Comunicat de Allan Campbell, Universitatea Stanford, Stanford CA (primit pentru examinare 19 aprilie 1999)

endonucleazei

Abstract

Proteoliza dependentă de ClpXP a fost implicată în detectarea întârziată a activității de restricție după achiziționarea genelor (hsdR, hsdM și hsdS) care specifică EcoKI și EcoAI, reprezentanți ai două familii de sisteme de restricție și modificare de tip I (R-M). Modificarea, odată stabilită, se presupune că oferă o protecție adecvată împotriva unui sistem de restricționare a rezidenților. Cu toate acestea, ținte nemodificate pot fi generate în ADN-ul unei bacterii hsd + ca urmare a erorilor de replicare sau a reparării dependente de recombinare. Arătăm că reglarea dependentă de ClpXP a activității endonucleazei permite supraviețuirii bacteriilor care dobândesc secvențe țintă cromozomiale nemodificate. La astfel de bacterii, HsdR, polipeptida complexului R-M esențială pentru restricție, dar nu pentru modificare, este degradată în prezența ClpXP. O mutație care blochează doar activitatea de modificare a EcoKI, lăsând celula cu targets600 ținte nemodificate, nu este letală cu condiția să fie prezent ClpXP. Datele noastre susțin un model în care componenta HsdR a unei endonucleaze de restricție de tip I devine un substrat pentru proteoliză după ce endonucleaza s-a legat de secvențe țintă nemodificate, dar înainte de finalizarea căii care ar duce la ruperea ADN-ului.