Ce este Lipedema?

prevenirii

Lipedemul (lipoedemul în Europa și lipodemul în Germania) este o tulburare de grăsime puțin cunoscută și, în general, puțin recunoscută, care afectează aproximativ 11% dintre femeile din întreaga lume. De obicei, există o distribuție disproporționată a grăsimilor, un corp superior mai mic și un corp inferior mai mare, cu picioare groase, asemănătoare coloanei. Fără tratament, lipedemul progresează cu tulburări hormonale (pubertate, sarcină, perimenopauză), iar zonele afectate devin mai mari și mai grele, adesea însoțite de creșterea durerii și vânătăi. Pe măsură ce grăsimea crește, celulele adipoase blochează vasele sistemului limfatic împiedicând fluidul limfatic să se proceseze prin corp. O acumulare de lichid limfatic creează un blocaj care previne drenajul adecvat al lichidului limfatic. Această afecțiune se numește limfedem.

Lipedemul are cinci caracteristici:
1) poate fi moștenit
2) apare aproape exclusiv la femei
3) poate apărea la femeile de toate dimensiunile, de la persoanele cu greutate gravă până la obezitatea morbidă
4) implică depunerea în exces și expansiunea celulelor adipoase într-un model neobișnuit și particular - bilateral, simetric și, de obicei, de la talie până la o linie distinctă chiar deasupra gleznelor
5) spre deosebire de grăsimea „normală” a obezității, grăsimea lipedemică nu poate fi pierdută prin dietă și exerciții fizice

Cine este afectat?

Lipedemul, numit și „sindromul grăsimii dureroase”, afectează predominant femeile, deși câteva cazuri rare sunt observate la bărbați. Se crede că este de natură hormonală, lipedemul este declanșat de obicei la pubertate, dar se poate declanșa sau se poate agrava în timpul sau după sarcină, la perimenopauză și în urma unei intervenții chirurgicale ginecologice sau a oricărei intervenții chirurgicale cu anestezie. Estimările incidenței lipedemului variază foarte mult și variază până la 11% din populația feminină post-pubertate. Asta ar însemna aproape 17 milioane de femei doar în Statele Unite și peste 350 de milioane în întreaga lume.

Cum arată Lipedema?

Lipedemul apare în primul rând ca picioare disproporționat de mari, asemănătoare coloanei. Pe măsură ce progresează, pacienții devin din ce în ce mai grei în partea inferioară a corpului. De obicei, există o umflare anormală bilaterală și simetrică a picioarelor și șoldurilor care se extinde în jos către glezne, unde grăsimea formează un inel chiar deasupra gleznei. Această umflare se datorează acumulărilor de grăsimi și lichide din țesuturile de sub piele. Bonusurile grase pot fi observate pe suprafețele exterioare ale coapselor și uneori brațele superioare sunt afectate, de asemenea. Destul de interesant, umflarea se extinde adesea de la talie în jos, aproape într-o linie distinctă spre glezne, picioarele rămânând neafectate. Celulele adipoase în expansiune suplimentare interferează cu căile vaselor limfatice, iar pacienții pot dezvolta limfedem secundar, o afecțiune cunoscută sub numele de lipolimfedem.

Boală slab înțeleasă

Până de curând, foarte puțini au auzit chiar de lipedem, în special în Statele Unite. Lipedemul este o boală slab înțeleasă la nivel global, dar cu atât mai mult în Statele Unite; statisticile arată că este semnificativ sub-diagnosticat în această țară.

Dacă nu este tratat, lipedemul poate provoca multiple probleme de sănătate care duc la imobilitate. Grăsimea lipedemului poate fi foarte dureroasă și, dacă nu este ținută sub control printr-un stil de viață sănătos, starea se poate agrava, iar pacienții pot deveni progresiv mai puțin mobili. Calitatea vieții unui pacient cu lipedem este adesea compromisă atât fizic, cât și emoțional. Boala este de obicei respinsă ca simplă obezitate. Grăsimea lipedemului nu poate fi exercitată sau chiar înfometată. Este posibil să se limiteze efectele lipedemului, printr-un control atent al greutății, dacă este diagnosticat suficient de devreme.

Ce se mai poate face? Documentarul The Disease They Call FAT și acest site web încearcă să exploreze doar această întrebare.