Glucovance

medicamente la domiciliu lista a-z Glucovance (Glyburide și Metformin) efecte secundare centru de droguri

Găsiți cele mai mici prețuri pe

Glucovance (gliburidă și metformină HC1) este o combinație de două medicamente pe cale orală pentru diabet, care ajută la controlul nivelului de zahăr din sânge pentru persoanele cu diabet zaharat de tip 2 care nu utilizează injecții zilnice de insulină. Glucovance nu este pentru tratarea diabetului de tip 1. Glucovance este disponibil sub formă generică. Efectele secundare frecvente ale Glucovance includ:

• greaţă,
• vărsături,
• stomac deranjat,
• diaree,
• creștere în greutate,
• simptome de răceală (strănut, nas curbat, tuse),
• dureri de cap sau
• ameţeală

Dozarea Glucovance este individualizată atât pe baza eficacității, cât și a toleranței. Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie să depășească 20 mg gliburidă/2000 mg metformină. Medicamentele care pot crește zahărul din sânge, cum ar fi izoniazida, diuretice (pastile de apă), steroizi, fenotiazine, medicamente tiroidiene, pilule contraceptive, hormoni, medicamente pentru convulsii și pastile dietetice sau medicamente pentru tratarea astmului, răcelilor sau alergiilor pot duce la hiperglicemie glicemie ridicată) atunci când este luat cu Glucovance. Medicamentele care scad zahărul din sânge, cum ar fi antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), aspirina sau alți salicilați, medicamentele sulfa, inhibitorii monoaminooxidazei (IMAO), beta-blocantele sau probenecidul pot duce la hipoglicemie (glicemie scăzută) atunci când sunt luate cu Glucovance. Alte medicamente care pot interfera cu Glucovance includ ciprofloxacină, furosemidă, nifedipină, cimetidină sau ranitidină, amiloridă sau triamterenă, digoxină, morfină, procainamidă, chinidină, trimetoprim sau vancomicină. În timpul sarcinii, Glucovance trebuie utilizat numai când este prescris. Dacă utilizați acest medicament în timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate comuta la insulină cu cel puțin 2 săptămâni înainte de data de livrare preconizată, din cauza riscului de scădere a zahărului din sânge la nou-născutul dumneavoastră. Acest medicament trece în laptele matern în cantități mici. Consultați medicul înainte de alăptare.

Centrul nostru pentru medicamente cu efecte secundare Glucovance (gliburidă și metformină HC1) oferă o imagine cuprinzătoare a informațiilor disponibile despre medicamente cu privire la potențialele efecte secundare la administrarea acestui medicament.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

ÎNTREBARE

Obțineți ajutor medical de urgență, dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

• Probleme cu inima-- umflături, creștere rapidă în greutate, senzație de respirație scurtă;
• hipoglicemie severă--slăbiciune extremă, vedere încețoșată, transpirație, probleme de vorbire, tremurături, dureri de stomac, confuzie, convulsii; sau
• acidoză lactică--dureri musculare neobișnuite, probleme de respirație, dureri de stomac, vărsături, ritm cardiac neregulat, amețeli, senzație de frig sau senzație de slăbiciune sau oboseală.

Reacțiile adverse frecvente pot include:

• scăderea zahărului din sânge;
• greață, diaree, stomac deranjat; sau
• durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Citiți întreaga monografie detaliată a pacientului pentru Glucovance (Glyburide și Metformin)

SLIDESHOW

EFECTE SECUNDARE

GLUCOVANCE

În studiile clinice dublu-orb care au implicat GLUCOVANCE ca terapie inițială sau ca terapie de linia a doua, un total de 642 de pacienți au primit GLUCOVANCE, 312 au primit terapie cu metformină, 324 au primit terapie cu gliburidă și 161 au primit placebo. Procentul pacienților care au raportat evenimente și tipuri de evenimente adverse raportate în studiile clinice cu GLUCOVANCE (toate concentrațiile) ca terapie inițială și terapie de linia a doua sunt enumerate în Tabelul 6.

Tabelul 6: Cele mai frecvente evenimente adverse clinice (> 5%) în studiile clinice dublu-orb ale GLUCOVANCE utilizate ca terapie inițială sau de linia a doua

Într-un studiu clinic controlat de rosiglitazonă versus placebo la pacienții tratați cu GLUCOVANCE (n = 365), 181 de pacienți au primit GLUCOVANCE cu rosiglitazonă și 184 au primit GLUCOVANCE cu placebo.

Edemul a fost raportat la 7,7% (14/181) dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă, comparativ cu 2,2% (4/184) dintre pacienții tratați cu placebo. O creștere medie în greutate de 3 kg a fost observată la pacienții tratați cu rosiglitazonă.

Foarte rar au fost raportate reacții asemănătoare disulfiramului la pacienții tratați cu tablete de gliburidă.

Hipoglicemie

În studiile clinice controlate de GLUCOVANCE nu au existat episoade hipoglicemiante care să necesite intervenție medicală și/sau terapie farmacologică; toate evenimentele au fost gestionate de pacienți. Incidența simptomelor raportate de hipoglicemie (cum ar fi amețeli, tremurături, transpirație și foame), în studiul inițial al terapiei cu GLUCOVANCE sunt rezumate în Tabelul 7. Frecvența simptomelor hipoglicemiante la pacienții tratați cu GLUCOVANCE 1,25 mg/250 mg a fost cea mai mare la pacienții cu HbA1c inițial 8%. Pentru pacienții cu HbA1c inițială între 8% și 11% tratați cu GLUCOVANCE 2,5 mg/500 mg ca tratament inițial, frecvența simptomelor hipoglicemiante a fost de 30% până la 35%. Întrucât terapia de linia a doua a pacienților nu a fost controlată în mod adecvat numai cu sulfoniluree, aproximativ 6,8% din toți pacienții tratați cu GLUCOVANCE au prezentat simptome hipoglicemiante. Când s-a adăugat rosiglitazonă la terapia GLUCOVANCE, 22% dintre pacienți au raportat 1 sau mai multe măsurători ale glucozei cu degetul ≤ 50 mg/dL, comparativ cu 3,3% dintre pacienții tratați cu placebo. Toate evenimentele hipoglicemiante au fost gestionate de pacienți și doar 1 pacient a întrerupt tratamentul cu hipoglicemie. (Vedea PRECAUȚII: General: Adăugarea de tiazolidindioni la terapia GLUCOVANCE.)

Reacții gastrointestinale

Incidența efectelor secundare gastrointestinale (GI) (diaree, greață/vărsături și dureri abdominale) în studiul inițial al terapiei sunt rezumate în Tabelul 7. În toate studiile GLUCOVANCE, simptomele GI au fost cele mai frecvente evenimente adverse cu GLUCOVANCE și au fost mai frecvente la niveluri mai mari de doză.

În încercările controlate,

În rapoartele de după punerea pe piață pot să apară rareori icter colestatic și hepatită, care pot evolua spre insuficiență hepatică; GLUCOVANCE trebuie întrerupt dacă apare acest lucru.

Citiți toate informațiile de prescriere FDA pentru Glucovance (Gliburidă și Metformină)

• Iodură de potasiu (Pima) - Efecte secundare, interacțiuni, utilizări, dozare, avertismente Sănătate zilnică
• Efecte secundare ale Crestor (rosuvastatină calciu), avertismente, utilizări
• Utilizări orale de prednison, efecte secundare, interacțiuni, imagini, avertismente; Dozare - WebMD
• Met-Pred 40 utilizări pentru injecții, efecte secundare, interacțiuni, imagini, avertismente; Dozare - WebMD
• Puregon - Utilizări, efecte secundare, interacțiuni