medicamente la domiciliu lista a-z Aciphex (Rabeprazol sodic) efecte secundare centru de droguri

Găsiți cele mai mici prețuri pe

Ce este Aciphex?

Aciphex (rabeprazol sodic) este un inhibitor al pompei de protoni (PPI) pentru a reduce acidul gastric și este utilizat pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (GERD), ulcerelor duodenale și utilizat în combinație cu antibiotice pentru tratarea bacteriei Helicobacter pylori (H. pylori) infecții în stomac. Aciphex este disponibil sub denumirea generică de rabeprazol sodic.

Care sunt efectele secundare ale Aciphex?

Reacțiile adverse frecvente ale Aciphex pot include:

  • erupții cutanate sau mâncărime,
  • stomac deranjat,
  • diaree,
  • gaz,
  • Durere de gât,
  • durere de cap,
  • insomnie sau
  • nervozitate.

Efectele secundare grave ale Aciphex includ:

  • hepatită,
  • funcție sau structură anormală a creierului (encefalopatie),
  • ameţeală,
  • umflătură,
  • dureri articulare și
  • dureri musculare.

Dozaj pentru Aciphex

Aciphex este disponibil în comprimate acoperite enteric cu capacitate de 20 mg. Doza uzuală de Aciphex este de un comprimat de 20 mg pe zi timp de 4 până la 8 săptămâni.

Ce medicamente, substanțe sau suplimente interacționează cu Aciphex?

Aciphex poate interacționa cu atazanavir, diluanți de sânge, digoxină, diuretice (pastile de apă), ketoconazol, metotrexat sau ciclosporină. Spuneți medicului dumneavoastră toate medicamentele și suplimentele pe care le utilizați.

Aciphex în timpul sarcinii și alăptării

Femeile gravide și medicii lor trebuie să echilibreze nevoia față de potențialele probleme ale Aciphex în timpul sarcinii și alăptării. Aciphex a fost utilizat la copii și adolescenți, cu vârsta peste 12 ani pentru tratamentul GERD; nu sunt disponibile studii sub vârsta de 12 ani.

informatii suplimentare

Centrul nostru pentru medicamente cu efecte secundare Aciphex oferă o vedere cuprinzătoare a informațiilor disponibile despre medicamente cu privire la potențialele efecte secundare la administrarea acestui medicament.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

rabeprazol

SLIDESHOW

Obțineți ajutor medical de urgență, dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • dureri severe de stomac, diaree apoasă sau sângeroasă;
  • durere bruscă sau probleme cu mișcarea șoldului, încheieturii mâinii sau a spatelui;
  • convulsii (convulsii);
  • probleme cu rinichii--urinând mai puțin decât de obicei, sânge în urină, umflături, creștere rapidă în greutate;
  • simptome noi sau agravante ale lupusului--dureri articulare și o erupție pe piele pe obraji sau brațe care se agravează la lumina soarelui;
  • scăzut de magneziu--amețeli, ritm cardiac rapid sau neregulat, tremurături (tremurături) sau mișcări musculare sacadate, senzație de nervozitate, crampe musculare, spasme musculare în mâini și picioare, tuse sau senzație de sufocare; sau
  • semne de sângerare (dacă luați și warfarină)--dureri de cap, amețeli, slăbiciune; durere sau umflături; vânătăi, sângerări neobișnuite (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor); urină roșie sau roz; fluxul menstrual abundent; scaune sângeroase sau gudronate, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea; sau orice sângerare care nu se va opri.

Utilizarea rabeprazolului pe termen lung vă poate determina să dezvoltați creșteri ale stomacului numite polipi ai glandei fundice. Discutați cu medicul dumneavoastră despre acest risc.

Dacă utilizați rabeprazol mai mult de 3 ani, ați putea dezvolta un deficit de vitamina B-12. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum să gestionați această afecțiune dacă o dezvoltați.

Reacțiile adverse frecvente pot include:

  • durere de cap;
  • greață, vărsături;
  • diaree, constipație; sau
  • dureri de stomac.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Citiți întreaga monografie detaliată a pacientului pentru Aciphex (Rabeprazol sodic)

EFECTE SECUNDARE

Următoarele reacții adverse grave sunt descrise mai jos și în altă parte în etichetare:

  • Nefrită interstițială acută [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]
  • Clostridium difficile-Diaree asociată [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]
  • Fractura osoasă [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]
  • Lupus eritematos cutanat și sistemic [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]
  • Cianocobalamină (vitamina B-12) Deficiență [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]
  • Hipomagneziemie [vezi AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII]

Experiență în studii clinice

Deoarece studiile clinice se desfășoară în condiții diferite, ratele reacțiilor adverse observate în studiile clinice ale unui medicament nu pot fi comparate direct cu ratele din studiile clinice ale unui alt medicament și nu pot reflecta ratele observate în practică.

Adulți

Datele descrise mai jos reflectă expunerea la comprimate cu eliberare întârziată ACIPHEX la 1064 pacienți adulți expuși până la 8 săptămâni. Studiile au fost în primul rând studii placebo și controlate activ la pacienți adulți cu boală de reflux gastroesofagian eroziv sau ulcerativ (GERD), ulcere duodenale și ulcere gastrice. Populația avea o vârstă medie de 53 de ani (interval 18-89 ani) și avea un raport de aproximativ 60% bărbați: 40% femei. Distribuția rasială a fost de 86% caucaziană, 8% afro-americană, 2% asiatică și 5% alta. Majoritatea pacienților au primit 10 mg, 20 mg sau 40 mg pe zi de comprimate cu eliberare întârziată ACIPHEX.

O analiză a reacțiilor adverse care au apărut la ≥2% dintre pacienții tratați cu comprimate cu eliberare întârziată ACIPHEX (n = 1064) și cu o frecvență mai mare decât placebo (n = 89) în studiile de tratament acut controlate din America de Nord și Europa, au relevat următoarele reacții adverse reacții: durere (3% față de 1%), faringită (3% față de 2%), flatulență (3% față de 1%), infecție (2% față de 1%) și constipație (2% față de 1 %)%).

Trei studii de întreținere pe termen lung au constat dintr-un total de 740 de pacienți adulți; cel puțin 54% dintre pacienții adulți au fost expuși la comprimate cu eliberare întârziată ACIPHEX timp de 6 luni și cel puțin 33% au fost expuși timp de 12 luni. Dintre cei 740 de pacienți adulți, 247 (33%) și 241 (33%) pacienți au primit 10 mg și 20 mg de comprimate ACIPHEX cu eliberare întârziată, în timp ce 169 (23%) pacienți au primit placebo și 83 (11%) au primit omeprazol.

Profilul de siguranță al rabeprazolului în studiile de întreținere la adulți a fost în concordanță cu ceea ce a fost observat în studiile acute.

Reacții adverse mai puțin frecvente observate în studiile clinice controlate (