creșterii
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Tulburări psihotice Prieten: Aripiprazol sau Perfenazină Prieten: Metformin Prieten: Olanzapină, quetiapină, risperidonă, ziprasidonă, aripiprazol, asenapină, iloperidonă, lurasidonă, paliperidonă sau olanzapină/fluoxetină Faza 4

Tulburările care implică o dereglare severă a dispoziției sau gândurilor la copii - cum ar fi tulburările spectrului bipolar cu debut precoce (SPB) și tulburările spectrului schizofreniei (SS) - sunt tratate în mod obișnuit cu medicamente antipsihotice. Cu toate acestea, multe dintre cele mai noi și cel mai frecvent prescrise medicamente antipsihotice pot provoca creșterea în greutate și disfuncții metabolice. Utilizarea acestor antipsihotice mai noi, numite antipsihotice de a doua generație (SGA), crește rapid la copii, iar riscul creșterii în greutate de la SGA este mai mare la copii decât la adulți. Creșterea excesivă în greutate poate duce la obezitate, care, la rândul său, poate duce la creșterea costurilor de îngrijire a sănătății, risc crescut de boală și speranță de viață mai mică. Acești factori sunt îmbunătățiți la copii și adolescenți care cresc agățați.

Două strategii diferite pentru a reduce creșterea în greutate și efectele secundare metabolice de la SGA vor fi testate în acest studiu. Prima strategie implică trecerea de la actualul SGA la un agent cu risc mai redus (aripiprazol sau perfenazină) ipotezat pentru a duce la pierderea în greutate și îmbunătățirea funcționării metabolice. A doua strategie implică administrarea metforminei medicamentoase în plus față de SGA actual. Metformina este aprobată de Food and Drug Administration (FDA) pentru a promova pierderea în greutate la tinerii cu diabet și a fost eficientă în reducerea greutății la tinerii care iau SGA.

Participarea la acest studiu va dura între 26 și 27 de săptămâni și va fi împărțită în două părți. Prima parte va dura 2 până la 3 săptămâni și va include trei vizite de studiu. În timpul acestei părți, participanții vor fi supuși unui examen fizic, o electrocardiogramă (ECG), un test de absorptiometrie cu raze X cu energie duală (DXA) și teste de sânge. DXA măsoară grăsimea corporală.

A doua parte va dura 24 de săptămâni și va include nouă vizite de studiu. În timpul acestei părți, participanții vor fi repartizați aleatoriu în una din cele trei condiții: trecerea treptată a medicației SGA curente la aripiprazol sau perfenazină, adăugarea de metformină la medicația SGA curentă sau nicio modificare a tratamentului cu medicația SGA curentă. Vizitele vor avea loc în săptămânile 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 și 24. La fiecare vizită, participanții se vor întâlni cu un medic de studiu care va evalua simptomele și efectele secundare, iar participanții și tutorele lor vor primiți informații și recomandări despre obezitatea copiilor și pierderea în greutate. De asemenea, vor exista teste lunare de sarcină în urină și două analize de sânge.

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 127 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire factorială
Mascare: Singur (evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Îmbunătățirea parametrilor metabolici ai tratamentului antipsihotic pentru copii (IMPACT)
Data de începere a studiului: Ianuarie 2009
Data efectivă primară finală: Martie 2014
Data finalizării reale a studiului: Martie 2014

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 8 ani - 19 ani (copil, adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu