rinofluimucil spray nazal Generic medicament din clasa terapeutică: Otorinolaringologie
ingrediente active: Acetilcisteina, Tuaminoheptan, Clorură de benzalconiu

rhinofluimucil

Acest medicament este indicat pentru tratamentul simptomatic local pe termen scurt al rinofaringelui (răceli, rinită), cu secreție excesivă a mucoasei adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani.

Cuprins

Indicarea și utilizările rinofluimucilului

rinofluimucil spray nazal Dozare

  • REZERVAT PENTRU ADULȚI ȘI ADOLESCENȚI CU PESTE 15 ANI.
  • Adulți și adolescenți peste 15 ani: 2 spray-uri în fiecare nară, de 3 până la 4 ori pe zi.
  • Durata maximă a tratamentului este de 3 până la 5 zile.

Mod de administrare

  • Pulverizările nazale se fac cu sticla în poziție verticală, cu capul ușor îndoit înainte, pentru a evita înghițirea produsului.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la benzalconiu
  • Hipersensibilitate la acetilcisteină
  • Hipersensibilitate la sulfatul de tuaminoheptan
  • Copil
  • Istoria accidentului vascular cerebral
  • Risc de accident vascular cerebral
  • Hipertensiune arterială severă
  • Hipertensiune arterială slab echilibrată
  • Boală arterială coronariană severă
  • Glaucom cu închidere unghiulară
  • Retenția urinară legată de tulburările uretroprostatice
  • Istoria convulsiei
  • Sarcina
  • Hrănirea cu lapte

Acest medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în compoziția secțiunii.
  • Copil sub 15 ani.
  • Accident vascular cerebral din istorie sau factori de risc care cresc riscul de accident vascular cerebral, din cauza activității vasoconstrictoare alfa simpaticomimetică.
    • Hipertensiune arterială severă sau nu este bine echilibrată de tratament.
    • Insuficiență coronariană severă.
  • Glaucom Risc de închidere a unghiului.
  • Riscul de retenție urinară legat de tulburările uretroprostatice.
    • Istoria convulsiilor.
  • În asociere cu simpaticomimetice cu acțiune indirectă: vasoconstrictoare destinate decongestionării nasului, fie că sunt administrate pe cale orală sau nazală [fenilefrină (pseudonim neosinfrina), pseudoefedrină, efedrină ...], precum și metilfenidat, din cauza riscului de vasoconstricție și/sau supratensiuni hipertensive (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).

Combinația a două decongestionante este contraindicată, indiferent de calea de administrare (orală și/sau nazală): o astfel de combinație este inutilă și periculoasă și corespunde utilizării greșite.

Cum funcționează Rhinofluimucil

Grupa farmacoterapeutică: SIMPATOMIMETICĂ ÎN COMBINAȚIE, CU EXCEPȚIA CORTICOIDELOR , Codul ATC: R01AB08.

  • Acest medicament conține alfa simpatomimetic, vasoconstrictor decongestionant nazal, sulfat de tuaminoheptan, antiseptic, clorură de benzalconiu și un mucolitic, N-acetilcisteina.

RHINOFLUIMUCIL Efecte secundare

Legat de prezența vasoconstrictorului = tuaminoheptan:

Tulburări cardiace

  1. · Palpitații.
  2. · Tahicardie.
  3. · Infarct miocardic.

Tulburări vizuale

  1. · Criza glaucomului prin închiderea unghiului.

Tulburări gastrointestinale

  1. · Gură uscată.
  2. · Greață
  3. · Vărsături.

Tulburări ale sistemului nervos

  1. · Accident vascular cerebral hemoragic, în mod excepțional la pacienții care au utilizat medicamente de proprietate cu clorhidrat de pseudoefedrină; aceste accidente cerebrovasculare au avut loc în timpul supradozajului sau utilizării greșite la pacienții cu factori de risc vascular.
  2. · Accidente vasculare ischemice.
  3. · Durere de cap.
  4. · Convulsii.

Tulburari psihiatrice

  1. · Anxietate.
  2. · Agitație.
  3. · Tulburări de comportament.
  4. · Halucinații.
  5. · Insomnie.

S-a găsit adesea febră, supradozaj, o combinație de medicamente care poate reduce pragul epileptogen sau poate promova un supradozaj și par să predispună la apariția unor astfel de efecte.

Tulburări urinare

  • · Disurie (în special în cazurile de tulburări uretroprostatice).
  • · Retenție urinară (în special în cazurile de tulburări uretroprostatice).

Tulburări cutanate

  • · Transpirații.
  • · Exantem.
  • · Prurit.
  • · Urticaria.

Tulburări vasculare

  • · Hipertensiune (forță hipertensivă).

Efecte locale:

  • · Senzație de uscăciune nazală. În mod excepțional, manifestări alergice locale.

Interacțiuni cu rinofluimucil

Legat de prezența vasoconstrictorului = tuaminoheptan:

[Fenilefrina (alias neosinfrina), pseudoefedrina, efedrina si metilfenidatul]

Riscul de vasoconstricție și/sau recidive hipertensive.

Asociațiile nu sunt recomandate

MAOI neselectivi (iproniazidă):

  • Crizele hipertensive (inhibarea metabolismului aminelor sub presiune). Datorită acțiunii îndelungate a IMAO, această interacțiune este încă posibilă la 15 zile după încetarea IMAO.

Alcaloizi din secară ergot dopaminergică (bromocriptină, cabergolină, lisuridă, pergolidă):

  • Riscul de vasoconstricție și/sau recidive hipertensive.

Alcaloizi ai ergotului de secară vasoconstrictor (dihidroergotamină, ergotamină, metilergometrină, metisergidă):

  • Riscul de vasoconstricție și/sau recidive hipertensive.

RHINOFLUIMUCIL Avertismente și precauții

Avertismente speciale

Datorită prezenței tuaminoheptanului:

  • Nu inghiti.
  • A nu se utiliza pentru perioade prelungite din cauza riscului de revenire și a rinitei iatrogene.
  • De îndată ce ambalajul este deschis și cu atât mai mult prima dată când se utilizează un preparat nazal, este posibilă contaminarea microbiană.
  • Instilațiile repetate și/sau prelungite pot duce la o schimbare sistemică semnificativă a ingredientelor active.
  • Este imperativ să respectați strict doza, durata tratamentului de 3 până la 5 zile, contraindicațiile (vezi secțiunea Contraindicații ).
  • Pacienții trebuie informați cu privire la apariția tensiunii arteriale crescute, tahicardie, palpitații sau aritmii cardiace, greață sau orice semne neurologice (cum ar fi debutul sau creșterea durerii de cap).
  • În mod similar, monitorizarea tratamentului trebuie consolidată în cazurile de hipertensiune arterială, boli de inimă, hipertiroidism, psihoză sau diabet.

Acest medicament nu este recomandat din cauza riscului de vasoconstricție și/sau erupții hipertensive legate de activitatea sa alfa simpatomimetică, cu următoarele medicamente (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune ):

  • · IMAO neselectivi (iproniazidă);
  • · Alcaloizi de dopamină ergot (bromocriptină, cabergolină, lisuridă sau pergolidă) sau vasoconstrictoare (dihidroergotamină, ergotamină, metilergometrină sau metisergidă).
  • Au fost raportate tulburări neurologice precum convulsii, halucinații, tulburări de comportament, agitație și insomnie după administrarea vasoconstrictorilor sistemici, în special în timpul episoadelor febrile sau în timpul supradozajului.

Prin urmare, este adecvat în special:

  • · Să nu prescrie acest tratament în combinație cu medicamente care pot reduce pragul epileptogen, cum ar fi: derivați terpenici, clobutinol, substanțe atropine, anestezice locale ... sau în caz de antecedente convulsive;
  • · În toate cazurile, să respecte doza recomandată și să informeze pacientul cu privire la riscurile de supradozaj atunci când este combinat cu alte medicamente care conțin vasoconstrictoare.
  • Datorită prezenței clorurii de benzalconiu, acest medicament poate provoca edem al mucoasei nazale, în special în cazul utilizării pe termen lung, și disconfort respirator.

Precauții de utilizare

  • Atenția sportivilor este atrasă de faptul că această specialitate care conține tuaminoheptan poate induce o reacție pozitivă a testelor efectuate în timpul testelor antidoping.

Conduceți și folosiți utilaje

RINOFLUIMUCIL și SĂRDINȚĂ/ALĂPTAREA SÂNULUI/FERTILITĂȚII

Sarcina

  • Nu există date fiabile privind teratogeneza la animale.
  • În practica clinică, utilizarea sulfatului de tuaminoheptan într-un număr limitat de sarcini nu a evidențiat până acum niciun efect malformativ sau fetotoxic special. Cu toate acestea, sunt necesare studii suplimentare pentru a evalua consecințele expunerii în timpul sarcinii.
  • Ca rezultat și din cauza posibilelor efecte neonatale legate de proprietățile vasoconstrictoare puternice ale acestei molecule, utilizarea tuaminoheptanului nu este recomandată în timpul sarcinii.

Alăptarea

  • Nu se cunoaște trecerea tuaminoheptanului în laptele matern.
  • Prin urmare, nu se recomandă administrarea tuaminoheptanului în perioada de alăptare.

Consultați imediat medicul sau farmacistul.

Ce este Formele și compoziția RHINOFLUIMUCIL?

  • Soluție pentru spray nazal: Flacon de 10 ml (200 doze) + nebulizator.
sticla p
Acetilcisteina (INN) sau N-acetilcisteina 100 mg
Sulfat de tuaminoheptan (DCI) 50 mg
Clorură de benzalconiu (DCI) 1,25 mg
  • Excipienți: hipromeloză, edetat disodic, fosfat monosodic dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, ditiotreitol, 70% sorbitol, ulei de mentă, 96% etanol, hidroxid de sodiu, apă purificată.

NU

Edrug-online conține informații cuprinzătoare și detaliate despre medicamentele disponibile în domeniul medical și este împărțit în patru secțiuni:

informatii generale:

  • Include o descriere generală a medicamentului, utilizarea acestuia, numele mărcilor, întrebări frecvente și știri și articole relevante

Informatii suplimentare:

  • Explicații generale despre administrarea medicamentului: cum să luați medicamentul, dozele și orele acestuia, începutul și durata eficacității acestuia, dieta recomandată în perioada de administrare a medicamentului, metoda de păstrare și depozitare, recomandări în cazuri pentru a uita doza și instrucțiunile pentru a opri administrarea medicamentului și a lua doze suplimentare.

Avertismente speciale:

  • Pentru femeile însărcinate și care alăptează, persoanele în vârstă, băieții și șoferii și utilizați înainte de operație.

Efecte secundare:

  • Tratează posibilele efecte secundare și interacțiunile medicamentoase care necesită atenție și efectul său asupra utilizării continue.
  • Informațiile conținute în acest medicament se bazează pe literatura medicală, dar nu reprezintă un substitut pentru consultarea unui medic.