Sandostatinul scade cantitatea de hormon de creștere produsă de persoanele cu acromegalie. Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea diareei cauzate de tumorile carcinoide.

Sandostatin Prezentare generală

Sandostatin este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat pentru tratarea simptomelor acromegaliei, tumorilor carcinoide și adenoamelor peptidice intestinale vasoactive. Sandostatin aparține unei clase de medicamente numite octapeptide, care funcționează prin scăderea cantității anumitor substanțe naturale. Aceste substanțe pot fi produse în cantități excesive de către organism din cauza anumitor condiții, cum ar fi tumorile.

efecte

Sandostatin este disponibil într-o formă injectabilă pentru a fi administrat direct într-o venă (IV) de către un profesionist din domeniul sănătății. Este, de asemenea, disponibil într-o formă injectabilă, pentru a fi administrat direct sub piele (subcutanat), care poate fi făcut de pacient după un antrenament adecvat.

O formă cu acțiune îndelungată de Sandostatin este disponibilă într-o formă injectabilă pentru a fi administrată direct într-un mușchi (IM) de către un profesionist din domeniul sănătății.

Injecția cu eliberare imediată (Sandostatin) se injectează de obicei de 2 până la 4 ori pe zi. Injecția cu acțiune ong (Sandostatin LAR Depot) se injectează de obicei o dată la 4 săptămâni.

Efectele secundare frecvente ale Sandostatin includ anomalii ale căilor biliare, oboseală, cefalee și dureri abdominale. Sandostatinul poate provoca amețeli. Nu conduceți și nu folosiți utilaje grele până când nu știți cum vă afectează Sandostatin.

Etichete de avertizare Sandostatin

Utilizări ale Sandostatin

Sandostatin este un medicament eliberat pe bază de rețetă utilizat pentru tratarea simptomelor următoarelor afecțiuni:

  • acromegalie. Aceasta este o afecțiune în care organismul produce prea mult hormon de creștere. Acest lucru determină mărirea mâinilor, picioarelor și trăsăturilor feței. De asemenea, poate duce la dureri articulare și alte simptome.
  • tumori carcinoide. Tumorile carcinoide sunt tumori cu creștere lentă care eliberează substanțe naturale care pot provoca diaree și înroșirea feței.
  • peptide intestinale vasoactive care secretă adenoame (VIP). Acestea sunt tumori care se formează în pancreas și eliberează substanțe naturale care pot provoca multe simptome negative, inclusiv diaree.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Producător

Novartis Pharmaceuticals Corporation

Generic

Octreotidă

Pentru mai multe informații despre acest medicament, alegeți din lista de selecții de mai jos.

  • Prezentare generală
  • Utilizări
  • Numele mărcii
  • Clasa de droguri
  • Efecte secundare
  • Interacțiuni medicamentoase
  • Precauții pentru droguri
  • Interacțiuni alimentare
  • Informați MD
  • Sarcina
  • Alăptarea
  • Utilizarea drogurilor
  • Dozarea medicamentului
  • Supradozaj
  • Alte cerinte

Clasa de medicamente Sandostatin

Sandostatin face parte din clasa de medicamente:

Somatostatină și analogi

Efectele secundare ale Sandostatin

Au fost raportate reacții adverse grave cu Sandostatin. Consultați secțiunea „Precauții medicamentoase”.

Efectele secundare frecvente ale Sandostatin includ:

  • anomalii ale căilor biliare. Canalele biliare sunt tuburi mici care transportă bila între ficat și vezica biliară și de la vezica biliară la intestinul subțire. Bila te ajută să digere mâncarea.
  • oboseală
  • durere de cap
  • dureri abdominale (zona stomacului)
  • diaree
  • ameţeală
  • calculi biliari
  • flatulență (gaz)
  • simptome asemănătoare gripei (febră, dureri musculare, greață, frisoane)
  • constipație
  • durere la locul injectării
  • vărsături

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare Sandostatin. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Interacțiuni Sandostatin

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante. Spuneți mai ales medicului dumneavoastră dacă luați:

  • insulină
  • medicamente care tratează glicemia ridicată, cum ar fi gliburidă (Micronază, Diabet), pioglitazonă (Actos) și metformină (Glucofag)
  • beta-blocante precum propranolol (Inderal), carvedilol (Coreg), metoprolol (Lopressor, Toprol XL) și nadolol (Corgard)
  • bromocriptină (Parlodel)
  • medicamente care utilizează enzima CYP3A4, cum ar fi alfentanil (Alfenta), astemizol (Hismanal), cisapridă (Propuslid) ciclosporină (Neoral, Gengraf, Sandimmune), dihidroergotamină (Migranal, DHE-45), ergotamină (Ergostat, Medihaler f Ergotamine) Actiq, Fentora, Onsolis), pimozidă (Orap), chinidină (Quinact, Quinalan), sirolimus (Rapamune, Rapamicină), tacrolimus (Prograf)

Aceasta nu este o listă completă a interacțiunilor medicamentoase cu Sandostatin. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Precauții pentru Sandostatin

Au fost raportate reacții adverse grave cu Sandostatin, inclusiv:

Sandostatinul poate provoca amețeli. Nu conduceți și nu folosiți utilaje grele până când nu știți cum vă afectează Sandostatin.

Nu luați Sandostatin dacă sunteți alergic la oricare dintre ingredientele sale.

Sandostatin Interacțiuni alimentare

Medicamentele pot interacționa cu anumite alimente. În unele cazuri, acest lucru poate fi dăunător și medicul dumneavoastră vă poate sfătui să evitați anumite alimente. În cazul Sandostatin, nu există alimente specifice pe care trebuie să le excludeți din dieta dumneavoastră atunci când primiți acest medicament.

Informați MD

Înainte de a lua Sandostatin, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale. Spuneți mai ales medicului dumneavoastră dacă:

  • sunteți alergic la orice ingredient din Sandostatin
  • aveți probleme cu ficatul
  • aveți probleme cardiace
  • aveți probleme cu rinichii
  • aveți probleme cu tiroida
  • aveți diabet
  • sunt hrăniți prin nutriție parenterală totală (TPN; hrănire prin administrarea unui fluid care conține substanțe nutritive direct într-o venă)
  • sunteți gravidă sau alăptați

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante.

Sandostatin și sarcină

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

FDA clasifică medicamentele pe baza siguranței pentru utilizare în timpul sarcinii. Cinci categorii - A, B, C, D și X sunt utilizate pentru a clasifica riscurile posibile pentru un copil nenăscut atunci când se ia un medicament în timpul sarcinii.

Sandostatin se încadrează în categoria B. Nu există studii bine realizate care să fi fost făcute la om cu Sandostatin. Dar în studiile pe animale, animalelor însărcinate li s-a administrat acest medicament, iar bebelușii nu au prezentat probleme medicale legate de acest medicament.

Sandostatin și alăptare

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați.

Nu se știe dacă Sandostatin trece în laptele uman. Deoarece multe medicamente pot trece în laptele uman, ar trebui să se ia precauție atunci când Sandostatin este administrat unei femei care alăptează.

Utilizarea Sandostatin

Injectați Sandostatin exact așa cum este prescris.

Acest medicament este disponibil într-o formă injectabilă cu eliberare imediată (Sandostatin) pentru a fi administrat direct într-o venă (IV) de către un profesionist din domeniul sănătății. De asemenea, este disponibil într-o formă injectabilă, administrat direct sub piele (subcutanat), care poate fi făcut de pacient după un antrenament adecvat.

Este disponibilă și o formă injectabilă cu acțiune îndelungată (Sandostatin LAR Depot). Este administrat direct într-un mușchi (IM) de către un furnizor de asistență medicală.

Injecția cu eliberare imediată de sandostatină se injectează de obicei de 2 până la 4 ori pe zi. Injectați Sandostatin cu injecție cu eliberare imediată la aproximativ aceeași oră în fiecare zi.

Sandostatin LAR Depot (injecție cu acțiune lungă) se injectează de obicei o dată la 4 săptămâni.

Tratamentul începe cu injecția cu eliberare imediată timp de 2 săptămâni, timp în care medicul dumneavoastră vă poate crește treptat doza.

După două săptămâni, medicul dumneavoastră vă poate face injecția cu acțiune îndelungată. Pentru a vă controla starea, poate fi necesar să continuați să primiți injecția cu eliberare imediată timp de 2 săptămâni sau mai mult după ce ați primit prima doză de injecție cu acțiune îndelungată.

Dacă sunteți tratat pentru o tumoare carcinoidă sau VIP-oma, este posibil să simțiți agravarea simptomelor dvs. din când în când în timpul tratamentului. Dacă se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă poate spune să utilizați injecția cu eliberare imediată timp de câteva zile până când simptomele sunt controlate.

Dacă aveți acromegalie și ați fost tratat cu radioterapie, medicul dumneavoastră vă va spune probabil să nu utilizați Sandostatin injectie cu eliberare imediată timp de 4 săptămâni în fiecare an sau să nu primiți Sandostatin LAR Depot (injecție cu acțiune lungă) timp de 8 săptămâni în fiecare an . Acest lucru va permite medicului dumneavoastră să vadă modul în care radioterapia v-a afectat starea și să decidă dacă trebuie tratat în continuare cu Sandostatin.

Cei cu tumori carcinoide și VIP-omas ar trebui să urmeze îndeaproape programele lor de întoarcere pentru injecții, pentru a menține simptomele sub control.

Cei cu acromegalie ar trebui să urmeze îndeaproape programele de vizite de întoarcere pentru a menține controlul anumitor niveluri hormonale care sunt tratate de acest medicament.

Dacă pierdeți o doză, luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați două doze de Sandostatin în același timp.

Sandostatin Dozare

Injectați Sandostatin exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție.

Doza de Sandostatin recomandată de medicul dumneavoastră se va baza pe următoarele:

  • starea fiind tratată
  • alte afecțiuni medicale pe care le aveți
  • alte medicamente pe care le luați
  • cum răspundeți la acest medicament

Intervalul de doze recomandat pentru Sandostatin (octreotidă) este de 100 până la 750 micrograme (mcg), împărțit în doze egale și administrat de 2 până la 4 ori pe zi.

Doza recomandată pentru Sandostatin LAR Depot (octreotidă cu acțiune îndelungată) este de 20 mg la fiecare patru săptămâni timp de trei luni (pentru acromegalie) sau timp de două luni (pentru tumorile carcinoide sau VIP-omas). Acesta trebuie utilizat numai după ce răspunsul și toleranța au fost arătate cu Sandostatin.

Supradozaj cu Sandostatin

Dacă injectați prea mult Sandostatin, sunați la furnizorul dvs. de asistență medicală sau la Centrul local de control al otrăvurilor sau solicitați imediat asistență medicală de urgență.

Dacă Sandostatin este administrat de un furnizor de asistență medicală într-un cadru medical, este puțin probabil să apară un supradozaj. Cu toate acestea, dacă se suspectează supradozajul, solicitați asistență medicală de urgență.

Alte cerinte

  • A se păstra la temperaturi frigorifice de 2 ° C-8 ° C (36 ° F-46 ° F) și a se păstra în cutie pentru a fi protejat de lumină.
  • La temperatura camerei, (20ºC-30ºC sau 70ºF-86ºF), Sandostatin este stabil timp de 14 zile dacă este protejat de lumină.
  • Soluția poate fi lăsată să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare.
  • Nu încălziți artificial (adică cuptor cu microunde, aragaz, cuptor).
  • După utilizarea inițială, flacoanele cu doze multiple trebuie aruncate în decurs de 14 zile.
  • Fiola trebuie deschisă chiar înainte de administrare și porțiunea neutilizată aruncată.
  • Aruncați produsul neutilizat sau deșeurile în mod corespunzător.
  • Nu lăsați acest medicament și toate medicamentele la îndemâna copiilor.

Sandostatin LAR Depot

  • A se păstra la temperaturi frigorifice cuprinse între 2 ° C-8 ° C (36 ° F-46 ° F) și se va proteja de lumină până la momentul utilizării.
  • Trusa de produs trebuie să rămână la temperatura camerei timp de 30-60 de minute înainte de a prepara suspensia de medicament.
  • După preparare, suspensia de medicament trebuie administrată imediat.
  • Nu lăsați acest medicament și toate medicamentele la îndemâna copiilor.