29 octombrie 2011

alimentează

Proces similar poate stimula creșterea altor tipuri de cancer

30 octombrie 2011

Un tampon mare de celule adipoase care se extinde de la stomac și acoperă intestinele oferă substanțe nutritive care promovează răspândirea și creșterea cancerului ovarian, relatează o revistă o echipă de cercetători de la Universitatea din Chicago în jurnal. Medicina naturii, publicat online 30 octombrie 2011.

Cancerul ovarian, a cincea cauză principală a deceselor provocate de cancer la femei, tinde să se răspândească în cavitatea abdominală, spre deosebire de organele îndepărtate. La 80% dintre femei, până când este diagnosticat cancerul ovarian, acesta s-a răspândit în tamponul celulelor adipoase, numit omentum. Adesea, creșterea cancerului în oment depășește creșterea cancerului ovarian original.

„Acest țesut gras, care este extraordinar de bogat în lipide cu densitate energetică, acționează ca o bază de lansare și o sursă de energie pentru răspândirea letală probabilă a cancerului ovarian”, a declarat autorul studiului, Ernst Lengyel, MD, dr., Profesor de obstetrică și ginecologie la Universitatea din Chicago. "Celulele care alcătuiesc omentul conțin echivalentul biologic al combustibilului pentru jet. Ele hrănesc celulele canceroase, permițându-le să se înmulțească rapid. Obținerea unei mai bune înțelegeri a acestui proces ne-ar putea ajuta să învățăm cum să-l întrerupem."

Cercetătorii au efectuat o serie de experimente pentru a identifica rolul acestor celule adipoase ca mediatori majori ai metastazei cancerului ovarian. Primul pas a fost să înțelegem semnalele biologice care atrag celulele cancerului ovarian către oment și să le folosim pentru o creștere rapidă.

Răspândirea celulelor canceroase ovariene la oment se poate întâmpla rapid. Celulele canceroase ovariene injectate în abdomenul șoarecilor sănătoși își găsesc drumul spre oment în 20 de minute. Cercetătorii au descoperit că semnalele proteice emise de oment pot atrage celulele tumorale. Inhibitorii care perturbă aceste semnale au redus această atracție cu cel puțin 50%.

Odată ce celulele canceroase ovariene ajung la oment, ele dezvoltă rapid instrumentele pentru a devora alimentația oferită de acest țesut gras, reprogramându-și metabolismul pentru a prospera cu lipidele dobândite din celulele adipoase. Cancerul ovarian poate transforma rapid întregul oment, un strat moale de grăsime, într-o masă solidă de celule canceroase.

Acest mecanism nu poate fi limitat la celulele cancerului ovarian, nota autorilor. Metabolismul grăsimilor poate contribui, de asemenea, la dezvoltarea cancerului în alte medii în care celulele adipoase sunt abundente, precum cancerul de sân.

O proteină cunoscută sub numele de proteină de legare a acizilor grași (FABP4), un purtător de grăsime, poate fi crucială pentru acest proces și ar putea fi o țintă pentru tratament.

Când cercetătorii au comparat țesutul cancerului ovarian primar cu țesutul cancerului ovarian care s-a răspândit în oment, au descoperit că celulele tumorale de lângă celulele grase omentale au produs niveluri ridicate de FABP4. Celulele canceroase îndepărtate de celulele adipoase nu au produs FABP4.

Când au inhibat FABP4, transferul de substanțe nutritive din celulele adipoase în celulele canceroase a fost redus drastic. Inhibarea FABP4 a redus, de asemenea, creșterea tumorii și capacitatea tumorilor de a genera noi vase de sânge.

„Prin urmare”, au scris autorii, „FABP4 apare ca o țintă excelentă în tratamentul tumorilor diseminante intra-abdominale, care se metastazează preferențial în țesutul adipos, cum ar fi cancerele ovariene, gastrice și de colon”.

Cercetarea a fost susținută de National Institutes of Health, Burroughs Wellcome Fund, Comitetul pentru biologia cancerului de la Universitatea din Chicago și Bears Care, beneficiarul caritabil al clubului de fotbal Chicago Bears.