Structuri moleculare ale compușilor testați.

Metaboliții Flavanone reduc inflamația indusă de stearat în MAC. Marker proinflamator (IL-1β, IL-6, IL-8 și TNF-α) expresie genică în MAC-uri preincubate cu 1 μM de naringenin-7-O-glucuronid (N7G), naringenin-4′-O - glucuronid (N4G), hesperetin-7-O-glucuronid (H7G) și hesperetin-3'-O -glucuronid (H3G) timp de 16 ore și apoi expus la stearat (SA, 100 uM) timp de 3 ore. Vehiculul (DMSO 0,1%) a fost utilizat ca control (netratat). Datele PCR în timp real sunt normalizate la gena de menaj GAPDH și exprimate ca inducție de pliere a stării culturii SA. Rezultatele reprezintă medii ± SEM (* p p n = 8).

Efectele metaboliților flavanonici asupra apoptozei. Activarea caspazei 3/7 în celulele angiogene mieloide (MAC) preincubate cu naringenin-7-O-glucuronid (N7G), naringenin-4'-O -glucuronid (N4G), hesperetin-7-O -glucuronid (H7G) și hesperetin-3'- O -glucuronid (H3G) la 1 uM timp de 16 ore și apoi expus la stearat (SA, 100 uM) timp de 24 ore. Vehiculul (DMSO 0,1%) a fost utilizat ca control (netratat) și rezultatele sunt exprimate ca medii ± SEM (** p n = 8).

Abstract

biologicului

Structuri moleculare ale compușilor testați.

Metaboliții Flavanone reduc inflamația indusă de stearat în MAC. Marker proinflamator (IL-1β, IL-6, IL-8 și TNF-α) expresie genică în MAC-uri preincubate cu 1 μM de naringenin-7-O-glucuronid (N7G), naringenin-4′-O - glucuronid (N4G), hesperetin-7-O-glucuronid (H7G) și hesperetin-3'-O -glucuronid (H3G) timp de 16 ore și apoi expus la stearat (SA, 100 uM) timp de 3 ore. Vehiculul (DMSO 0,1%) a fost utilizat ca control (netratat). Datele PCR în timp real sunt normalizate la gena de menaj GAPDH și exprimate ca inducție de pliere a stării culturii SA. Rezultatele reprezintă medii ± SEM (* p p n = 8).

Efectele metaboliților flavanonici asupra apoptozei. Activarea caspazei 3/7 în celulele angiogene mieloide (MAC) preincubate cu naringenin-7-O-glucuronid (N7G), naringenin-4'-O -glucuronid (N4G), hesperetin-7-O -glucuronid (H7G) și hesperetin-3'- O -glucuronid (H3G) la 1 uM timp de 16 ore și apoi expus la stearat (SA, 100 uM) timp de 24 ore. Vehiculul (DMSO 0,1%) a fost utilizat ca control (netratat) și rezultatele sunt exprimate ca medii ± SEM (** p n = 8).

Distribuiți și citați

Spigoni, V .; Mena, P.; Fantuzzi, F.; Tassotti, M.; Brighenti, F.; Bonadonna, R.C.; Del Rio, D.; Dei Cas, A. Biodisponibilitatea flavanonelor de bergamotă (Citrus bergamia) și activitatea biologică a metabolitilor lor circulanți în celulele pro-angiogene umane. Nutrienți 2017, 9, 1328.

Spigoni V, Mena P, Fantuzzi F, Tassotti M, Brighenti F, Bonadonna RC, Del Rio D, Dei Cas A. Biodisponibilitatea flavanonelor bergamotei (Citrus bergamia) și activitatea biologică a metabolitilor lor circulanți în celulele pro-angiogene umane. Nutrienți. 2017; 9 (12): 1328.

Stilul Chicago/Turabian

Spigoni, Valentina; Mena, Pedro; Fantuzzi, Federica; Tassotti, Michele; Brighenti, Furio; Bonadonna, Riccardo C.; Del Rio, Daniele; Dei Cas, Alessandra. 2017. „Biodisponibilitatea flavanonelor de bergamotă (Citrus bergamia) și activitatea biologică a metaboliților lor circulanți în celulele pro-angiogene umane” Nutrienți 9, nr. 12: 1328.