ore. Cu o patologie moderată a sistemului renal, acest indicator este de 11,5 ore.

Indicații pentru utilizarea hipotiazidei

Din ce tablete Hipotiazidă? Medicamentul este prescris pentru un sindrom edematos de diferite geneze:
hipertensiune portală;
insuficiență renală cronică;
sindrom nefrotic;
recepția corticosteroizilor;
glomerulonerită acută;
sindromul tensiunii premenstruale;
evoluția cronică a insuficienței cardiace.

Indicații de utilizare Hipotiazidă:

control în poliurie (cu diabet insipid, cu diabet nefrogen);
hipertensiune arterială (în combinație cu alte medicamente antihipertensive, în monoterapie);
prevenirea formării de calculi în sistemul urinar la pacienții predispozanți (risc redus de hipercalciurie).

Contraindicații

Principalele contraindicații pentru administrarea de hidroclorotiazidă:
Boala Addison;
insuficiență hepatică severă;
anurie;
insuficiență renală severă;
diabet zaharat controlat dificil;
hipersensibilitate individuală;
restricție la vârstă - până la trei ani (actuală pentru o formă de dozare solidă);
hiponatremie refractară (scăderea nivelului NA), hipokaliemie, hipercalcemie;
intoleranță la sulfonamide.

Contraindicații relative:

intoleranță la lactoză;
hipokaliemie;
recepția glicozidelor cardiace (de exemplu, Digoxin);
gută;

leziune cirotică a sistemului hepatic;
IHD;
hipercalcemie;
hiponatremie;
vârstă în vârstă.

Efecte secundare

Metabolism:

hiponatremie;
hipercalcemie;
hipokaliemie;
alcaloza hipocloremică;
glucozurie;
hiperglicemie;
hiperuricemie;
hipomagneziemie.
Hipotnatremia se manifestă prin crampe musculare, oboseală rapidă, convulsii, confuzie, excitabilitate excesivă, letargie. Cu alcaloză hipocloremică, greață, slăbiciune, dureri emetice, durere și crampe musculare, se remarcă diferite variante de tulburări ale ritmului cardiac, sete, gură uscată, modificări ale psihicului și dispoziției. Pe fondul alcalozei hipocloremice, se poate dezvolta encefalopatie hepatică (până la comă hepatică). Reducerea toleranței la zahăr poate provoca o exacerbare, o manifestare a formei latente a diabetului zaharat, care se manifestă printr-o analiză biochimică a hiperglicemiei.

Tractul digestiv:

constipație;
anorexie;
icter colestatic;
colecistita;
sindrom diareic;
pancreatită;
sialadenită.

Sistemul cardiovascular:

aritmie;
vasculită;
hipotensiune ortostatică.

Sistemul nervos periferic, SNC:

durere de cap;
încețoșarea temporală a percepției vizuale;
ameţeală;
parestezie.

Răspunsuri alergice:

sindrom de detresă respiratorie (edem al genezei ușoare non-cardiogene, pneumonită).

Alte reacții negative:

dezvoltarea nefritei interstițiale;
modificări ale funcționării sistemului renal;
încălcarea potenței.

Comprimate Hipotiazidă, instrucțiuni de utilizare (Metodă și dozare)

Medicamentul este destinat recepției per os. Selectarea dozei se efectuează în mod individual. Determinarea dozei minime eficiente se efectuează cu supraveghere medicală constantă. Pierderea crescută de ioni Mg și K în timpul aportului de hidroclorotiazidă necesită înlocuirea ionilor.
Instrucțiuni de utilizare a adulților cu hipotiazidă pentru scăderea tensiunii arteriale
Terapia începe cu o doză minimă de 25-50 mg o dată pe zi. Este permis ca o combinație cu alte medicamente antihipertensive și monoterapie. Unii pacienți au 12,5 mg de hipotiazidă. Efectul hipotensiv se manifestă după 3-4 zile, dar efectul terapeutic optim se înregistrează numai după 3-4 săptămâni. La sfârșitul terapiei, efectul hipotensiv al medicamentului este menținut o săptămână.

Oprirea umflăturilor

Terapia sindromului edeminal începe cu admiterea a 25-100 mg de hipotiazidă (permisă o dată la 2 zile). În cazurile severe, este necesară administrarea a 200 mg pe zi. Când sindromul premenstrual numiți 25 mg pe zi de la apariția simptomelor negative și până la menstruație.
În forma nefrogenă a diabetului insipid, 50-150 mg de medicament pe zi sunt prescrise pentru mai multe doze.
Copiilor li se administrează o doză în greutate. Dozele medii pediatrice sunt de 1-2 mg/kg sau 30-60 mg/m2 din suprafața corpului bebelușului (pentru 1 aport). Doza zilnică pentru copiii de 3-12 ani este de 37,5-100 mg.

Supradozaj

Tabloul clinic al supradozajului se manifestă datorită unei pierderi accentuate de electroliți și lichide, care se manifestă prin următoarele simptome:
parestezie;
ameţeală;
o scădere a tensiunii arteriale;
spasme în mușchii gambei;
hipokaliemie;
alcaloza;
hipocloremie;
confuzie a conștiinței;
slăbiciune pronunțată, apatie;
tahicardie;
oliguria;
o creștere a concentrației de azot ureic (mai pronunțată la pacienții cu patologie a sistemului renal);
hiponatremie;
anurie (ca urmare a hemoconcentrării);
poliurie;
greaţă;
şoc;
vărsături.
Se recomandă apelarea la vărsături artificiale, spălături gastrice, numirea carbonului activ sau a altor medicamente cu efect enterosorbant. În caz de șoc și scăderea tensiunii arteriale, se iau măsuri pentru a recupera volumul de sânge circulant și electroliți (Na, K). Controlul asupra indicatorilor stării echilibrului apă-electrolit este obligatoriu (se acordă o atenție specială nivelului de potasiu din sânge), asupra activității sistemului renal (înainte de normalizarea tuturor indicilor). Antidotul specific nu este dezvoltat.

Interacţiune

Condiții de vânzare

Nu aveți nevoie de rețetă pentru a cumpăra hipotiazidă.

Conditii de depozitare

Tabletele rămân eficiente atunci când sunt depozitate în ambalajul original la temperaturi de până la 25 de grade. Lumina directă a soarelui afectează negativ eficacitatea medicamentului și reduce semnificativ durata de valabilitate specificată de producător.
Perioada de valabilitate - 60 de luni.

Instrucțiuni Speciale

Hipotiazid în timpul sarcinii (și alăptării)

Ingredientul activ hidroclorotiazidă este contraindicat în timpul sarcinii în primul trimestru. Este permisă prescrierea medicamentelor în al doilea și al treilea trimestru dacă posibilul beneficiu pentru mamă este semnificativ mai mare decât riscul așteptat pentru sănătatea fătului. Substanța activă poate trece bariera placentară. Nou-născuții pot dezvolta trombocitopenie, icter și alte consecințe. Ingredientul activ este secretat prin alăptare, care poate necesita întreruperea alăptării atunci când este nevoie de un diuretic.

Recenzii despre hipotiazidă

Medicamentul este adesea prescris pentru boli ale inimii și ale sistemului vascular, însoțit de sindrom edematos. Pacienții raportează un efect diuretic ușor al medicamentului în timp ce observă dozele indicate de medic. Sindromul edemului este oprit treptat, fără a spăla micronutrienții necesari din corp.
Recenzii despre hipotiazid atunci când slăbești ambiguu. Greutatea scade de fapt, dar numai în detrimentul lichidului pierdut. Kilogramele sunt returnate după ce apa intră în corp. Medicamentul nu are niciun efect asupra grăsimii și a țesutului muscular, prin urmare, utilizarea hipotiazidei pentru pierderea în greutate este impracticabilă și, în unele cazuri, poate afecta sănătatea (pierderea oligoelementelor, deshidratarea etc.)