Soare | Sănătate și fitness

lasă

De Nancy A. Youssef, The Baltimore Sun. - 4 decembrie 2000

* Nu utilizați remedii și pastile care conțin fenilpropanolamină, avertizează FDA - dar ce mai există în acest sezon rece și gripal?

După ce Administrația pentru Alimente și Medicamente a avertizat consumatorii împotriva utilizării în noiembrie a zeci de medicamente fără prescripție medicală și pastile dietetice, producătorii au început să le scoată de pe piață în mod voluntar.

Acum, mulți consumatori găsesc rafturi goale în magazinele de droguri unde se găseau remediile lor preferate.

FDA a cerut producătorilor să elimine voluntar produsele care conțin fenilpropanolamină - PPA - după ce studiile au arătat că ar putea provoca accidente vasculare cerebrale hemoragice, în special la femeile tinere.

Deși riscul de accident vascular cerebral este considerat mic, consumatorii iau anual 6 miliarde de doze de produse PPA - de la Alka-Seltzer și Robitussin la Dexatrim și Acutrim - iar FDA a decis să solicite retragerea, deoarece ia măsuri pentru a interzice în mod oficial produsul chimic.

„Vă sugerăm să nu mai luați imediat medicamentul și să utilizați o alternativă”, se arată într-un avertisment al FDA.

Asta lasă consumatorii ca Susan Lefko fără unul dintre remediile ei preferate pentru răceală.

„Folosim Alka-Seltzer tot timpul”, spune Towson, MD, Resident. "Întotdeauna a funcționat grozav. Urăsc faptul că este reamintit pentru că nu știu ce voi folosi."

Producătorii lucrează pentru a furniza medicamente alternative, dar rămâne de văzut dacă vor fi disponibile pentru sezonul rece și gripal din acest an.

Oficialii de la Whitehall-Robins Healthcare, care fabrică opt produse Robitussin și Dimetapp care conțineau PPA, speră să aibă medicamente modificate, care utilizează un compus mai sigur numit pseudoefedrină, pe rafturi până la mijlocul lunii viitoare. Producătorii Alka-Seltzer, compania Bayer, au declarat că cele opt noi produse ale sale vor fi disponibile la începutul anului viitor.

Laura Perry, de la Towson, a descoperit că sticla de Robitussin pe care a cumpărat-o în octombrie conținea PPA, dar ar putea să o folosească oricum.

„Nu sunt una dintre aceste persoane care este îngrijorată de asta”, spune ea despre riscul pentru sănătate.

Dar Teresa Goodson din Baltimore ține cont de avertismentul FDA. Un utilizator obișnuit al Dimetapp, Goodson spune: „Nu voi mai folosi niciunul dintre aceste produse”.

Reamintirea este confuză în anumite privințe, deoarece unele mărci de remedii populare pentru răceală conțin PPA, în timp ce altele nu. De exemplu, capsulele reci de 12 ore Contac conțineau PPA, dar alte cinci versiuni ale Contac conțin alternativa mai sigură. Producătorul SmithKline Beecham Consumer Healthcare a comandat scoaterea produselor PPA la începutul acestei luni și purtătoarea de cuvânt Nancy Loure declară că oficialii companiei încă discută dacă vor înlocui capsulele reci de 12 ore Contac.

Înainte de a cumpăra remedii fără prescripție medicală și pastile dietetice, FDA recomandă consumatorilor să citească etichetele pentru a se asigura că PPA nu este unul dintre ingrediente.

Poate fi mai greu decât pare. Mulți oameni se confundă cu fenilpropanolamina cu pseudoefedrina, compusul alternativ, potrivit Ed Castle, farmacist cu lanțul Giant Food.

„Amândouă sunt cuvinte lungi”, spune Castle, „și 99% dintre oameni nu știu cum să pronunțe nici una, nici alta”.

Dacă există vreo întrebare cu privire la ingrediente, FDA recomandă consumatorilor să solicite ajutor farmaciștilor sau managerilor de magazine. În ceea ce privește dacă consumatorii ar trebui să arunce medicamente pentru raceala PPA și pastile de slabit pe care le au acasă sau să încerce să schimbe produsele sau să primească rambursări, Donna Edenhart, o purtătoare de cuvânt a Asociației pentru produse de îngrijire a sănătății consumatorilor, spune: „Îi încurajăm (clienții) să contactați companiile individuale. "

Unii producători au creat numere și site-uri web gratuite pentru a face față întrebărilor clienților și pentru a oferi rambursări sau schimburi.

PPA este o substanță chimică ușoară asemănătoare amfetaminei care ameliorează congestia nazală prin constrângerea vaselor de sânge din nas. Măsura FDA de a interzice compusul provine dintr-un studiu de cinci ani efectuat la Universitatea Yale, care a constatat o creștere mică a riscului de accident vascular cerebral în rândul tinerelor care utilizează produse PPA.

Din 1979, au fost raportate 30 de cazuri de accident vascular cerebral hemoragic - sângerări la nivelul creierului - cel mai frecvent în rândul femeilor cu vârste cuprinse între 17 și 45 de ani, care foloseau pentru prima dată supresoare ale apetitului.

INFORMAȚII DE RECUPERARE A PRODUSULUI

Unele tipuri de produse următoare au fost scoase de pe piață:

Medicamentele alternative care nu conțin PPA includ:

Răceală și alergie la Sudafed

Lichid de suspensie rece Tylenol pentru copii

Drixoral Cold & Allergy

Motrin Cold & Flu

Gel lichid Alka-Seltzer

Pentru a primi o rambursare sau schimb de produse Robitussin sau Dimetapp care conțin PPA, sunați la (800) 762-4675; pentru produsele Alka-Seltzer, sunați la (800) 800-4793.

Dacă aveți întrebări generale despre rechemarea PPA, contactați FDA la (888) 463-6332.

- Soarele Baltimore.

Mai multă lectură.

Pastilele de slăbit pe bază de plante au fost smulse de pe rafturi

Din motive de sănătate, S.U.A. Guvernul a decis să interzică suplimentele pe bază de plante pentru scăderea în greutate care conțin efedră, cum ar fi Ripped Fuel Metabolic Enchancer, prezentat aici. Fotografie AP de Ed Bailey RELATIV: Familia unui jucător de baseball din liga majoră a cărei moarte a fost legată. [Citeste mai mult. ]

Reacțiile negative la portocala amară ar putea însemna mai multe studii

La doar câteva luni după ce efedra din plante a fost scoasă de pe piață, autoritățile de reglementare guvernamentale și oamenii de știință au devenit din ce în ce mai alarmați cu privire la o nouă generație de produse pe bază de plante pentru slăbit, în special cele care conțin portocală amară. La fel ca efedra, stimulentul este folosit de persoanele care caută să piardă. [Citeste mai mult. ]

Legislația privind metanologia din Oregon restricționează medicamentul împotriva frigului

PORTLAND, Minereu. Guvernator Ted Kulongoski a semnat marți o legislație care va face din Oregon primul stat care necesită prescripții pentru medicamente pentru răceală și alergii care pot fi transformate în metamfetamină. Cerința se aplică oricărui medicament care conține pseudoefedrină, ingredientul cheie din. [Citeste mai mult. ]

INTERZICERE AȘTEPTATĂ: Ingredient în remedii populare vizate

* FDA avertizează împotriva utilizării PPA, care se găsește în multe medicamente pentru raceală și pastile dietetice, deoarece unele magazine încep să scoată produse care au suspectul de a provoca accident vascular cerebral. WASHINGTON - Guvernul i-a avertizat pe americani luni să renunțe la utilizarea a zeci de remedii fără prescripție medicală și diete. [Citeste mai mult. ]

HANSVILLE: Victima unui accident vascular cerebral dă în judecată pentru medicamente

O femeie din Hansville a ieșit la public cu o plângere cu privire la medicamentele la rece, despre care spune că aproape a ucis-o iarna trecută. Rebecca Berg, în vârstă de 39 de ani, a suferit o intervenție chirurgicală de urgență pe creier pentru un accident vascular cerebral, spune ea că a fost provocată prin administrarea Alka Seltzer Plus cu ingredientul PPA, a. [Citeste mai mult. ]