Nazir A. Pala

Departamentul de endocrinologie, Institutul de Științe Medicale Sher-i-Kashmir, Soura, Srinagar, Jammu și Kashmir India

pacienții

Bashir A. Laway

Departamentul de endocrinologie, Institutul de Științe Medicale Sher-i-Kashmir, Soura, Srinagar, Jammu și Kashmir India

Raiz A. Misgar

Departamentul de endocrinologie, Institutul de Științe Medicale Sher-i-Kashmir, Soura, Srinagar, Jammu și Kashmir India

Rayees A. Dar

Departamentul de Biostatică, Institutul de Științe Medicale Sher-i-Kashmir, Soura, Srinagar, Jammu și Kashmir India

Abstract

fundal

Hiperprolactinemia a fost asociată cu modificări ale compoziției corpului și anomalii metabolice. S-a constatat că normalizarea prolactinei (PRL) cu agoniști ai dopaminei inversează aceste anomalii. Acest studiu a fost conceput pentru a evalua alterările antropometrice și metabolice asociate cu prolactinomul și răspunsul acestor anomalii la tratamentul cu cabergolină.

Metode

Într-un design prospectiv ne-randomizat, au fost studiate 19 pacienți consecutivi cu prolactinom (PRL mediană 118,6 (105,3) μg/L) și 20 martori. Controalele au fost potrivite pentru vârstă, sex și indicele de masă corporală (IMC). Datele antropometrice și variabilele metabolice au fost studiate la momentul inițial, la 3 și 6 luni după tratamentul cu cabergolină.

Rezultate

Pacienții cu prolactinom au avut un nivel crescut de glucoză plasmatică în repaus alimentar (P Cuvinte cheie: Cabergolină, Hiperprolactinemie, sindrom metabolic, rezistență la insulină, prolactină, lipide

fundal

Metode

Populația de studiu

Acest studiu a fost realizat la Departamentul de Endocrinologie la un spital de îngrijire terțiară din India de Nord pe o perioadă de 1½ ani. Douăzeci și opt de pacienți consecutivi cu prolactinom din cauza PRL care secretă adenom hipofizar și douăzeci de controale de vârstă, sex și IMC au fost incluși în studiu. Din 28 de pacienți, opt femei au fost excluse (patru concepute și patru pierdute pentru urmărire). Un singur om cu prolactinom și hipogonadism, înlocuitor de testosteron, a fost de asemenea exclus în analiza finală. Astfel, eșantionul final a constat din 19 pacienți (optsprezece femei și un bărbat) și 20 de martori. Controalele erau rude sănătoase de gradul I sau II, fără hipertensiune, diabet și nu erau medicamente. Studiul a fost aprobat de Comitetul de Etică instituțională și s-a obținut consimțământul informat de la toți pacienții și controalele. Au fost incluși pacienți cu niveluri ridicate de PRL în cel puțin două ocazii și imagini prin rezonanță magnetică (RMN) de adenom hipofizar. Criteriile de excludere au fost cauzele secundare ale HPL, sarcinii sau pacienților tratați cu medicamente pentru dislipidemie și diabet zaharat la intrarea în studiu.

Protocol de studiu

Măsurătorile antropometrice și de laborator în cazuri și controale au fost evaluate la momentul inițial. Pacienții cu prolactinom au fost reevaluați la 3 și 6 luni după inițierea tratamentului cu cabergolină. Probele de sânge au fost prelevate după un post peste noapte pentru măsurarea parametrilor metabolici (glucoză și profil lipidic) și hormoni precum insulina, PRL, hormonul tiroidian stimulant (TSH), tiroxina (T4), testosteronul, hormonul de creștere (GH), hormonul foliculostimulant (FSH) și hormonul luteinizant (LH). Rezistența la insulină a fost măsurată utilizând o evaluare a modelului de homeostazie - rezistența la insulină (HOMA-IR) care este calculată ca un produs al insulinei plasmatice în post (mIU/L) și glucozei (mmol/l) împărțit la 22,5. Toți pacienții au fost tratați cu cabergolină (0,5 mg pe cale orală/săptămână) cu titrare a dozelor pentru a normaliza PRL serică. PRL serică a fost măsurată lunar până la normalizare. În perioada de studiu, pacienții au fost instruiți să-și continue dietele de rutină de casă și să nu-și reducă dieta și activitatea de rutină.

Date antropometrice

Ambele cazuri și controale au fost examinate prin măsurarea greutății și înălțimii, utilizând măsurători standard. IMC a fost calculat ca greutate în kg împărțit la pătratul înălțimii în metri (kg/m 2). Măsurătorile taliei și șoldului au fost luate pentru a calcula raportul talie-șold (WHR). Grăsimea corporală totală a fost măsurată prin scanare cu absorptiometrie cu raze X cu energie duală (DEXA) (GE lunar DPX pro) la momentul inițial în ambele cazuri și controale și după 6 luni de tratament cu cabergolină la pacienții cu prolactinom. Obezitatea a fost definită conform „liniilor directoare Asia-Pacific de clasificare a obezității” [17]. IMC de 23-24,9 kg/m 2 a fost considerat ca supraponderal și ≥25 kg/m 2 ca obezitate.

Analize biochimice și hormonale

PRL serică a fost măsurată utilizând un test imunologic chimiluminiscent comercial (Beckman Coulter Unicel, DXI) interval normal: 1-27 μg/L (femei); 1–20 μg/L (bărbați). TSH, T4, FSH, LH, GH, cortizol și testosteron au fost, de asemenea, măsurate folosind imunoanalize chimiluminescente comerciale (Beckman Coulter Unicel, DXI). Glucoza plasmatică a fost estimată prin metoda enzimatică utilizând glucoză oxidază și peroxidază pe un analizor automat de chimie (HITACHI-912). Parametrii lipidici au fost analizați cu reactivi enzimatici disponibili comercial (Audit Diagnostics, Irlanda), adaptați la autoanalizatorul Hitachi 912. Limita normală superioară pentru populația de referință pentru colesterolul total la jeun, LDL, HDL, TG și glucoză a fost 5,18, 3,10, 1,8, 2,26 și respectiv 5,5 mmol/l. Insulina a fost măsurată prin test imunoradiometric (Insulina IRMA, Beckman coulter, Franța) utilizând truse comerciale cu coeficienți de variație intra-test și inter-test, 3,99 și respectiv 4,80% (referință normală 20,83-111,12 pmol/l).

analize statistice

tabelul 1

Caracteristicile de bază ale cazurilor și controalelor

ParameterCases (n = 19) Controale (n = 20) Valoarea P.
Vârsta a 27,3 (6,2)27,1 (5,6).9
Sex (bărbați: femei)1:182:18
Greutatea corporală (kg) a 57,3 (9,5)60,3 (11,1).35
IMC (kg/m 2) a 24,2 (4,0)24,6 (3,9).73
Talie (cm) a 85,3 (12,0)83,3 (7,4).52
Șold (cm) a 91,1 (8,7)91,4 (9,0).91
Raportul talie - șold a 0,94 (0,12)0,92 (0,09).68
Grăsime corporală (kg)23,4 (10,4)20,5 (8,3).69
Grăsime din trunchi (kg) a 11,0 (4,2)9,3 (2,8).044
Glucoza de post (mmol/l) a 4,8 (0,5)4,2 (0,3) A 2,9 (0,8)2,1 (0,5).001
HDL (mmol/l)1,1 (0,3)1,2 (0,3).04
Trigliceride (mmol/l) a 1,8 (0,4)1,4 (0,4).009
Acid uric (olmol/l) a 297,9 (66,6)206,9 (75,5) A 5,7 (2,6)5,8 (1,8).88
LH (UI/l) a 5,3 (4,4)5,2 (1,5).96
Estradiol (pg/ml) a 52,7 (24,3)85,7 (42,6).018

Model homeostatic HOMA-IR de rezistență la insulină, colesterol lipoproteinic LDL cu densitate scăzută, colesterol lipoproteic HDL cu densitate ridicată

a Datele distribuite în mod normal sunt exprimate ca medie (SD). Alte date (care nu sunt distribuite în mod normal) exprimate ca mediană (interval intercuartil)

Parametrii metabolici înainte și după tratamentul cu cabergolină

Prevalența obezității a scăzut de la 36,8% la momentul inițial la 21% la 6 luni după tratamentul cu cabergolină. A existat o scădere semnificativă a greutății corporale medii (SD) de la 57,3 (9,5) kg la momentul inițial la 54,8 (9,2) kg după 6 luni (P 2 la momentul inițial la 23,2 (3,9) kg/m 2 (P 2). Doi pacienți a avut o afectare a glicemiei la jeun, care s-a normalizat după tratament. A existat o tendință către o creștere a sensibilității la insulină, după cum este evident din scăderea glucozei plasmatice și a HOMA-IR, după obținerea normoprolactinemiei la 6 luni de tratament (Tabelul 2). luni de tratament cu cabergolină, colesterolul LDL a scăzut la un nivel comparabil cu martorii, în timp ce TG și glucoza plasmatică au arătat o scădere suplimentară.

masa 2

Profilul antropometric și hormonal al pacienților la diagnostic și după 3 și 6 luni de tratament cu cabergolină

Parametru de bază Tratamentul cu cabergolină Valoarea P.3 luni 6 luni * †
Greutatea corporală (kg) a 57,3 (9,5)56,6 (9,1)54,8 (9,2).029 2) a 24,2 (4,0)23,9 (4,2)23,2 (3,9).09 A 85,3 (12,0)84,9 (11,3)82,3 (10,0).30.003
Raportul talie-șold a 0,9 (0,06)0,9 (0,06)0,9 (0,07).89.039
Grăsime corporală (kg)23.4. (10.4)-22,3 (11,8)- A 3,4 (1,7)3,7 (2,0)4,3 (1,3).60.09
T4 (nmol/l) a 110,5 (25,2)125,3 (33,9)114,4 (22).10.60
Glucoza de post (mmol/l) a 4,8 (0,5)4,6 (0,4)4,3 (0,3).006 A 4,5 (1,0)4,1 (0,8)3,6 (0,5).11.009
LDL-colesterol (mmol/l)2,8 (0,9)2,3 (0,5)2,0 (0,3).01 A 1,8 (0,4)1,3 (0,4)1,2 (0,2).004 A 52,7 (24,3)87,7 (54,5)63,4 (167,4).004.12

Model homeostatic HOMA-IR de rezistență la insulină

Valoarea inițială comparativ cu * 3 luni și † 6 luni după tratamentul cu cabergolin

a Datele distribuite în mod normal sunt prezentate ca medie (SD). Alte date (care nu sunt distribuite în mod normal) sunt exprimate ca mediană (interval intercuartil)

Profil hormonal al cazurilor și controalelor

Valoarea medie a estradiolului la momentul inițial la pacienții cu prolactinom a fost semnificativ mai mică comparativ cu martorii (52,7 ± 24,3 pg/ml în cazuri și 85,7 ± 42,6 pg/ml pentru martori, P = 0,018) și a crescut la 87,7 ± 54,5 pg/ml după 3 luni (P = .004) fără alte creșteri semnificative după 6 luni de tratament cu cabergolină (P = 0,12). Concentrațiile de FSH și LH au fost în intervalul normal atât la începutul, cât și la sfârșitul tratamentului.

Pentru a înțelege dacă îmbunătățirea parametrilor metabolici se datorează unei scăderi a greutății după tratamentul cu cabergolină, pacienții au fost sub-grupați în două categorii, una cu o scădere și alta fără modificarea IMC după tratamentul cu cabergolină. Am constatat că a existat o schimbare semnificativă în glucoza plasmatică în repaus alimentar, LDL-colesterol și TG la 3 și 6 luni de terapie cu cabergolină în ambele grupuri.

Discuţie

Consecințele metabolice ale HPL sunt explorate. S-a constatat că HPL este asociat cu creșterea consumului de alimente și creșterea în greutate, care favorizează obezitatea [5, 7]. În conformitate cu ipoteza unui rol esențial al tonusului dopaminergic în reglarea greutății corporale, scăderea IMC și a conținutului de grăsime corporală după normalizarea PRL la pacienții hiperprolactinemici care primesc tratament cu cabergolină a fost atribuită activării receptorului dopaminei de tip 2 [18].

Anomalii metabolice în prolactinom

Efectul normalizării prolactinei cu cabergolina asupra parametrilor metabolici

Există dovezi recente că sensibilitatea la insulină se îmbunătățește după 6 luni de tratament cu cabergolină, după cum este documentat prin îmbunătățirea HOMA-IR [26, 27]. În studiul de față, am documentat îmbunătățirea HOMA-IR după 6 luni de tratament cu cabergolină. Numeroase studii au demonstrat o îmbunătățire a sensibilității la insulină cu DA la pacienții cu HPL și modificările sunt independente de variația greutății corporale [21, 23, 27, 35]. Deși unele studii pe termen scurt care implică tratamentul HPL cu DA până la 12 săptămâni nu au relevat nicio modificare a rezistenței la insulină și a glicemiei [20], multe studii au demonstrat o îmbunătățire semnificativă a rezistenței la insulină după 6 luni până la 5 ani de tratament DA. În plus, îmbunătățirea semnificativă a sensibilității la insulină este documentată la persoanele obeze adulte fără HPL după tratamentul cu bromocriptină [36].

Limitările studiului

Două limitări importante ale prezentului studiu includ dimensiunea redusă a eșantionului și urmărirea scurtă.

Sunt necesare studii suplimentare cu o cohortă mai mare și o durată mai lungă de urmărire, incluzând probabil și rezultate cardiovasculare pe termen lung.

Concluzie

Studiul actual a demonstrat că pacienții cu prolactinom prezintă anomalii metabolice, cum ar fi creșterea grăsimii truncale și niveluri ridicate de glucoză plasmatică, LDL-colesterol, TG și niveluri mai scăzute de estradiol, comparativ cu controalele sănătoase. Am demonstrat o reducere semnificativă a greutății corporale, IMC, talie, WHR, grăsime corporală totală, glucoză plasmatică în repaus alimentar, colesterol total, LDL-colesterol, TG cu o creștere semnificativă a estradiolului după tratamentul cu cabergolină, cu colesterol total și TG scăzând la scădere niveluri comparativ cu controalele sănătoase potrivite. Sensibilitatea la insulină s-a îmbunătățit, dar nu a obținut o semnificație statistică. Sugerăm că este important să se ia în considerare profilul metabolic al pacienților cu prolactinom înainte de a lua o decizie de a opri tratamentul DA.

Contribuțiile autorilor

Ideea proiectului a fost concepută de BAL, care a elaborat și revizuit manuscrisul. Analiza statistică a fost făcută de RAD. Datele au fost colectate și analizate parțial prin RAM și NAP. Toți coautorii au contribuit la manuscris și au oferit sugestii valoroase pentru revizuirea manuscrisului. Toți autorii au citit și au aprobat manuscrisul final.

Mulțumiri

Acest studiu a fost susținut în întregime de Institutul de Științe Medicale Sher-i-Kashmir (SKIMS), Soura, J&K, India și a oferit subvenția necesară pentru studiu. Autorii recunosc ajutorul lui Altaf Hussain Shah pentru asistență de secretariat.

Interese concurente

Autorii declară că nu au interese concurente.