Cuvinte cheie: anticorpi, principiul depășirii, sistemul imunitar, pre-cădere, post-cădere, apărare corporală, geneza germenilor, imunologie, design inteligent, putere în sânge, curățare, complexitate împletită, realizată cu teamă și minune, corp după proiect, coronavirus

Introducere

Sistemul imunitar servește mai mult decât doar pentru a „apăra” împotriva bolilor. Sistemul imunitar a fost conceput pentru a interacționa cu microbii și pentru a curăța corpul de celule roșii din sânge și bacterii îmbătrânite, pe moarte și moarte chiar și în lumea dinaintea căderii. Sistemul imunitar dintr-o lume de dinainte de cădere a funcționat pentru a ajuta pozitiv dezvoltarea corpului, iar în lumea de după cădere se apără și de agenții patogeni. Acesta este modul în care majoritatea biologilor creației privesc sistemul imunitar.

Cel mai probabil funcția pre-cădere a anticorpilor este de a regla numărul de microbi și de a forma compoziția microbiomului. Prea mult dintr-un lucru bun este rău. Chiar și într-o lume perfectă, iarba și copacii ar putea avea nevoie să fie tăiați - iar animalele care pasc ar avea grijă de multe din acestea. În organism, anticorpii ar putea fi folosiți pentru a se menține bine E coli la numerele potrivite în intestin. Nu au existat bacterii dăunătoare înainte de cădere, astfel încât numerele ar trebui reglementate.

În cercetări recente, anticorpii gazdă modelează microbiomul intestinal modificând expresia genei bacteriilor.1 Cercetătorii au descoperit modul în care anticorpii secretați în intestin promovează creșterea bacteriilor benefice. Studiul lor, publicat în Jurnalul de Medicină Experimentală (JEM), arată că anticorpii imunoglobulinei A (IgA) pot modifica expresia genelor bacteriene, permițând diferitelor specii bacteriene să coopereze între ele și să formeze o comunitate care îmbunătățește funcția corpului.

depășirii

FIG. 1. Bacteroides. Credit imagine: CNX OpenStax (etichetat ca OSC Microbio 04 03 bacteroide.jpg), prin Wikimedia Commons.

Tabelul 1. Date rapide despre cele cinci tipuri de anticorpi

Tastați proprietatea
IgG Cel mai abundent; circulă în sânge, limfă și intestin; cel mai pronunțat în imunizare; primul și principalul anticorp produs la făt; traversează placenta; neutralizează virușii și toxinele; componenta principală a răspunsului secundar de la vaccin; îmbunătățește fagocitoza
IgM Cel mai mare anticorp; circulă în sânge și limfă pe suprafața celulelor B; componenta principală a răspunsului primar de la vaccin; fixarea complementului; eficient în aglutinarea (coagularea) antigenelor
IgA Se găsește în principal în secreții precum mucus, lacrimi, salivă, lapte; numeroase în infecțiile respiratorii
IgD Găsit pe suprafața diferitelor celule; facilitează maturizarea răspunsului anticorpului; receptor de antigen pe celulele B.
IgE Implicat în reacții de hipersensibilitate și alergie; implicat și în infecțiile parazitare multicelulare

FIG. 2a. Credit de imagine: DigitalShuttermonkey (etichetat ca Antibody illustration.svg), prin Wikimedia Commons.

FIG. 2b. Credit de imagine: Fvasconcellos (etichetat ca Antibody.svg), prin Wikimedia Commons.

Anticorpi

Anticorpii sunt compuși din lanțuri ușoare (L) și grele (H) atașate prin legături disulfidice. Cel mai comun anticorp este IgG, compus din patru lanțuri polipeptidice: două lanțuri ușoare identice și două lanțuri grele identice. Aceste lanțuri sunt aranjate în formă de Y. Cele două sfaturi ale Y variază de la anticorp la anticorp, iar aceste sfaturi permit anticorpului să atace în mod specific un tip de antigen. Aceste sfaturi, numite regiuni variabile sau site-uri de legare a antigenului, sunt punctul în care anticorpul se leagă de antigen cu specificitatea unei chei care se potrivește blocării sale. Restul fiecărui lanț din anticorp se numește regiune constantă (fig. 2b). Caracteristicile regiunii constante determină clasa anticorpului (Gillen 2019).

Fiecare clasă luptă cu antigenii într-un mod ușor diferit. IgG ajută la promovarea fagocitozei, de exemplu. Se leagă de antigen cu regiunile lor variabile și de macrofage cu regiunea lor constantă, apoi macrofagele înghițesc antigenul. IgM sunt anticorpi mai mari care formează un complex cu cinci anticorpi și își folosesc regiunile constante pentru a activa proteinele complementului. Interesant este că IgG poate lupta și cu antigenii în acest fel. IgE ajută la inițierea răspunsului inflamator prin atașarea mai întâi la bazofile cu regiunile lor constante. Apoi, când sunt atașați de antigeni cu regiunile lor variabile, bazofilele sunt stimulate să elibereze agenți inflamatori. IgA se găsește în laptele matern pentru a oferi imunitate sugarilor. IgD inactivează de obicei antigenii prin legare simplă.

Deci, anticorpii au mai multe mijloace de combatere a antigenilor:

  1. Legându-se direct de antigen.
  2. Legarea antigenelor împreună în grupuri.
  3. Complement de activare.
  4. Fagocitoza stimulatoare.
  5. Stimularea inflamației.

Montarea și menținerea unui răspuns

În cazul unei noi amenințări, o celulă limfocitară B memorizează forma și se repede la cel mai apropiat ganglion limfatic sau glandă și este transformată într-o celulă plasmatică care este o fabrică de anticorpi chimici. Un subtip specific de anticorpi este pentru un agent patogen sau parazit și stochează formula pentru a depăși germenul. Ocazional, apare un nou antigen și „păcălește” răspunsul corpului. Celulele trebuie să își adapteze și să modifice formula pentru a veni cu o nouă combinație și a combate amenințarea.

Regiunea variabilă a unui anticorp determină antigenul specific pe care îl va lupta. Regiunea constantă determină metoda prin care va lupta cu antigenul. Anticorpii sunt produși de celulele B - limfocite specializate. Legarea antigen-anticorp determină divizarea rapidă a acestor celule B. Acest proces se numește selecție clonală, deoarece populația rezultată de celule este compusă din replici care se înmulțesc în prezența unor antigeni invazivi particulari. Când sunt expuse pentru prima dată la antigenul pentru care sunt specifice, aceste situri se leagă de antigen, iar celulele B încep să prolifereze. Proliferarea produce două tipuri de celule B: celule B din plasmă și celule B cu memorie. Activat plasmocite sunt celule mari elipsoidale sau sferice care pot atinge 20 μm în diametru. Acestea suferă modificări morfologice datorate în principal reticulului endoplasmatic dur (RER), care trebuie să se extindă pentru a asigura o suprafață crescută pentru sinteza activă a proteinelor. Anticorpii sunt legați de membrană, iar selecția clonală determină acele celule care au un anticorp care recunoaște antigenii să treacă prin transformarea în celule plasmatice. În timp ce unele sunt transformate în celule plasmatice, altele rămân ca celule de memorie.

Anticorpii sunt eliberați în plasmă, astfel încât anticorpii să poată ataca antigenii de care se pot lega. Celulele B de memorie sunt celule cu viață lungă care nu își eliberează anticorpii. În schimb, ele circulă în corp, așteptând Următorul atac de antigen, permițând organismului să răspundă rapid la infecția ulterioară cu același antigen. Aceste celule oferă sistemului imunitar memoria sa uimitoare.

Cu fiecare astfel de expunere ulterioară la același antigen, numărul diferitelor clone de celule B care răspund crește pentru a genera un răspuns de mai multe clone și efectiv persistă un număr mai mare de celule B de memorie. Astfel, în răspunsul imun secundar se observă de obicei un răspuns mai puternic al anticorpilor (adică un titru mai mare al anticorpilor) cu afinitate îmbunătățită față de antigen. Faptul că toată acumularea de celule dintr-o singură populație de clone exprimă multe dintre aceleași tipuri de anticorpi și că aceste celule B de memorie supraviețuiesc perioade lungi într-un corp subliniază semnificația lor funcțională în timpul vaccinării și a administrării de focuri de rapel. În cazul variolei, a fost documentată 50 de ani în memorie pentru celulele B și documentată de până la 70 de ani în memorie pentru celulele T.

Limfocite cu memorie B. sunt generate la trei centre germinale specifice din măduva osoasă.

Celulele B de memorie contribuie la un răspuns mai mare și mai rapid al anticorpilor decât celulele B obișnuite în răspunsul primar, deoarece au suferit deja o schimbare de clasă (matură) și au o afinitate mai rapidă și mai mare decât celulele B imature. Încă trebuie să prolifereze în plasmocite care au o producție mare de anticorpi datorită celulei RER bogate. IgG este o apărare mai rapidă, mai mare, mai bună împotriva agenților patogeni și paraziți specifici. Producția de anticorpi arată frumusețe, complexitate, ordinea providențială și dă laude ca un design realizat cu teamă și minune.

Variație pe o temă: G.O.D .: Generator de diversitate (anticorp)

Imunologi, precum Dr. Ronald Glasser, 4 glume despre acronimul diversității anticorpilor, GOD (Generator of Diversity). Acest lucru exprimă abilitatea uimitoare a corpului de a fabrica ce apărare este necesară pentru a face treaba împotriva agenților patogeni și paraziți invadatori. Dr. Glasser spune că amestecul este „un amestec de mister și combinație chimică o combinație de fizică și grație la nivel molecular” (Brand și Yancy 1984, p. 85). Diversitatea ajută la gama uluitoare de invadatori (virus, bacterii, ciuperci, protozoare și paraziți multi-celulari). Există un număr enorm de amenințări în timp.

Diversitatea anticorpilor este rezultatul rearanjării genelor. Poate exista o estimare de peste un milion de tipuri diferite de anticorpi. Timp de decenii, imunologii au fost nedumeriți cu privire la modul în care o varietate enormă de anticorpi ar putea fi generată de numărul limitat de gene asociate sistemului imunitar. Deoarece, la fel ca toate proteinele, genele specifică anticorpii, ar fi rezonabil să presupunem că o persoană trebuie să aibă un milion sau mai multe gene de anticorpi. Cu toate acestea, experții în genomică subliniază că celulele umane au doar aproximativ 35.000 de gene. Răspunsul la acest mister al diversității anticorpilor este elegant și simplu, indicând în mod clar un design inteligent și un Creator binevoitor.

Blocuri de construcție

Această descoperire a fost perspicace, deoarece a pus sub semnul întrebării două dogme ale biologiei: că ADN-ul unei proteine ​​trebuie să fie o singură bucată continuă (pentru sinteza anticorpilor, segmentele genice sunt separate unele de altele, apoi asamblate împreună) și că fiecare celulă a corpului are ADN identic (genele anticorpilor pentru diferite limfocite B pot diferi). Dovezile actuale sugerează că există mai mult de 600 de segmente de gene diferite de anticorpi pe celulă. Versatilitate suplimentară este generată prin recombinare imprecisă și mutație somatică. Prin urmare, diversitatea totală a anticorpilor produși de celulele B variază de la 100 la mai mult de 1.000 de posibilități de imunoglobulină.

Acest sistem de producere a unui număr enorm de tipuri de anticorpi este în mod clar unul de design inteligent. O analogie cu aceasta este principiul variației, așa cum se găsește în muzica clasică. De exemplu, J.S. Bach a compus selecții precum Da, bucuria dorinței omului și variații pe o temă pentru corurile bisericești. S-ar putea să auziți o melodie plăcută de bază, apoi să o întâlniți într-un mod diferit și să concluzionați că acesta este un aranjament muzical detaliat și magistral. Natura alege, de asemenea, dintre structurile „de succes” și le variază în multe moduri minunate de supraviețuire, chiar și în această lume căzută. Așa cum Bach a compus muzică frumoasă, Creatorul a compus o variantă pe o temă de anticorpi care apără corpul.

Relevanța anticorpilor pentru focarul de coronavirus

FIG. 3. Virionul Coronavirus (MERS-CoV), prezentat prin procesul de imunomarcare a proteinelor din anvelopă. Aceștia sunt anticorpi pe vârfurile de virus colorate digital pe o imagine microscopică electronică de transmisie (TEM). Credit de imagine: NIAID prin CDC.

Focarul actual al bolii tractului respirator superior a noului Coronavirus din 2019 (2019-nCoV (fig. 3) a început pentru prima dată în Wuhan, China, iar cazurile au crescut în întreaga lume. La început, cu multe cazuri în Wuhan, China, a fost raportat că focarul a avut o oarecare asociere cu piețele de animale, ceea ce a indicat că a existat o transmitere de la animal la om. Animalele cu cel mai probabil risc de coronavirus sunt lilieci. În prezent, nu există un tratament antiviral specific pentru infecția 2019-nCoV. combaterea sindromului respirator acut sever sever (SARS) și avansarea tehnologiei vor accelera timpul pentru a dezvolta un nou vaccin împotriva 2019-nCoV și vor fi concepute pentru a promova anticorpii pentru a lupta cu acest nou coronavirus. în cazul în care oamenii au reușit să depășească această infecție datorită mecanismului de apărare a corpului proiectat inteligent. Un test de anticorpi (cum ar fi un sandwich ELISA) ne va permite să detectăm infecțiile, astfel încât să putem descrie h Virusul este răspândit și, în consecință, determină adevărata rată a morbidității și mortalității.

„Oficialii chinezi au lansat secvența genomului acestui nou coronavirus, care este util pentru diagnostic, totuși, având virusul real înseamnă că avem acum capacitatea de a valida și verifica toate metodele de testare și de a compara sensibilitățile și specificitățile lor - va fi un schimbător de joc pentru diagnostic. " . . . Echipa consideră că eforturile vor ajuta la crearea unui test de anticorpi - care poate arăta dacă sistemul imunitar al unei persoane a fost activat împotriva virusului. . . Potrivit informațiilor disponibile în prezent, OMS consideră că virusul are o perioadă de incubație cuprinsă între două și zece zile.

„Un test cu anticorpi ne va permite să testăm retrospectiv pacienții suspectați, astfel încât să putem aduna o imagine mai exactă a cât de răspândit este virusul și, în consecință, printre altele, adevărata rată a mortalității.” 5

rezumat

Sângele unei persoane devine mai puternic în timp, pe măsură ce persoana respectivă predomină și învinge agenții patogeni și paraziții cu anticorpii nou formați în număr mare. Anticorpii au secretul blocat pentru a învinge germenul care a invadat. A doua infecție are de obicei un prejudiciu minim; prin urmare, sângele înțelept a învins inamicul. Când un microb patogen sau un parazit invadează sângele, sistemul imunitar merge la lucru. Sistemul imunitar acționează ca o acțiune antirachetă Star Wars (Behe 1996). Prima acțiune este de a recunoaște invadatorul. Bacteriile trebuie să se distingă de celulele sanguine, virusurile din țesutul conjunctiv, paraziții malariei din celulele ficatului și splinei etc. Spre deosebire de microbiologi, ei nu-i pot privi la microscop; mai degrabă, trebuie să se bazeze pe un simț chimic de „gust/miros/atingere”. Au „degete” de brațe de anticorpi. Aceasta face parte din proiectarea înfricoșătoare și minunată a corpului uman.

Corpul trebuie să rezolve problema legării la un anumit invadator cu o potrivire estimată la 1 din 100.000. Pot exista miliarde sau trilioane de tipuri de anticorpi posibil necesari într-o viață.

Pot exista miliarde de diferite tipuri de anticorpi. Fiecare anticorp este produs într-o celulă limfocitară B separată. Odată realizată, o fabrică de anticorpi este generată în multe celule plasmatice, iar celulele de memorie amintesc informațiile pentru stocarea pe termen lung a amintirii celor întâlnite. Imunizarea provine din strălucita lucrare de pionierat a lui Edward Jenner și Louis Pasteur: au rezolvat problema timpului unui răspuns imunitar rapid și eficient pentru organism. Expunerea corpului la un agent patogen slăbit sau „ucis” reduce timpul pentru răspunsul secundar al IgG, permițând corpului să inunde scena de luptă cu anticorpi pregătiți și să-i copleșească pe intruși. Răspunsul imun, elaborat cu înțelepciune, a fost conceput cu o milă atenuantă în lumina unei lumi căzute. Își amintește „germenii” și răspunde rapid cu o apărare contrară care prelungește viața.

Referințe

Behe, Michael J., 1996. Darwin’s Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution. New York: presa gratuită.

Brand, P. și P. Yancey. 1984. După chipul Său. Grand Rapids, Michigan: Zondervan Publishing Co.

Gillen, A. L., 2019. Viața este în sânge: modul în care celulele roșii din sânge dezvăluie și mărește Creatorul ca meșter meșter. Postat pe 2 august 2019, pe site-ul Răspunsuri în Geneza.

Gillen, A. L., 2009. Corp de design: realizat cu frică și minunat, A 6-a tipărire. Green Forest, Arkansas: Master Books.

Gillen, A. L., 2019. Geneza germenilor: boala și plăgile care vin într-o lume căzută. Green Forest, Arkansas: Master Books.

Gillen, A. L. și Conrad, J., 2014. Sistemul nostru imunitar impresionant: mai mult decât o apărare. Răspunsuri în profunzimea 8 (15 ianuarie 2014), https://answersingenesis.org/human-body/our-impressive-immune-system-more-than-a-defense/.

Roberts, L. S., J. Janovy, Jr. și S. Nadler, 2013. Fundamentele de parazitologie ale lui Schmidt și Roberts, Ediția a IX-a. Boston, Massachusetts: WCB McGraw-Hill.

Tortora, G. J., B. R. Funke și C. L. Case, 2018. Microbiologie, o introducere, Ediția a XIII-a San Francisco, California: Pearson Benjamin/Cummings Pub. Co.

Răspunsuri în profunzime

2020 Volumul 15

Answers in Depth explorează viziunea biblică asupra lumii în abordarea cercetării științifice moderne, a istoriei, a evenimentelor actuale, a mass-media populare, a teologiei și multe altele.