Alte tulburări ale transportului aminoacizilor

  1. Indicele ICD-10-CM
  2. Capitolul: E00 - E90
  3. Secțiunea: E70-E88
  4. Bloc: E72
  5. E72.09 - Alte tulburări ale transportului aminoacizilor

E72.09 este un cod facturabil utilizat pentru a specifica un diagnostic medical al altor tulburări ale transportului aminoacizilor. Codul este valabil pentru anul fiscal 2021 pentru depunerea tranzacțiilor acoperite de HIPAA. Codul ICD-10-CM E72.09 ar putea fi, de asemenea, utilizat pentru a specifica condiții sau termeni precum sindromul fanconi dobândit, sindromul fanconi asociat cu lanțul ușor de imunoglobulină monoclonală, sindromul fanconi la adulți, beta-mercaptolactat cisteină disulfidurie, calcul = cistină, constatări ale compoziției calculului etc.

icd-10-cm

Lista tabelară a bolilor și a leziunilor este o listă a codurilor ICD-10, organizate „din cap până în picioare” în capitole și secțiuni cu îndrumări pentru incluziuni, excluderi, descrieri și multe altele. Următoarele referințe se aplică codului E72.09:

Termeni de includere

Indexul de boli și leziuni este o listă alfabetică a termenilor medicali, fiecare termen fiind mapat la unul sau mai multe coduri ICD-10. Următoarele referințe pentru codul E72.09 se găsesc în index:

Următorii termeni clinici sunt sinonime aproximative sau termeni laici care ar putea fi utilizați pentru a identifica codul corect de diagnostic:

  • Sindromul Fanconi dobândit
  • Sindromul Fanconi asociat cu lanțul ușor de imunoglobulină monoclonală
  • Sindromul Fanconi la adulți
  • Beta-mercaptolactat cisteină disulfidurie
  • Calcul = cistină
  • Rezultatele compoziției calculului
  • Cistinemie
  • Tulburarea metabolismului triptofanului
  • Displazia cu mineralizare defectă
  • Iminoglicinuria renală familială
  • Rachitismul refractar hipofosfatemic de vitamina D hipofosfatemic familial
  • Sindromul Fanconi
  • Sindromul glucoaminofosfaturiei
  • Glicinuria
  • Rahitism hipofosfatemic cu nanism nefrotic-glicozuric
  • Iminoglicinuria
  • Nefrocalcinoza microscopică
  • Cistină-lizinurie neonatală
  • Nefocalcinoza
  • O/E: calcul renal cu cistină
  • O/E: calcul renal
  • Acidoza tubulară renală proximală
  • Acidoza tubulară renală proximală
  • Sindrom de malabsorbție a triptofanului
  • Deficitul de creatină legat de X

Metabolismul este procesul pe care îl folosește corpul tău pentru a produce energie din alimentele pe care le consumi. Alimentele sunt alcătuite din proteine, carbohidrați și grăsimi. Sistemul tău digestiv descompune părțile alimentare în zaharuri și acizi, combustibilul corpului tău. Corpul tău poate folosi acest combustibil imediat sau poate stoca energia în corpul tău. Dacă aveți o tulburare metabolică, ceva nu merge bine cu acest proces.

Un grup din aceste tulburări sunt tulburările de metabolizare a aminoacizilor. Acestea includ fenilcetonuria (PKU) și boala urinei cu sirop de arțar. Aminoacizii sunt „blocuri de construcție” care se unesc pentru a forma proteine. Dacă aveți una dintre aceste tulburări, corpul dumneavoastră poate avea probleme cu descompunerea anumitor aminoacizi. Sau poate exista o problemă cu introducerea aminoacizilor în celulele dumneavoastră. Aceste probleme provoacă o acumulare de substanțe nocive în corpul dumneavoastră. Acest lucru poate duce la probleme de sănătate grave, uneori care pun viața în pericol.

Aceste tulburări sunt de obicei moștenite. Un copil născut cu unul poate să nu aibă niciun simptom imediat. Deoarece tulburările pot fi atât de grave, diagnosticul și tratamentul precoce sunt critice. Nou-născuții sunt supuși screening-ului pentru mulți dintre ei, folosind teste de sânge.

Tratamentele pot include diete speciale, medicamente și suplimente. Unii bebeluși pot avea nevoie și de tratamente suplimentare dacă există complicații.