Cumpărați acid acetilsalicilic cafeină paracetamol | Ascofen ULTRA comprimate acoperite. captivitate. despre. 250 mg + 65 mg + 250 mg 10 buc | Paypal | NU ESTE NECESARĂ PRESCRIPȚIE ANTERIORĂ! Anonimat și transport mondial rapid! - world.buy-pharm.com

acetilsalicilic

Descriere

Comprimate, 250 mg + 65 mg + 250 mg.

10 tablete per blister de film de clorură de polivinil sau film PA/Al/PVC și folie de aluminiu lăcuit.

1, 2 sau 3 ambalaje cu benzi blister împreună cu instrucțiunile de uz medical sunt plasate într-un pachet de carton.

Sindromul durerii medii și ușoare de diferite origini la adulți și copii cu vârsta peste 15 ani:

Sindrom febril la adulți: cu infecții respiratorii acute, gripă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Administrarea medicamentului este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării, deoarece siguranța acestei combinații la femeile gravide și care alăptează nu a fost studiată.

Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Acest medicament nu trebuie administrat concomitent cu medicamente care conțin ASA sau paracetamol.

La fel ca alte tratamente pentru migrenă, pacienții care nu au fost diagnosticați anterior cu migrenă sau cei care au simptome atipice de migrenă înainte de a începe tratamentul pentru migrene suspectate ar trebui să fie atenți să excludă alte tulburări neurologice potențial grave.

Dacă vărsăturile apar la pacienții cu> 20% din atacurile de migrenă sau> 50% din atacurile care necesită repaus la pat, medicamentul nu trebuie utilizat.

Dacă migrena nu se oprește după administrarea primelor două comprimate, trebuie să solicitați ajutor medical.

Medicamentul nu trebuie utilizat dacă au apărut la pacient mai mult de 10 atacuri de cefalee pe lună cel puțin în ultimele trei luni. În acest caz, ar trebui să suspectați o durere de cap din cauza consumului excesiv de medicamente și să anulați tratamentul. În plus, pacienții trebuie să solicite asistență medicală. Se recomandă prudență la pacienții cu factori de risc pentru deshidratare, cum ar fi vărsături, diaree, fie înainte, fie după o intervenție chirurgicală majoră.

Datorită proprietăților sale farmacodinamice, medicamentul poate masca semnele și simptomele infecției.

Datorită conținutului

în acid acetilsalicilic, medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu gută, funcție renală sau hepatică afectată, deshidratare, hipertensiune arterială necontrolată, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază și diabet zaharat.

Datorită inhibării agregării plachetare ASA, medicamentul poate duce la creșterea timpului de sângerare în timpul și după intervențiile chirurgicale (inclusiv cele mici, de exemplu, extracția dinților).

Medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu anticoagulante și alte medicamente care interferează cu coagularea sângelui, fără supravegherea unui medic (vezi secțiunea „Interacțiunea cu alte medicamente”). Pacienții cu tulburări de coagulare a sângelui trebuie monitorizați îndeaproape. Trebuie să aveți grijă în timpul metroului sau al menoragiei.

Dacă un pacient dezvoltă sângerări sau ulcerații ale tractului gastro-intestinal în timp ce ia medicamentul, trebuie să îl anulați imediat. În orice moment din timpul tratamentului cu orice AINS, sângerări, ulcerații și perforații ale tractului gastro-intestinal pot apărea cu sau fără antecedente de complicații gastro-intestinale severe.

Aceste complicații sunt de obicei mai severe la pacienții vârstnici. Alcoolul, glucocorticosteroizii și AINS pot crește riscul de sângerare gastro-intestinală (vezi secțiunea „Interacțiunea cu alte medicamente” ?). Medicamentul poate contribui la dezvoltarea bronhospasmului și la apariția exacerbării astmului bronșic (inclusiv astm bronșic datorită intoleranței la analgezice) sau la alte reacții de hipersensibilitate.

Factorii de risc includ astmul, rinita alergică sezonieră, polipoza nazală, boala pulmonară obstructivă cronică, infecțiile respiratorii cronice (în special cele asociate cu simptome caracteristice rinitei alergice). Astfel de fenomene pot apărea și la pacienții cu reacții alergice (de exemplu, piele, inclusiv mâncărime și urticarie) la alte substanțe. La acești pacienți, se recomandă prudență extremă.

Copiilor cu vârsta sub 18 ani nu li se vor prescrie medicamente care conțin acid acetilsalicilic ca antipiretic, întrucât în ​​cazul unei infecții virale pot crește riscul sindromului Reye. Simptomele sindromului Reye sunt hiperpirexia, vărsături prelungite, acidoză metabolică, tulburări ale sistemului nervos și psihic, hepatomegalie și afectarea funcției hepatice, encefalopatie acută, insuficiență respiratorie, convulsii, coma.

ASA poate distorsiona rezultatele testelor de laborator ale funcției tiroidiene din cauza unei concentrații fals pozitive scăzute de levotiroxină (T4) și triiodotironină (T3) (vezi secțiunea „Interacțiunea cu alte medicamente”).

Datorită paracetamolului

, trebuie administrată precauție la administrarea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică sau dependență de alcool.

Riscul otrăvirii cu paracetamol este crescut la pacienții care iau alte medicamente potențial hepatotoxice sau medicamente care induc enzime hepatice microsomale (de exemplu, rifampicină, izoniazidă, cloramfenicol, hipnotice și anticonvulsivante, inclusiv fenobarbital, fenitoină și carbamazepină) Pacienții cu antecedente de alcoolism prezintă un risc deosebit de afectare a ficatului (vezi secțiunea „Interacțiunea cu alte medicamente” ?).

Atunci când utilizați medicamentul, pot apărea reacții cutanate grave, cum ar fi pustuloza exantematoasă acută generalizată, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, care poate duce la moarte. Pacienții trebuie informați cu privire la semnele de reacții cutanate grave. Medicamentul trebuie întrerupt la primele manifestări ale reacțiilor cutanate sau la orice alte semne de hipersensibilitate.

Datorită conținutului său de cofeină

, medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu gută, hipertiroidie și aritmie.

Când utilizați medicamentul, ar trebui să limitați aportul de produse care conțin cofeină, deoarece aportul excesiv de cofeină poate duce la nervozitate, iritabilitate, insomnie și, în unele cazuri, la creșterea ritmului cardiac.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Nu au fost efectuate cercetări privind impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Dacă aveți reacții adverse, cum ar fi amețeli sau somnolență, trebuie să vă abțineți de la aceste activități și să vă informați medicul.

acid acetilsalicilic - 250,0 mg,

paracetamol - 250,0 mg,

cofeina (cofeina anhidra) - 65,0 mg.

celuloză microcristalină (celuloză microcristalină 101) - 66,01 mg,

hiproloză (hidroxipropil celuloză slab substituită) - 21,50 mg,

pudră de talc - 10,00 mg,

hiproliză (hidroxipropil celuloză) - 7,30 mg (dioxid de siliciu aerosil) - 3,40 mg,

acid stearic - 2,50 mg,

stearat de calciu - 1,29 mg.

Opadry 20A28380 ALB - 13,5 mg [hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză 2910) - 4.556 mg, hiproliză (hidroxipropil celuloză) - 4.556 mg, talc - 2.700 mg, dioxid de titan - 1.688 mg].

Dozaj si administrare

Medicamentul este utilizat pe cale orală în timpul sau după mese.

Pentru ameliorarea durerii la adulți și copii cu vârsta peste 15 ani: 1 comprimat la fiecare 4-6 ore.

La primul semn de migrenă, luați 2 comprimate.

În caz de sindrom febril la adulți: 2 comprimate la fiecare 6 ore.

Doza zilnică medie este de 3-4 comprimate pe zi, doza zilnică maximă este de 6 comprimate pe zi.

După administrarea a 2 comprimate, ameliorarea durerii de cap și a altor tipuri de durere apare de obicei rapid - după 15 minute, cu migrene, ameliorarea apare de obicei după 30 de minute.

În caz de durere, medicamentul nu trebuie administrat mai mult de 5 zile fără consultarea unui medic. Pentru tratamentul cefaleei și migrenei, medicamentul este utilizat timp de cel mult 4 zile. În caz de sindrom febril, medicamentul nu trebuie administrat mai mult de 3 zile fără consultarea unui medic.

Vârstnici (peste 65 de ani). La pacienții vârstnici, în special cu greutate corporală scăzută, trebuie acordată precauție.

Pacienți cu insuficiență hepatică și renală. Efectul afectării funcției hepatice sau renale asupra farmacocineticii medicamentului nu a fost studiat. Având în vedere mecanismul de acțiune al acidului acetilsalicilic și al paracetamolului, utilizarea lor poate exacerba insuficiența renală sau hepatică. În acest sens, medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă, iar cu insuficiență hepatică și renală de grad ușor până la moderat, trebuie utilizat cu precauție.

Pentru intoxicații ușoare - amețeli, tinitus, surditate, transpirație excesivă, greață, vărsături, cefalee și confuzie. Apare la o concentrație plasmatică de 150-300 ¼g/ml.

Tratament - reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.

La concentrații peste 300 mcg/ml, apare o intoxicație mai severă, manifestată prin hiperventilație, febră, anxietate, cetoacidoză, alcaloză respiratorie și acidoză metabolică. Inhibarea sistemului nervos central poate duce la comă, pot apărea, de asemenea, colaps cardiovascular și insuficiență respiratorie. Cel mai mare risc de intoxicație cronică se observă la copii și vârstnici atunci când este luat timp de câteva zile mai mult de 100 mg/kg/zi.

Tratament - Dacă mai mult de 120 mg/kg de salicilați sunt suspectați de administrare în ultima oră, cărbunele activ este administrat pe cale orală. Atunci când se iau mai mult de 120 mg/kg de salicilați, trebuie determinată concentrația plasmatică a acestora, deși este imposibil să se prevadă severitatea acestuia numai pe baza acestui indicator, este de asemenea necesar să se ia în considerare parametrii clinici și biochimici. Dacă concentrația plasmatică depășește 500 µg/ml (350 µg/ml la copiii cu vârsta sub 5 ani), administrarea intravenoasă de bicarbonat de sodiu elimină în mod eficient salicilații din plasmă. Dacă concentrația plasmatică depășește 700 mcg/ml (concentrații mai mici la copii și vârstnici) sau în acidoză metabolică severă, hemodializa sau hemoperfuzia este tratamentul la alegere.

Tratament - Spitalizare imediată. Determinarea cantitativă a paracetamolului în plasmă înainte de tratament cât mai devreme posibil după supradozaj. Introducerea donatorilor grupului SH și a precursorilor sintezei glutationului - metionină și acetilcisteină â ? â ? - este cea mai eficientă în primele 8 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, administrarea intravenoasă (iv) de acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul simptomatic. Studiile de laborator ale activității enzimelor hepatice microsomale trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În majoritatea cazurilor, activitatea enzimelor hepatice microsomale se normalizează în decurs de 1-2 săptămâni. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat.

Simptomele frecvente includ gastralgie, agitație, delir, anxietate, nervozitate, anxietate, insomnie, agitație mentală, zvâcniri musculare, confuzie, crampe, deshidratare, urinare rapidă, hipertermie, cefalee, sensibilitate crescută la atingere sau durere, greață și vărsături cu sânge), tinitus . În caz de supradozaj sever, poate apărea hiperglicemie. Tulburările cardiologice se manifestă prin tahicardie și aritmie.

Tratament - reducerea dozei sau retragerea cofeinei.

A se păstra în ambalajul original, într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.