Diagrama energetică pentru absorbția cu un foton și doi fotoni (partea stângă) și desen schematic al memoriei optice 3D utilizând absorbția cu doi fotoni.

Diagrama nivelului de energie al sistemului de citire și scriere cu doi fotoni.

Molecule absorbante cu doi fotoni.

Molecule absorbante cu doi fotoni dendritici.

Compuși tetrapirolici 2PA.

Porfirinoidele prezintă valori σ (2) mari.

Cele două tipuri de mecanisme din moleculele fotocromice.

Structura B1536.

Fotoizomerizarea indolilfulgidei.

Structuri ale dimerilor de diariletenă.

Structura formei trans a colorantului azo.

Reacțiile fotocromice ale derivatului diariletilen 3,4-bis- (2,4,5-trimetil-tiofen-3-il) furan-2,5-dionă.

Structuri ale diariletenei 7 și derivaților fluorenici 8 și 9 .

Structuri de PAG 10 absorbante cu doi fotoni, vopsea fluorescentă 2PA 11 și matrice polimerică 12 .

Fotoizomerizarea a 13 .

Structuri ale formelor deschise și închise ale 14 .

Abstract

1. Introducere

full-text

2. Sisteme de memorie optică 3D prin molecule fotocromice care utilizează absorbția cu doi fotoni

44 GM la 770 nm [42]. Pentru a spori 2PA, au introdus structura D - π - D în diariletene utilizând indol ca unitate donatoare. Unitatea 1,4-bis (etinil) benzen sau 1,4-bis (etenil) benzen a fost folosită ca lanț de conjugare π. Grupările arii pot controla proprietatea de absorbție și reactivitatea unităților de diariletenă. Când tiofenul este introdus în perfluorociclopen în poziția 3, coada de absorbție se extinde la 800 nm, care se suprapune cu diodele laser. Prin urmare, inelul tiofen a fost atașat la perfluorociclopenten în poziția 2 (1a, 2a, și 3a). Deoarece se știe că substituenții 4-tiazolil și 4-oxazolil mută absorbția maximă a izomerului cu inel închis la lungime de undă mai mică, 4a și 5a, având grupări 5-metil-2-fenil-4-tiazolil și 5-metil-2-fenil-4-oxazolil, au fost sintetizate. în plus, 6 a fost compusul de referință pentru 2PA.

tabelul 1. Randamente cuantice de derivați de diariletenă 3-5 în THF (tetrahidrofuran) [42].
masa 2. Valorile secțiunii transversale de absorbție a doi fotoni (2PA) de 3a, 5a, și 6 [42].

120 um), care a constat din PMMA-co-VBP cu forma închisă de diariletenă 7 și fluoren 8. Cele două straturi au fost separate de 50 μm. Fasciculul de excitație a fost generat de un laser femtosecund la 800 nm și a fost focalizat pe probă folosind un obiectiv obiectiv. Pentru înregistrarea cu doi fotoni, puterea medie a fost de 20 mW. Pentru citirea cu doi fotoni, același laser a fost utilizat cu o putere medie mai mică de 6 mW.

0,9 ps în diclormetan, respectiv. Constantele de viteză ale reacțiilor fotocromice ale formelor deschise și închise ale 14 au fost determinate ca k OF ≈ 5,7 × 10 10 s −1 și k CF ≈ 2,6 × 10 8 s −1, respectiv. Timpul transformării fotocromice a 14 în solvenți nepolari estimat a fi mai mic de 1 ps. Natura proceselor de ciclizare și cicloreversiune a fost investigată prin calculul TD-DFT. Caracteristicile fotochimice specifice au fost atribuite diferenței mari de energie dintre izomerii deschisi și închisi în starea excitată. Spectrele 2PA ale formelor deschise și închise au fost măsurate prin metoda de scanare Z a femtosecundei cu deschidere deschisă. Valorile secțiunii transversale 2PA ale formularului deschis au fost 50

70 GM, care aveau aproximativ un ordin de mărime al celor de formă închisă (450

600 GM). Un exemplu de mediu fotocromatic pentru înregistrarea optică cu doi fotoni, bazat pe filme dopate cu PMMA 14, a fost demonstrată cu înregistrarea și citirea datelor preliminare cu doi fotoni.