Formarea dimerului berberinei prin abordarea sintezei aril-O-cuplare catalizată de cupru [34].

biomedicine

Transformarea fazei I a berberinei de către CYP450 (citocromul P450) în celulele hepatice [38]. CYP2D6 și CYP1A2 joacă un rol major în transformarea berberinei în M2; CYP2D6, CYP1A2 și CYP3A4 sunt cheia producției M3. M1 și M4 ar putea fi sub nivelul de detectare.

Câteva exemple de conjugate de berberină cu compuși bioactivi.

Derivați de berberină cu potențiale efecte antidiabetice [105, 106, 107].

Alte exemple de derivați de berberină cu promisiune antidiabetică.

Abordări de modificare fizico-chimică pentru îmbunătățirea farmacologiei berberinei în T2D și tulburări asociate. Progresele în tehnologia formulării au permis ca berberina să fie încapsulată singură sau împreună cu alți agenți, în timp ce modificarea chimică include derivatizarea, inclusiv formarea de hibrizi cu alți compuși activi farmacologic. Aceste abordări au arătat o îmbunătățire a absorbției berberinei, reducând în același timp efluxul și degradarea acesteia în țesuturile intestinale. Îmbunătățirea rezultată a biodisponibilității prin formulare și îmbunătățirea eficacității prin modificare chimică a arătat o promisiune mai bună în diabetul experimental și în alte modele de boli asociate.