Sari la:

O strategie pentru studierea și înțelegerea proceselor biologice și a condițiilor moștenite este splicingul genelor. Tehnologia se află la vârful cercetării în aceste domenii. Cu toate acestea, dezvoltarea unei editări in vivo eficiente a genomului, care este, de asemenea, universală este o provocare constantă.

sati

SATI este unul dintre ultimele progrese în tehnologia de editare a genelor. O metodă extrem de precisă, a fost dezvoltată de o echipă de oameni de știință pe gheață de Keiichiro Suzuki de la Salk Institute din San Diego.

Această tehnică abordează multe probleme actuale legate de tehnicile de editare genică, cum ar fi CRISPR. De exemplu, în timp ce CRISPR s-a dovedit a fi util pentru divizarea activă a celulelor, este mai puțin pentru celulele care nu se divid (cum ar fi celulele nervoase din creier).

Povești conexe

Procesul se bazează pe HITI, o variantă a CRISPR-Cas9, care a fost dezvoltată și de oamenii de știință de la Institutul Salk. Tehnica este încă foarte nouă, deoarece s-au făcut cercetări cu privire la dezvoltarea sa în ultimii ani.

Majoritatea mutațiilor care cauzează boli apar în părțile codificatoare ale proteinelor din genomi (care reprezintă 2% din genom.) Părțile necodificatoare ale genomului au roluri importante, cum ar fi ajutarea la reglarea expresiei genelor. Direcționarea acestor părți ale genomului ar putea permite o flexibilitate sporită în strategiile de editare a genelor. SATI s-a dovedit a fi o tehnică utilă pentru tratarea afecțiunilor genetice care implică o mutație, cum ar fi boala Huntingdon, acondroplazia și progeria.

Procesul

SATI funcționează vizând partea necodificatoare a ADN-ului. Prin utilizarea oricăruia dintre cele două mecanisme de reparare a ADN-ului, acesta integrează un segment nou în genom fără a fi nevoie să eliminați vechiul segment. Astfel, noua catenă de ADN care este produsă este mult mai puțin predispusă la erori și versatilă decât alte forme de tehnici de editare a genelor. Prin vizarea secțiunii necodificate, se pot evita efectele secundare nedorite și, eventual, letale. Când se introduc noi secvențe de ADN în secțiunile genomului care codifică activ o proteină, pot apărea efecte secundare imprevizibile. Uneori, aceste reacții adverse pot fi letale, ceea ce este evident nedorit.

Aplicarea SATI într-un studiu Progeria cu model de șoarece

Echipa Suzuki de la Institutul Salk a folosit SATI în tratarea progeria (o afecțiune debilitantă care determină degradarea celulară la o rată avansată) la modelele de șoarece. Șoarecii Progeria prezintă de obicei o pierdere progresivă în greutate și o durată de viață redusă. Prin folosirea SATI pentru a îmbina catena mutantă care provoacă progeria, scăderea progresivă în greutate a șoarecilor a încetinit, iar timpul lor mediu de supraviețuire a crescut (durata medie de viață a șoarecilor netratați și tratați cu SATI a fost de 105 și respectiv 152 de zile).

De asemenea, au observat că modificările patologice asociate vârstei în mai multe organe (adică splină, piele și rinichi) au fost diminuate la șoarecii tratați cu SATI de 17 săptămâni, care este de obicei vârsta la care apar astfel de șoareci la șoareci. Prin urmare, s-a dovedit că tratamentul afecțiunii cu SATI este eficient și are potențial pentru o gamă largă de aplicații in vivo.

Viitorul editării genei?

Deși este încă o tehnică nouă (cercetarea a fost publicată abia anul acesta) SATI reprezintă cele mai noi progrese tehnologice în acest domeniu de vârf al științelor vieții. Pe măsură ce se efectuează mai multe cercetări, SATI se poate dovedi a fi una dintre cele mai utile tehnici pe care viitori oameni de știință genetici le folosesc în mod regulat. Versatilitatea tehnicii și lipsa ei de erori în comparație cu alte metode contemporane fac din aceasta o adăugire puternică la suita de tehnologii utilizate astăzi.

Surse

  • Suzuki, K., și colab. (2019). Editarea precisă a genomului in vivo prin intermediul unei singure omologii, donator de brațe, mediat de integrarea genei care vizează intronii pentru corectarea bolii genetice. Cell Research.https: //doi.org/10.1038/s41422-019-0213-0.

Lecturi suplimentare

Reginald Davey

Reg Davey este un redactor și editor independent, cu sediul în Nottingham, în Regatul Unit. Scrierea pentru News Medical reprezintă reunirea diferitelor interese și domenii în care a fost interesat și implicat de-a lungul anilor, inclusiv Microbiologia, Științele biomedicale și Științele mediului.

Citații

Vă rugăm să utilizați unul dintre următoarele formate pentru a cita acest articol în eseu, lucrare sau raport:

Davey, Reginald. (2019, 24 octombrie). Ce este editarea genelor SATI? Știri-Medical. Adus pe 15 decembrie 2020 de pe https://www.news-medical.net/life-sciences/What-is-SATI-Gene-Editing.aspx.

Davey, Reginald. „Ce este SATI Gene Editing?”. Știri-Medical. 15 decembrie 2020. .

Davey, Reginald. „Ce este SATI Gene Editing?”. Știri-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/What-is-SATI-Gene-Editing.aspx. (accesat la 15 decembrie 2020).

Davey, Reginald. 2019. Ce este SATI Gene Editing?. News-Medical, vizualizat la 15 decembrie 2020, https://www.news-medical.net/life-sciences/What-is-SATI-Gene-Editing.aspx.

News-Medical.Net furnizează acest serviciu de informații medicale în conformitate cu acești termeni și condiții. Vă rugăm să rețineți că informațiile medicale găsite pe acest site web sunt concepute pentru a sprijini, nu pentru a înlocui relația dintre pacient și medic/medic și sfaturile medicale pe care le pot oferi.

News-Medical.net - Un site AZoNetwork